- Q:
- A:
年齡發(fā)生再病癥狀估計(jì)和基因缺失或發(fā)育不全有關(guān)，建議做基因檢查排除先天性疾病再行治療。需幫助發(fā)來所有的資料（包括腦頸脊髓磁共震照片，肌電圖），病史，病歷。提示...詳細(xì) »
- Q:
- A:
上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動(dòng)作不靈。因病變常先侵及下胸髓的皮質(zhì)脊髓束，故癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步...詳細(xì) »
- Q:
- A:
位于大腦脊髓里面的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(細(xì)胞)出現(xiàn)退行性（死亡）變化。肌萎縮肌無力肌束顫動(dòng)詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)一般是有腎病的現(xiàn)像，可以吃一些腎氣丸來治療就會(huì)好的。詳細(xì) »
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- A:
您的情況單從癥狀還不好判斷.建議盡早去醫(yī)院檢查一下,及早確診并針對原發(fā)病因治療,以免延誤病情.詳細(xì) »
- Q:
- A:
建議引起重視，目前還很年輕。定期復(fù)查，根據(jù)檢查報(bào)告采取合理的治療。詳細(xì) »
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- A:
25歲多為神經(jīng)元損害，多不是神經(jīng)元變性疾病。通過正確治療可以得到恢復(fù)改善的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病類型很多,15歲多見于進(jìn)行性肌萎縮癥.詳細(xì) »
- Q:
- A:
肌萎縮性側(cè)索硬化癥(ALS)：最常見。發(fā)病年齡在40-50歲，男性多于女性。起病方式隱匿，緩慢進(jìn)展。臨床癥狀常首發(fā)于上肢遠(yuǎn)端，表現(xiàn)為手部肌肉萎縮、無力，逐漸...詳細(xì) »
- Q:
- A:
診斷：此病脊髓損傷合并截癱，西醫(yī)手術(shù)只是恢復(fù)了椎管口徑免使神經(jīng)再度受損已完成了他們的治療使命，但受損的神經(jīng)仍出于麻痹休克狀態(tài)他們束手無策，只好讓你自等恢復(fù)....詳細(xì) »
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- A:
你好，1、起病隱匿，緩慢進(jìn)展。2、半數(shù)患者首發(fā)癥狀為肢體無力伴肌萎縮（5%）和肌束顫動(dòng)（4%），上肢遠(yuǎn)端尤其突出。此時(shí)四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現(xiàn)類...詳細(xì) »
- Q:
- A:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病發(fā)病后期更難治療其發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞導(dǎo)致呼吸困難吞咽障礙而危及生...詳細(xì) »
- Q:
- A:
一頸膜炎就是頸部肌肉發(fā)炎了不是很嚴(yán)重注意別受涼晚上蓋被子蓋好脖子每天堅(jiān)持做頸部環(huán)繞運(yùn)動(dòng)順時(shí)針逆時(shí)針都做養(yǎng)一陣就好了!二肩周炎肩部風(fēng)濕引起的初期好好保養(yǎng)依然是...詳細(xì) »
- Q:
- A:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發(fā)病，約5～10%有家族遺傳史，病程進(jìn)展快慢不一。現(xiàn)在醫(yī)療界較...詳細(xì) »
- Q:
- A:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組主要侵犯上、下兩極運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、大腦皮質(zhì)錐體細(xì)胞以及皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)延髓束。臨床表現(xiàn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組主要侵犯上、下兩極運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、大腦皮質(zhì)錐體細(xì)胞以及皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)延髓束。臨床表現(xiàn)...詳細(xì) »
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- A:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的臨床表現(xiàn)本病多發(fā)于中年，男性多于女性。隱襲起病，病程進(jìn)展緩慢，也有呈亞急性進(jìn)展。病程多為2—8年，最后死于并發(fā)癥。臨床根據(jù)肌萎縮、肌無力和錐體...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，感覺神經(jīng)病的癥狀表現(xiàn)：顯性遺傳的感覺神經(jīng)病，感覺神經(jīng)病的癥狀為有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。隱性遺傳的感覺神經(jīng)病，特點(diǎn)是嬰幼年起病，四...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，感覺神經(jīng)病的癥狀表現(xiàn)：顯性遺傳的感覺神經(jīng)病，感覺神經(jīng)病的癥狀為有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。隱性遺傳的感覺神經(jīng)病，特點(diǎn)是嬰幼年起病，四...詳細(xì) »
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你好，感覺神經(jīng)病的癥狀表現(xiàn)：顯性遺傳的感覺神經(jīng)病，感覺神經(jīng)病的癥狀為有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。隱性遺傳的感覺神經(jīng)病，特點(diǎn)是嬰幼年起病，四...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，感覺神經(jīng)病的癥狀表現(xiàn)：顯性遺傳的感覺神經(jīng)病，感覺神經(jīng)病的癥狀為有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。隱性遺傳的感覺神經(jīng)病，特點(diǎn)是嬰幼年起病，四...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅱ型與HMSN-Ⅰ型相似，較少見。病情輕，無神經(jīng)肥大，神經(jīng)傳導(dǎo)速度、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常或稍慢。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性間質(zhì)性神經(jīng)病變,Dejerine-Sottas病)是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病,在兒童期發(fā)病,表現(xiàn)為進(jìn)行性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病癥狀，多在青中年發(fā)病，緩慢進(jìn)展，下肢溫痛覺減退或散失。顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的表現(xiàn)為足底潰瘍常年不愈，累及下肢，致殘一般較晚。腱反射遲鈍或...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅳ型多在青少年期起病，男女患病數(shù)相若。起病慢，早期訴夜盲和視、聽減退。隨后出現(xiàn)下肢肌減退，對稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢遠(yuǎn)端深...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病-Ⅰ型以最常見的經(jīng)典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮無，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下...詳細(xì) »
- Q:
- A:
多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病1.起病隱匿，少數(shù)病人可為急性或亞急性起病。好發(fā)年齡為20～50歲，男性多見，男女比例為4∶1。2.其中90%的患者以肢體遠(yuǎn)端起病，且主要累...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這個(gè)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病目前沒有特殊治療方法。需要遵醫(yī)囑康復(fù)科功能鍛練和針灸按摩物理療法治療。注意休息和流質(zhì)易消化飲食。保持心情舒暢。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這個(gè)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病目前沒有特殊治療方法。需要遵醫(yī)囑康復(fù)科功能鍛練和針灸按摩物理療法治療。注意休息和流質(zhì)易消化飲食。保持心情舒暢。詳細(xì) »
- Q:
- A:
以最常見的經(jīng)典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發(fā)展，患者快...詳細(xì) »