你好，據(jù)你所述，如果夫妻雙方家族均沒有遺傳病史的話，多考慮出現(xiàn)染色體異常的幾率是極低的，并且你們夫妻沒有從事過高輻射的職業(yè)則更為安全，建議你可以調(diào)養(yǎng)身體，準(zhǔn)...詳細(xì) »

你好,染色體異常現(xiàn)代醫(yī)學(xué)無法治愈的,可致畸的. 染色體易位很多是平衡易位，就是雖然位置發(fā)生了改變，但基因沒有改變，所以一般表現(xiàn)正常。有些易位會導(dǎo)致基因發(fā)...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳的SCID的治療應(yīng)將擬輸?shù)娜蜓破酚蒙渚€照射，以滅活免疫活性細(xì)胞，或采用冰凍過的紅細(xì)胞。用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的辦法。此...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳多囊腎的癥狀如食管,胃底靜脈曲張和脾亢進(jìn)(白細(xì)胞減少,血小板降低).如果患兒青春期出現(xiàn)癥狀,則患腎增大并不明顯.腎功能不全呈輕度或中度.癥狀...詳細(xì) »

常染色體顯性遺傳多囊腎的病因尚不清楚，盡管大多在成人以后才出現(xiàn)癥狀，但在胎兒期即開始形成，囊腫起源于腎小管，其液體性質(zhì)隨起源部位不同而不同，起源于近端小管，...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳性腦動脈病的癥狀：　1.CARASIL與CADASIL均有認(rèn)知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中的危...詳細(xì) »

常染色體顯性遺傳多囊腎的癥狀大多出現(xiàn)在35～45歲之間，男女無性別差異，有家族史。季肋部疼痛、腹痛、胃腸道癥狀，可有肉眼血尿，由于濃縮功能障礙有夜尿。部分患...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳多囊腎的病因通常肺發(fā)育不良,是因?qū)m內(nèi)腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側(cè)巨大堅硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳的SCID的診斷須與共濟失調(diào)毛細(xì)血管擴張癥(通常3～4歲發(fā)病)、Wiskott-Aldrich綜合征(出生后即有血小板減少)、嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺...詳細(xì) »

你好,你給孩子查過血鈣嗎?一個缺鈣易驚醒,再一個就是癲癇了建議你盡早去醫(yī)院給孩子檢查.確診后早點治療!詳細(xì) »

您好：不知您具體是什么情況？請您詳細(xì)說明。祝你健康!詳細(xì) »

針對染色體異常遺傳病有哪些這個問題一定要得到重視，關(guān)于染色體異常遺傳病有哪些為你解答如下：常染色體數(shù)目變異：21三體、13三體、18三體——致死疾病，死亡率...詳細(xì) »

常染色體顯性遺傳病，遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。...詳細(xì) »

不排除是先天智力不良，21三體綜合癥的可能，注意及時檢查確診建議及時兒科檢查治療，智力的發(fā)展影響巨大，及時就診，注意休息，注意補充足夠的營養(yǎng)增強抵抗力。做頭...詳細(xì) »

你好：魚鱗病又稱“蛇皮癬”或蛇身,是一種皮膚干燥,魚鱗狀脫屑為主癥的皮膚病,典型的癥狀表現(xiàn)在全身皮膚干燥,有灰褐色鱗屑和深重斑紋,起白皮,類似“魚鱗狀”或蛇...詳細(xì) »

目前一般孕期是檢查不出來的,只有生下之后可以檢查,一般侏儒癥患者的染色體核型是正常的,寶寶可以選擇垂體前葉和性腺分泌的激素檢查,一般是分泌不足,性激素六項都...詳細(xì) »

你好，關(guān)于你提問的染色體檢查能查出是否有遺傳性癲癇病的攜帶病因，需要提醒的是病毒一般都是整合到人體內(nèi)的染色體上，建議你到專業(yè)醫(yī)院，通過對染色體DNA的檢測，...詳細(xì) »

遺傳疾病具有先天性和終生性，遺傳疾病一般治愈的機會較低，經(jīng)過檢查發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重疾病時，盡快中止妊娠。治療染色體異常性不孕常用的西醫(yī)療法和中醫(yī)療法。詳細(xì) »

情況比較嚴(yán)重你去最好本地的醫(yī)院找個專家治療，癲癇病患者是可以結(jié)婚的，雖然癲癇病有遺傳性，但是遺傳性很小，癲癇病患者只要及時治療還是可以得到控制的，順勢讓病人...詳細(xì) »

沒有遺傳病發(fā)病，有可能是因為致病基因沒有表達(dá)，不一定就不會生出有遺傳病的孩子，并且在胚胎的分化發(fā)育過程中，也是有可能因為有絲分裂異常或者是基因突變出現(xiàn)先天性...詳細(xì) »

你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的簡稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰痛。福武報告一...詳細(xì) »

您好，常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上，基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。詳細(xì) »

你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點是整個頭部脫發(fā)，類似...詳細(xì) »

你好，常染色體隱性遺傳性腦動脈病的癥狀表現(xiàn)：腦病出現(xiàn)較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現(xiàn)脫發(fā)，在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側(cè)下肢無...詳細(xì) »

您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細(xì) »

您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個致病基因存在，就會發(fā)病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細(xì) »

您好，基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細(xì)胞注入正常基因，以達(dá)到治療目的。基因治療說起來簡單，可事實上是一個相當(dāng)復(fù)雜的問題。首先必須從數(shù)...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病(CARASIL)或稱Maeda綜合征，好發(fā)于青年人，以禿頭、腰痛、白質(zhì)腦病主要臨床特征，也稱青年...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病診斷：1.40歲前出現(xiàn)癥狀，臨床呈進(jìn)行性（有時可短暫性停頓）智能低下、錐體束征、錐體外系癥狀和假性...詳細(xì) »

CARASIL無特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。患者一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護(hù)理條件改善和加強可存活10～20年。詳細(xì) »