你好；一般進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是是由遺傳性肌細(xì)胞的某種代謝缺陷性疾病。多發(fā)生于兒童和青少年，主要見(jiàn)于男性患者，密切觀察祝你健康。詳細(xì)»

您好，假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良是由遺傳因素所致的以進(jìn)行性骨骼肌無(wú)力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力...詳細(xì)»

你好：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力，目前此病在人群中有一定比例。根據(jù)你的這個(gè)情況，這個(gè)...詳細(xì)»

你好：肌營(yíng)養(yǎng)不良主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導(dǎo)致本病發(fā)生。肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種多發(fā)性疾病，給患者的身體健康帶來(lái)...詳細(xì)»

你好：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一大類(lèi)基因突變引起的肌肉變性疾病，迄今尚無(wú)特效的治療方法。皮質(zhì)類(lèi)固醇激素是目前唯一一個(gè)能夠在一定時(shí)間內(nèi)保持DMD患者肌力的藥物，祝...詳細(xì)»

你好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是神經(jīng)不能支配調(diào)節(jié)肌肉的血供營(yíng)養(yǎng)所致,現(xiàn)治療除神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥外可采用中藥增強(qiáng)改善神經(jīng)血液循環(huán)，神經(jīng)再生之藥興奮激活術(shù)后的神經(jīng)細(xì)胞以調(diào)節(jié)支配...詳細(xì)»

你好，.飲食要規(guī)律，并且注重營(yíng)養(yǎng)，患者宜食用高蛋白，富含維生素鈣、鋅等食物；肌營(yíng)養(yǎng)不良患者在接受治療期間，忌煙酒，忌食辛辣，過(guò)咸食物，避風(fēng)寒，防感冒，多飲水...詳細(xì)»

一般根據(jù)肌肉力弱呈波動(dòng)性和易疲勞性，應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物效應(yīng)良好以及肌電圖低頻重復(fù)刺激出現(xiàn)遞減現(xiàn)象等特點(diǎn)，作為與眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良進(jìn)行鑒別。詳細(xì)»

你好；平時(shí)少吃或忌食過(guò)辣、過(guò)咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的飲食宜高蛋白，富含鈣、維生素、瘦肉、鋅、魚(yú)、雞蛋、物肝臟、蝦仁、木耳、動(dòng)排骨...詳細(xì)»

你好；本病目前尚無(wú)特效的治療方法。只能采取對(duì)癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。詳細(xì)»

你好；少數(shù)可伴有面肌輕度無(wú)力。本型常在早期出現(xiàn)頸、肘、膝、踝關(guān)節(jié)攣縮。幾乎所有病人均伴有不同程度的心臟損害，可由心臟傳導(dǎo)阻滯而突然致死。詳細(xì)»

你好；本病目前尚無(wú)特效的治療方法。只能采取對(duì)癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。詳細(xì)»

你好；一般目前用的藥物主要增加心肌收縮，改善供血和控制血管和收縮的藥物，建議積極查明營(yíng)養(yǎng)不良的原因進(jìn)行治療，密切觀察。詳細(xì)»

你好；一般這是一種染色體缺少引起的疾病，一般都不是很理想，慢慢的會(huì)導(dǎo)致全身無(wú)力，建議，多功能性的鍛煉，多吃些東西。詳細(xì)»

你好；一般由于本組疾病的病因不明，目前尚無(wú)特效療法，應(yīng)注意維護(hù)及增進(jìn)病人的一般健康及營(yíng)養(yǎng)狀況，飲食中應(yīng)有較多的動(dòng)物蛋白質(zhì)、碳水化合物，脂肪則應(yīng)少些。詳細(xì)»

你好；一般應(yīng)該讓患者適量運(yùn)動(dòng)，在體力允許的范圍內(nèi)堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)，但不要引起疲勞。有些運(yùn)動(dòng)如游泳、騎車(chē)、室內(nèi)健身，打電腦等要積極提倡。詳細(xì)»

你好；一般結(jié)合血CPK酶學(xué)檢查和肌電圖檢查結(jié)果，一般不難做出診斷。60%的患者是由于基因缺 失、5%為基因重復(fù)所致，可以通過(guò)多重PCR技術(shù)檢測(cè)。詳細(xì)»

