- Q:
- A:
這種情況可以做下相關檢查看下，如果以后沒有，現在有的可能性較小。詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者...詳細 »
- Q:
- A:
您好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現...詳細 »
- Q:
- A:
現在檢查的結果也不能完全的確定，可以在醫生的指導下來進行調理為好，同時要注意平時的護理為好。飲食應節制,食物宜無刺激性,含低纖維質,易于消化,具有足夠營養的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地貧是一組遺傳性溶血性貧血。是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少，輕度沒明顯表現,中度、重度的血色數較低，體弱易病，平時...詳細 »
- Q:
- A:
可能是缺鐵性貧血，再一個失血過多也容易出現貧血的貧血除了藥物治療外，也可以通過補充飲食來改善，比如缺鐵的話可以吃芹菜、瘦肉以及醬油等，多吃些營養好的吧詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況有一定遺傳的幾率，可以羊水穿刺檢查確診一下詳細 »
- Q:
- A:
不是很嚴重；地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素...詳細 »
- Q:
- A:
你好！地貧有一定遺傳性，但未必一定遺傳，可以孕期做羊水穿刺檢查看看詳細 »
- Q:
- A:
貧血這很有可能是缺鐵或者營養不良所引起的貧血癥狀。建議可以做個微量元素檢查，如果缺鐵就要口服鐵劑補血，并且平時要多吃補血的食物比如紅棗等，還可以用速立菲和維...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您的描述，孩子可能會遺傳地中海貧血。地中海貧血屬于顯性遺傳，一方為地貧患者，所懷的胎兒只有1/2幾率為輕型地貧，其余1/2是正常胎兒。詳細 »
- Q:
- A:
你好，你這種情況考慮是可能是地中海貧血。建議你去醫院進一步確診，再治療。詳細 »
- Q:
- A:
地中海性貧血輕度沒明顯表現,中度、重度的血色數較低，體弱易病，感冒發燒痊愈較慢，平時易感疲勞，脾臟易腫大，嚴重時還可能影響身長發育。輕度不需治療，重癥的可視...詳細 »
- Q:
- A:
造成貧血的原因有多種：缺鐵,出血,溶血,造血功能障礙等.一般要給與富于營養和高熱量,高蛋白,多維生素,含豐富無機鹽和飲食,以助于恢復造血功能.避免過度勞累,...詳細 »
- Q:
- A:
β地中海貧血是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時無癥狀，多于嬰兒期發病，生后3～6個月內發病者占50%，偶有新生兒期發病者。發病年齡愈...詳細 »
- Q:
- A:
你好地中海性貧血在中醫學中屬“虛勞”、“黃疸”范疇。自幼貧血，中焦受氣，化血不足，更兼稟賦薄弱，陽不生陰，精血匱乏，水谷不能克消，一般可通過陰陽雙補、補氣養...詳細 »
- Q:
- A:
一般三到四個月左右驗血就可以明確的檢查到的，作唐篩這些檢查詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白...詳細 »
- Q:
- A:
建議復查后再做治療,父母親可能是隱性攜帶者詳細 »
- Q:
- A:
對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療，僅進行觀察即可。但感染和某些藥物有時會使貧血加劇，應盡量避免。輸血：重型地中海貧血病人常常需要...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是珠蛋白生成障礙性貧血，根據珠蛋白肽鏈不同可分為四種的各種珠蛋白的等電點不同的特點，在一定pH緩沖液中所帶的正、負電荷不同，經電泳后各血紅蛋白的移...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你所描述的情況，考慮是缺鐵性貧血的可能性較大。你好，根據上述分析，建議使用鐵劑、硫酸亞鐵片等等進行治療，注意休息，加強營養。詳細 »
- Q:
- A:
就是排除了a珠蛋白基因缺失引起的地中海貧血的可能.詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血如果為甲型而且孕婦求診時已超過16周,原則上可以利用超音波的細微變化,如胎盤增厚或胎兒心臟擴大懷疑是否為異常.對于可疑...詳細 »
- Q:
- A:
感冒不會影響唐氏，甲功，地中海貧血驗血的檢測結果詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：您好，您的情況不好判斷，建議您最好是到醫院先做個檢查在對癥治療。祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
你好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。建議，一般可適當補充葉酸和維生素E...詳細 »
- Q:
- A:
你好！一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，飲食中應注意高蛋白、維生素B族和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食。有益的水果有蘋果、大棗、荔枝、香蕉等。此外還應多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝麻等食品，也...詳細 »
- Q:
- A:
第一地中海貧血是基因病有遺傳的.目前無法治愈.第二建議檢查血常規肝功腎功離子.以及肝脾超聲.第三如果重度貧血需要輸血.治療原則：1.輕型無癥狀者不必治療；2...詳細 »