地中海貧血檢測
寶寶2歲3月，去醫院檢查有沒有地中海貧血，我沒有地中海貧血，我愛人是輕度地貧。寶寶的檢測結果如下:葡萄糖6-磷酸脫氫酶活性檢2.3（參考范圍1-2.3）紅細胞滲透脆性試驗79.5（參考范圍63.00-100.00）HbA+F97.11（參考范圍96.50-97.50）HbA22.89（參考范圍2.5-3.5）
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回答5
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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你好，根據你提供的數據，大致還是正常的，只是懷疑有地中海貧血的可能。如果還有貧血的其他癥狀，那就更得告訴懷疑了，估計現在還不太明顯。HbF升高是β地貧的表現之一，但不是說HbF升高一定就是地貧。所以最好還是更具體的檢查一下。
2016-01-03 16:34
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回答4
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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您好,根據您提供的材料來看,您可以醫院血液科就診,檢查看看
2016-01-03 10:56
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回答3
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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地中海貧血是一種遺傳性貧血，由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白的組成成分改變引起溶血導致貧血！根據臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時、可作基因診斷。如果夫妻有一個有攜帶陽性基因的話，其子女有四分之一的可能為攜帶基因，另外為正常！
2016-01-03 03:03
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回答2
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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可以通過外周血象和骨髓象的改變來確定有無海洋性貧血！一般6百左右！
2016-01-03 00:30
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回答1
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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地中海貧血是一種遺傳性的疾病地中海貧血是一種遺傳性的疾病，最可靠的診斷方法是基因檢測，這個只有少數大醫院可以做的，也可以通過骨髓血涂片，血常規結合家族史和臨床癥狀來診斷如果你沒有癥狀，可以沒有患這個病，或者是輕癥患者，輕癥患者可以終身無表現的，如果夫妻雙方一人有這個病，或者攜帶這個遺傳基因的話，子女得病的幾率很大的
2016-01-02 17:45
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