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- A:
運動神經元病的臨床表現本病多發于中年，男性多于女性。隱襲起病，病程進展緩慢，也有呈亞急性進展。病程多為2—8年，最后死于并發癥。臨床根據肌萎縮、肌無力和錐體...詳細»
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你好，感覺神經病的癥狀表現：顯性遺傳的感覺神經病，感覺神經病的癥狀為有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。隱性遺傳的感覺神經病，特點是嬰幼年起病，四...詳細»
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- A:
你好，感覺神經病的癥狀表現：顯性遺傳的感覺神經病，感覺神經病的癥狀為有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。隱性遺傳的感覺神經病，特點是嬰幼年起病，四...詳細»
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運動神經元病病因方法運動神經元病的病因主要分為6大方面遺傳，家族性運動神經元病21號染色體上編碼Cu/Zn超氧化物歧化酶SOD的基因突變，氧化應激在非復制細...詳細»
- Q:
- A:
你好，感覺神經病的病因：顯性遺傳的感覺神經病Hicks(1922)累集的34例連續4代。隱性遺傳的感覺神經病，感覺神經病的特點是嬰幼年起病，本型在國內所見病...詳細»
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- A:
你好，感覺神經病的檢查診斷：家族病史詢問和神經活檢可輔助感覺神經病的診斷。詳細»
- Q:
- A:
運動神經元病的診斷神經電生理肌電圖呈神經原性改變。靜息狀態下可見纖顫電位、正銳波，有時可見束顫電位，小力收縮時運動單位電位時限增寬、波幅增大、多相波增加，大...詳細»
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- A:
請進行通氣功能檢查，判斷目前的病情程度。如果確定是肌萎縮側索硬化藥物治療有條件可服力如太，輔酶Q10，肌酸，丁苯酞等，不一定全都用，視經濟條件。建議瀏覽我網...詳細»
- Q:
- A:
運動神經元病的治療方法運動神經元病治療包括病因治療、對癥治療和各種非藥物治療。亦可用針灸、按摩、理療及被動運動等改善肢體狀況。鼓勵患者進行肢體功能訓練等預防...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦可選...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥，自遠端緩慢向上發展;繼而手也出現向前臂發展的萎縮。詳細»
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病沒有好的治療方法，最好提前預防，由于本病涉及的遺傳類型有幾種，在預測外表正常的患者家屬會否發生本病時，應細致調查其家系，參考其年齡，進行...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型檢查，免疫功能，神經活檢檢查。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型與HMSN-Ⅰ型相似，較少見。病情輕，無神經肥大，神經傳導速度、運動神經傳導速度正?；蛏月?。詳細»
- Q:
- A:
有點聲就睡不著覺，感覺神經緊張疼痛，想發脾氣，胸悶，考慮是神經衰弱，壓力大精神緊張，建議學著放松自己，要學會調整心態，要放松心情不要給自己太大的壓力。必要的...詳細»
- Q:
- A:
不能治愈，只能通過正確的中西復合治療控病繼發危機生命，在此基礎上才能恢復改善各種功能。運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病后期治療難以痊愈,...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經纖維萎縮變性，促進病變神經纖維再生，神經功能恢復。亦可選...詳細»
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病診斷根據是：①青少年期潛隱發生的對稱性下肢遠端肌無力和肌萎縮，典型者呈“鶴腿樣”改變，垂足，弓形足；②踝反射減弱或消失，可有感覺障礙；③...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型嚴格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性間質性神經病變,Dejerine-Sottas病)是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病,在兒童期發病,表現為進行性...詳細»