這種情況可以做下相關(guān)檢查看下，如果以后沒有，現(xiàn)在有的可能性較小。詳細(xì) »

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者...詳細(xì) »

您好，地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)...詳細(xì) »

現(xiàn)在檢查的結(jié)果也不能完全的確定，可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下來進(jìn)行調(diào)理為好，同時(shí)要注意平時(shí)的護(hù)理為好。飲食應(yīng)節(jié)制,食物宜無刺激性,含低纖維質(zhì),易于消化,具有足夠營養(yǎng)的...詳細(xì) »

你好，地貧是一組遺傳性溶血性貧血。是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少，輕度沒明顯表現(xiàn),中度、重度的血色數(shù)較低，體弱易病，平時(shí)...詳細(xì) »

可能是缺鐵性貧血，再一個(gè)失血過多也容易出現(xiàn)貧血的貧血除了藥物治療外，也可以通過補(bǔ)充飲食來改善，比如缺鐵的話可以吃芹菜、瘦肉以及醬油等，多吃些營養(yǎng)好的吧詳細(xì) »

你好，這種情況有一定遺傳的幾率，可以羊水穿刺檢查確診一下詳細(xì) »

不是很嚴(yán)重；地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素...詳細(xì) »

你好！地貧有一定遺傳性，但未必一定遺傳，可以孕期做羊水穿刺檢查看看詳細(xì) »

貧血這很有可能是缺鐵或者營養(yǎng)不良所引起的貧血癥狀。建議可以做個(gè)微量元素檢查，如果缺鐵就要口服鐵劑補(bǔ)血，并且平時(shí)要多吃補(bǔ)血的食物比如紅棗等，還可以用速立菲和維...詳細(xì) »

您好，根據(jù)您的描述，孩子可能會(huì)遺傳地中海貧血。地中海貧血屬于顯性遺傳，一方為地貧患者，所懷的胎兒只有1/2幾率為輕型地貧，其余1/2是正常胎兒。詳細(xì) »

你好，你這種情況考慮是可能是地中海貧血。建議你去醫(yī)院進(jìn)一步確診，再治療。詳細(xì) »

地中海性貧血輕度沒明顯表現(xiàn),中度、重度的血色數(shù)較低，體弱易病，感冒發(fā)燒痊愈較慢，平時(shí)易感疲勞，脾臟易腫大，嚴(yán)重時(shí)還可能影響身長發(fā)育。輕度不需治療，重癥的可視...詳細(xì) »

造成貧血的原因有多種：缺鐵,出血,溶血,造血功能障礙等.一般要給與富于營養(yǎng)和高熱量,高蛋白,多維生素,含豐富無機(jī)鹽和飲食,以助于恢復(fù)造血功能.避免過度勞累,...詳細(xì) »

β地中海貧血是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時(shí)無癥狀，多于嬰兒期發(fā)病，生后3～6個(gè)月內(nèi)發(fā)病者占50%，偶有新生兒期發(fā)病者。發(fā)病年齡愈...詳細(xì) »

你好地中海性貧血在中醫(yī)學(xué)中屬“虛勞”、“黃疸”范疇。自幼貧血，中焦受氣，化血不足，更兼稟賦薄弱，陽不生陰，精血匱乏，水谷不能克消，一般可通過陰陽雙補(bǔ)、補(bǔ)氣養(yǎng)...詳細(xì) »

一般三到四個(gè)月左右驗(yàn)血就可以明確的檢查到的，作唐篩這些檢查詳細(xì) »

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白...詳細(xì) »

建議復(fù)查后再做治療,父母親可能是隱性攜帶者詳細(xì) »

對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療，僅進(jìn)行觀察即可。但感染和某些藥物有時(shí)會(huì)使貧血加劇，應(yīng)盡量避免。輸血：重型地中海貧血病人常常需要...詳細(xì) »

地中海貧血是珠蛋白生成障礙性貧血，根據(jù)珠蛋白肽鏈不同可分為四種的各種珠蛋白的等電點(diǎn)不同的特點(diǎn)，在一定pH緩沖液中所帶的正、負(fù)電荷不同，經(jīng)電泳后各血紅蛋白的移...詳細(xì) »

你好，根據(jù)你所描述的情況，考慮是缺鐵性貧血的可能性較大。你好，根據(jù)上述分析，建議使用鐵劑、硫酸亞鐵片等等進(jìn)行治療，注意休息，加強(qiáng)營養(yǎng)。詳細(xì) »

就是排除了a珠蛋白基因缺失引起的地中海貧血的可能.詳細(xì) »

你好：地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血如果為甲型而且孕婦求診時(shí)已超過16周,原則上可以利用超音波的細(xì)微變化,如胎盤增厚或胎兒心臟擴(kuò)大懷疑是否為異常.對于可疑...詳細(xì) »

感冒不會(huì)影響唐氏，甲功，地中海貧血驗(yàn)血的檢測結(jié)果詳細(xì) »

病情分析：您好，您的情況不好判斷，建議您最好是到醫(yī)院先做個(gè)檢查在對癥治療。祝你健康。詳細(xì) »

你好，地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。建議，一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E...詳細(xì) »

你好！一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機(jī)會(huì)生下重型貧血患者。地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的...詳細(xì) »

你好，飲食中應(yīng)注意高蛋白、維生素B族和維生素C的食品及含鐵豐富的飲食。有益的水果有蘋果、大棗、荔枝、香蕉等。此外還應(yīng)多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝麻等食品，也...詳細(xì) »

第一地中海貧血是基因病有遺傳的.目前無法治愈.第二建議檢查血常規(guī)肝功腎功離子.以及肝脾超聲.第三如果重度貧血需要輸血.治療原則：1.輕型無癥狀者不必治療；2...詳細(xì) »