- Q:
- A:
上運動神經元型表現為肢體無力、發緊、動作不靈。因病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束，故癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步...詳細 »
- Q:
- A:
這個一般是有腎病的現像，可以吃一些腎氣丸來治療就會好的。詳細 »
- Q:
- A:
您的情況單從癥狀還不好判斷.建議盡早去醫院檢查一下,及早確診并針對原發病因治療,以免延誤病情.詳細 »
- Q:
- A:
建議引起重視，目前還很年輕。定期復查，根據檢查報告采取合理的治療。詳細 »
- Q:
- A:
25歲多為神經元損害，多不是神經元變性疾病。通過正確治療可以得到恢復改善的。詳細 »
- Q:
- A:
診斷：此病脊髓損傷合并截癱，西醫手術只是恢復了椎管口徑免使神經再度受損已完成了他們的治療使命，但受損的神經仍出于麻痹休克狀態他們束手無策，只好讓你自等恢復....詳細 »
- Q:
- A:
你好，1、起病隱匿，緩慢進展。2、半數患者首發癥狀為肢體無力伴肌萎縮（5%）和肌束顫動（4%），上肢遠端尤其突出。此時四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現類...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病發病后期更難治療其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生...詳細 »
- Q:
- A:
一頸膜炎就是頸部肌肉發炎了不是很嚴重注意別受涼晚上蓋被子蓋好脖子每天堅持做頸部環繞運動順時針逆時針都做養一陣就好了!二肩周炎肩部風濕引起的初期好好保養依然是...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。現在醫療界較...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病是一組主要侵犯上、下兩極運動神經元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干運動神經元、大腦皮質錐體細胞以及皮質脊髓束、皮質延髓束。臨床表現...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病是一組主要侵犯上、下兩極運動神經元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干運動神經元、大腦皮質錐體細胞以及皮質脊髓束、皮質延髓束。臨床表現...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病的臨床表現本病多發于中年，男性多于女性。隱襲起病，病程進展緩慢，也有呈亞急性進展。病程多為2—8年，最后死于并發癥。臨床根據肌萎縮、肌無力和錐體...詳細 »
- Q:
- A:
你好，感覺神經病的癥狀表現：顯性遺傳的感覺神經病，感覺神經病的癥狀為有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。隱性遺傳的感覺神經病，特點是嬰幼年起病，四...詳細 »
- Q:
- A:
你好，感覺神經病的癥狀表現：顯性遺傳的感覺神經病，感覺神經病的癥狀為有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。隱性遺傳的感覺神經病，特點是嬰幼年起病，四...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型與HMSN-Ⅰ型相似，較少見。病情輕，無神經肥大，神經傳導速度、運動神經傳導速度正常或稍慢。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性間質性神經病變,Dejerine-Sottas病)是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病,在兒童期發病,表現為進行性...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病癥狀，多在青中年發病，緩慢進展，下肢溫痛覺減退或散失。顯性遺傳的感覺神經病的表現為足底潰瘍常年不愈，累及下肢，致殘一般較晚。腱反射遲鈍或...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型多在青少年期起病，男女患病數相若。起病慢，早期訴夜盲和視、聽減退。隨后出現下肢肌減退，對稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢遠端深...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型以最常見的經典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下...詳細 »
- Q:
- A:
多灶性運動神經病1.起病隱匿，少數病人可為急性或亞急性起病。好發年齡為20～50歲，男性多見，男女比例為4∶1。2.其中90%的患者以肢體遠端起病，且主要累...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個運動神經元病目前沒有特殊治療方法。需要遵醫囑康復科功能鍛練和針灸按摩物理療法治療。注意休息和流質易消化飲食。保持心情舒暢。詳細 »
- Q:
- A:
以最常見的經典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發展，患者快...詳細 »
- Q:
- A:
(一)顯性遺傳的感覺神經病感覺神經病的癥狀為有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。(二)隱性遺傳的感覺神經病特點是嬰幼年起病，四肢末端反復潰瘍，并致...詳細 »
- Q:
- A:
出生后數月即可發現病態，運動神經發育遲緩，常見明顯的四肢遠端萎縮，并漸向近端發展;感覺障礙與生俱來，深淺感覺皆受累，觸、震動覺、關節運動覺減退較著。患兒可喪...詳細 »
- Q:
- A:
多在青少年期起病，男女患病數相若。起病慢，早期訴夜盲和視力、聽力減退。隨后出現下肢肌力減退，對稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢遠端深淺感覺減退，周圍神經...詳細 »
- Q:
- A:
1、成人致殘性遺傳性感覺神經病本病為常染色體顯性遺傳，10～20歲起病，主要累及雙足，開始為足底胼胝形成，之后出現水皰、潰瘍、淋巴管炎和刺激性疼痛。遠端痛溫...詳細 »