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回答1
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傅芳婷 主任醫師
中日友好醫院
三級甲等
腎病科(含血液凈化中心、北區腎病科(B棟))
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常染色體顯性遺傳多囊腎是一種常見的遺傳性腎臟病，癥狀多樣。身體不適時，應盡快尋求專業醫療意見，遵循醫生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2015-07-31 21:50
1.腹部腫塊：腎臟增大形成腫塊，可在腹部觸摸到。
2.腰腹部疼痛：多為鈍痛或脹痛，可能因囊腫增大、出血等引起。
3.血尿：可為鏡下血尿或肉眼血尿。
4.高血壓：由于腎素-血管緊張素系統激活等原因所致。
5.腎功能損害：逐漸出現尿蛋白增多、肌酐升高，最終發展為腎衰竭。
6.泌尿系統感染：尿頻、尿急、尿痛等。
7.腎結石：囊腫壓迫尿路，尿液排出不暢，易形成結石。
常染色體顯性遺傳多囊腎的癥狀復雜多樣，若出現相關癥狀應及時就醫檢查診斷。
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就醫問藥
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。 查看全文»
