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            七個多月寶寶查出地中海貧血怎么辦

            地中海貧血

            地中海貧血醫生是這樣的,我寶寶現在七個多?醫生是這樣的,我寶寶現在七個多月了,吃的是奶粉。在八月份的時候帶著寶寶去做了一個體檢,檢查了一個微量元素寶寶有卻鐵性貧血,然后醫生又要我們查了地中海貧血,結果是寶寶有地中海貧血,請問下醫生地中海貧血很嚴重嗎,地中海貧血應該注意些什么呢?。

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,分為不同類型和嚴重程度。寶寶確診后,家長需注意多方面,包括飲食、預防感染、定期檢查等。 1. 疾病了解:地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成障礙。 2. 飲食調整:保證寶寶攝入富含鐵、蛋白質、維生素的食物,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬果。 3. 預防感染:注意寶寶生活環境的清潔,避免接觸感染源。 4. 定期復查:按照醫生建議定期復查血常規、鐵代謝等指標。 5. 避免勞累:保證寶寶充足的休息,避免過度活動。 6. 心理支持:家長要保持積極心態,為寶寶營造良好的家庭氛圍。 總之,地中海貧血雖然無法根治,但通過科學的管理和照顧,可以提高寶寶的生活質量,減少并發癥的發生。家長要密切配合醫生,關注寶寶的健康狀況。

              2025-01-15 04:33
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              輕型地貧無需特殊治療,中間型和重型地貧應采取下列方法給予治療。注意休息和營養,積極預防感染,適當補充葉酸和維生素E,輸血和鐵劑治療。日常只要有合理飲食就可以了,平時要多注意休息。

              2015-12-16 01:50
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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