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            地中海貧血
            Q:

            地中海貧血是不是一定要引產

            A:

            你好,地中海貧血對胎兒是會有一定的影響的.地中海貧血是一種遺傳性疾病,屬常染色體隱性遺傳,下代有患此病的可能,但患病率的風險不是100%,有生育正常兒的希望...詳細»

            Q:

            地中海貧血檢查結果一般要幾天可以有結果?...

            A:

            地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性...詳細»

            Q:

            哪位醫生幫忙判斷一下是否為地中海貧血,家

            A:

            這個血常規的檢查,是有小細胞低色素的貧血,同時紅細胞的滲透性也不是很好的。這種情況是有地中海貧血的可能性是比較大的。詳細»

            Q:

            地中海貧血可以生孩子嗎?

            A:

            我是一名營養師,診斷治療的情況我可能不能給您專業的指導,我建議您在積極遵醫囑檢查治療的同時,也要注意飲食、休息、日常護理等,特別是飲食,最好能咨詢醫生,根據...詳細»

            Q:

            為什么會得地中海貧血

            A:

            還是有可能的,您還是需要慢慢調養的,祝您身體健康!詳細»

            Q:

            什么方法能治地中海貧血??什么方法能治地...

            A:

            這個屬于遺傳性疾病。屬基因突變導致血紅蛋白結構改變,致攜氧能力降低導致的建議對證治療!可以輸注紅細胞,來加強攜氧能力!定期去醫院檢查溶血度!效果較好詳細»

            Q:

            請問醫生這是不是屬于地中海貧血?

            A:

            根據詳細的檢查結果來看,并不能判斷就是地中海貧血,需要進一步數據建議是可以到醫院進行進一步的深入檢查,不過根據數據看地中海貧血的可能性不大詳細»

            Q:

            地中海貧血可以生育嗎?

            A:

            地中海貧血可以生育。但是由于地中海貧血有遺傳傾向,不建議雙方都是地中海貧血患者結婚,否則孩子患地中海貧血的可能性非常大。單方有地中海者可以分娩。詳細»

            Q:

            是不是患了地中海貧血

            A:

            RBC紅細胞5.5810-12/L,HGB血紅蛋白121.0g/L,完全是正常的,沒有貧血,更不是地中海貧血詳細»

            Q:

            重型地中海貧血應該吃什么

            A:

            你好1.一般治療注意休息和營養,積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。3.鐵鰲合劑常用去鐵胺(defero...詳細»

            Q:

            孕婦患輕型地中海貧血β654對胎兒有什么

            A:

            輕型地中海貧血往往無明顯臨床表現輕型患者懷孕可能會遺傳給孩子,但如果跟健康人結婚,小孩最多也是輕型地中海貧血癥患者,或是健康詳細»

            Q:

            8月大嬰兒得了地中海貧血改注意些什么

            A:

            地中海貧血的治療;輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細»

            Q:

            醫生你好我老婆患有輕度地中海貧血如果生男

            A:

            地中海貧血輕度的情況下,孩子不一定會有問題的。不用太為此擔心。孕期可以做好檢查,如唐氏篩查,神經管畸形篩查,還有B超檢查胎兒的發育情況,羊水穿刺做胎兒染色體...詳細»

            Q:

            地中海貧血,中型

            A:

            缺鐵性貧血是體內貯存鐵的缺乏而影響到血紅蛋白的合成所致的貧血,如慢性失血、吸收障礙、營養不良等均可致體內鐵的缺乏。另外如妊娠期、哺乳期的婦女,生長發育期的嬰...詳細»

            Q:

            請問什么是先天性地中海貧血癥?希望給個滿...

            A:

            病情分析:您好,是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。詳細»

            Q:

            輕型β地中海貧血癥狀

            A:

            你好!如果是輕型的不用擔心,輕型的只需要注意觀察就行不須有特殊處理。輕型的地中海貧血癥狀很輕,甚至沒有不適,平常注意休息和營養,適當補充葉酸和維生素E,定期...詳細»

            Q:

            輕度地中海貧血癥狀

            A:

            你好,阿膠大棗粥  取糯米50克,阿膠10克,大棗8枚,白砂糖適量。阿膠搗碎;將洗凈糯米、大棗共煮粥,快熟時放入阿膠及白砂糖,再煮片刻即可。烏龍大棗湯 取大...詳細»

            Q:

            地中海貧血攜帶者夫婦懷孕后什么時候到醫院

            A:

            你好!若夫妻為同型地中海貧血帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機會為正常,1/2的機會為帶因者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者。應定期做產檢。詳細»

            Q:

            夫妻都有地中海貧血能生小孩嗎?

            A:

            貧血者日常飲食中應注意多吃富含高蛋白,維生素B和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食.有益的水果有蘋果,大棗,荔枝,香蕉等.此外還應多食用黑木耳,香菇,黑豆,芝麻...詳細»

            Q:

            地中海貧血檢驗

            A:

            重型外周血象呈小細胞低色素性貧血,紅細胞大小不等,中央淺染區擴大,出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等;網織紅...詳細»

            Q:

            海洋性貧血

            A:

            輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療.1.一般治療注意休息和營養,積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.2.輸血和去鐵治療...詳細»

            Q:

            地中海貧血檢測

            A:

            您好,根據您提供的材料來看,您可以醫院血液科就診,檢查看看詳細»

            Q:

            地中海貧血檢查

            A:

            你好,地中海貧血是有專業的檢查,是需要專門做這種檢查的,以上檢查結果不能說明有沒有地中海貧血!詳細»

            Q:

            如何確診是缺鐵性貧血,還是地中海貧血.

            A:

            地中海貧血是遺傳性貧血。1、地中海貧血是遺傳性貧血,是由于遺傳性珠蛋白合成障礙引起的貧血;是有家族史的,外周血的檢查跟缺鐵性貧血有點相似;所以需要一些檢查以...詳細»

            Q:

            a-地中海貧血1基因

            A:

            地中海貧血又稱海洋性貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成...詳細»

            Q:

            地中海貧血很嚴重嗎

            A:

            是的,這情況如果是嚴重的地中海貧血建議積極終止妊娠。詳細»

            Q:

            地中海貧血如何治療

            A:

            地中海貧血又稱海洋性貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.先反復輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15m...詳細»

            Q:

            剛出生嬰兒驗血懷疑輕度a地中海貧血

            A:

            患了地貧正確地對癥及支持治療對維持和延長生命非常重要。有條件者可試用異基因骨髓或外周血干細胞移植,使用鐵螯合劑時,同時給維生素C有促進鐵排泄的作用,但大量使...詳細»

            Q:

            關于β型地中海貧血基因分裂(17種突變)...

            A:

            病情分析:對于患者的情況建議去醫院完善相關檢查后,根據檢查結果,按照當地醫生的建議進行處理與治療。詳細»

            Q:

            地中海貧血中間型

            A:

            遺傳幾率因為是多基因的遺傳,所以遺傳幾率比較大的.如果對方也是地貧,那就有可能生出重型的地貧患者.目前可以輸血治療,維持血紅蛋白在正常以上.此病無特效治療方...詳細»

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