你好進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力,目前此病在人群中有一定比例迄今尚無(wú)特異性方法，對(duì)癥治...詳細(xì)»

假肥大型和貝克型肌營(yíng)養(yǎng)不良的診斷：患者的血清酶活性檢測(cè)可見(jiàn)肌酸磷酸激酶（CPK）的增商，還可見(jiàn)乳酸脫氫酶（LOH），谷丙轉(zhuǎn)氨酶（CPT），谷草轉(zhuǎn)氨酶，醛縮酶...詳細(xì)»

先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良的治療中以預(yù)防保健為主，保持環(huán)境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預(yù)防和治療呼吸道感染等并發(fā)癥。積極與疾病作斗爭(zhēng)，堅(jiān)持適當(dāng)?shù)膴蕵?lè)活動(dòng)，促使...詳細(xì)»

你好；本病患者應(yīng)慎用針灸治療，尤其是要慎用體針治療，在必需應(yīng)用針灸治療時(shí)，一定要注意掌握針刺的刺激強(qiáng)度，本病患者不宜使用強(qiáng)刺激。 　　詳細(xì)»

小兒面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良的診斷：根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、病程進(jìn)展和臨床表現(xiàn)對(duì)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的各型進(jìn)行分類(lèi)，基因診斷不失為一種有用的診斷手段。FSHD的基因定...詳細(xì)»

軟骨營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥的病因不明，是一種多活動(dòng)受累的常染色體顯性遺傳病，基因缺陷位于染色體19q13.2－19q13.3基因三核苷酸（CTG）重復(fù)序列擴(kuò)增，...詳細(xì)»

先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀表現(xiàn)為脊柱后突，肌張力下降，常伴發(fā)髖關(guān)節(jié)脫位，近端關(guān)節(jié)攣縮，斜頸，而遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)表現(xiàn)出驚人的松弛，彈性過(guò)度增高。然而在一些嚴(yán)重的病例...詳細(xì)»

肌強(qiáng)直性肌病的病因是位于19號(hào)染色體長(zhǎng)臂（19q13.3），的萎縮性肌強(qiáng)直蛋白激酶（DMPK），編碼582個(gè)氨基酸。該基因的3′-端非翻譯區(qū)存在一個(gè)三核苷酸...詳細(xì)»

軟骨營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥的癥狀可出現(xiàn)于任何年齡，但多見(jiàn)于青春期后，男多于女。主要癥狀為肌無(wú)力、肌萎縮和肌強(qiáng)直。萎縮和無(wú)力表現(xiàn)為四肢不靈活，前臂及手部肌肉萎縮，...詳細(xì)»

神經(jīng)性肌強(qiáng)直的病因可分為先天性與后天獲得性，以后者多見(jiàn)。先天性神經(jīng)性肌強(qiáng)直與KCNA1基因編碼的電壓門(mén)控試鉀離子通道異常有關(guān)。后天獲得性神經(jīng)性肌強(qiáng)直與產(chǎn)生了...詳細(xì)»

神經(jīng)性肌強(qiáng)直的診斷：根據(jù)患者多為青少年或成人，臨床特點(diǎn)為不自主肌肉顫動(dòng)，活動(dòng)后肌肉變僵硬及疼痛，伴大汗即應(yīng)考慮本病。肌電圖檢查顯示持續(xù)性電活動(dòng)即可診斷，肌肉...詳細(xì)»

假肥大型和貝克型肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療：臨床實(shí)踐表明，適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉及各關(guān)節(jié)的充分活動(dòng)雖然不能治愈本病，但至少可以延緩更嚴(yán)重的肌肉萎縮、肌無(wú)力和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生。因...詳細(xì)»

肌強(qiáng)直性肌病的診斷可根據(jù)常染色體顯性遺傳史，中年緩慢起病，臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌強(qiáng)直、無(wú)力及萎縮，同時(shí)具有白內(nèi)障、禿頂、內(nèi)分泌和代謝改變等多系統(tǒng)受累表現(xiàn)。肌電...詳細(xì)»