你好，痿證的病因病機與人的肝、脾、腎密切相聯(lián)，而肌營養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇，故治療上均應(yīng)從調(diào)理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且以兒童為多見，所...詳細»

你好，肌營養(yǎng)不良屬中醫(yī)痿癥，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證；目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段。治療該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，...詳細»

強直性肌營養(yǎng)不良癥：診斷檢查：1.肌強直放電和肌源性損害是DM的主要肌電圖特征。肌電圖均可出現(xiàn)典型的肌強直電位發(fā)放，表現(xiàn)為持續(xù)放電，伴有頻率和波幅的明顯變化...詳細»

1、好發(fā)年齡：男女均可得此病，青春期多見。嬰兒期至成年期的任何年齡階段都可出現(xiàn)臨床癥狀，常在20～40歲，嬰兒期患者是這類疾病中最嚴(yán)重的一型。2、主要癥狀體...詳細»

Har-per(1979)發(fā)現(xiàn)患兒之母妊娠期有半數(shù)胎動少或(和)妊娠后期羊水過多，后者與胎兒吞咽困難有關(guān)。新生兒先天性肌強直的營養(yǎng)不良的癥狀為全身肌張力極低...詳細»

進行性肌營養(yǎng)不良癥：預(yù)后：多數(shù)預(yù)后差。患者多在25—30歲前死于呼吸道感染、心力衰竭或消耗性疾病。眼型、眼咽型、遠端型患者預(yù)后良好，有的患者可接近正常生命。...詳細»

肌強直性肌病的臨床表現(xiàn)：肌強直性營養(yǎng)不良(斯坦納特病)是男女均可發(fā)病的常染色體顯性遺傳病。既有肌肉無力又有肌肉強直收縮，特別在手。常見眼瞼下垂。癥狀可出現(xiàn)于...詳細»

幼年起病。突出表現(xiàn)為寒冷時誘發(fā)的肌強直和全身肌無力，進入溫暖環(huán)境后癥狀立即改善等特點。一般氣溫降低尚不影響正常人活動時，患者已出現(xiàn)肌強直和肌力減退，連續(xù)收縮...詳細»

先天性肌強直癥：診斷檢查：肌電圖檢查可見肌強直電位。肌肉活檢可見肌纖維肥大、ATP酶組化染色Ⅱ型肌纖維中的Ⅱb型肌纖維缺失。根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)多數(shù)可做出診斷...詳細»

先天性肌強直的營養(yǎng)不良：鑒別診斷：先天性肌強直的營養(yǎng)不良需要和下面疾病鑒別：一、營養(yǎng)不良性肌強直癥(myotoniadystrophica)別名甚多，如肌強...詳細»

肌強直和肌肥大是Thomsen與Becker兩型共有的主要表現(xiàn)，Har—per(1979)發(fā)現(xiàn)患兒之母妊娠期有半數(shù)胎動少或(和)妊娠后期羊水過多，后者與胎兒...詳細»

肌營養(yǎng)不良癥的治療：預(yù)防：對于有家族史、孕婦血清CK明顯增高、胎兒為男性者，肌營養(yǎng)不良癥的預(yù)防應(yīng)及時中止妊娠，對Duch—enne型可以用1)NA探針或用免...詳細»

先天性副肌強直癥：診斷檢查：根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)和強直誘發(fā)試驗不難診斷。EMG在麻痹期呈電靜息，而非麻痹期有肌強直放電，是較好的實驗診斷工具。不典型病例可用冷...詳細»

營養(yǎng)不良性肌強直癥的治療：預(yù)防：本病的對癥治療普遍采用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥物，如奎寧類等，已如前述。類固醇激素或促腎上腺皮質(zhì)激素亦有效，營養(yǎng)不良性肌強直癥的治療常用...詳細»

說到肌營養(yǎng)不良，可能很多人不清楚，這是一種什么樣的疾病？它的發(fā)病率如何？其實肌營養(yǎng)不良是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。...詳細»

根據(jù)患者多為青少年或成人，臨床特點為不自主肌肉顫動，活動后肌肉變僵硬及疼痛，伴大汗即應(yīng)考慮本病。肌電圖檢查顯示持續(xù)性電活動即可診斷，肌肉及腓腸神經(jīng)活檢有助鑒...詳細»

您好，目前沒有特效治療方法，只能通過對癥治療及支持療法，延緩疾病進程。采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍...詳細»

營養(yǎng)不良性肌強直癥：診斷檢查：實驗室營養(yǎng)不良性肌強直癥的診斷的主要依據(jù)是EMG檢查時出現(xiàn)特殊的肌強直電位和摩托車發(fā)動樣或飛機轟炸樣聲響。肌活檢可見病肌纖維橫...詳細»

小兒面肩肱型肌營養(yǎng)不良的治療：本病為基因性疾病，目前尚無有效的治療方法，但可對癥治療以減慢疾病的進展，減輕患者的痛苦以及增加患者的活動能力。1、伴有炎癥時，...詳細»

假肥大型肌營養(yǎng)不良常首發(fā)于3～7歲男孩，表現(xiàn)為骨盆肌無力，隨后出現(xiàn)肩胛帶肌無力且逐漸惡化，伴隨著肌無力，肌肉體積可增大，但異常的肌組織是無力的。在90%的患...詳細»

本病起病緩慢，進行性加重，特征為肉眼可見肩部、大腿、小腿肌肉不自主的連續(xù)顫動，有時顫動較緩慢，呈波浪式，稱為顫搐。上述肌肉連續(xù)顫動可持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)小時，偶可...詳細»

強直性肌營養(yǎng)不良癥的治療：治療：本病無有效的治療方法，是對癥治療。1.肌強直可用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥治療，能促進鈉泵活動，降低膜內(nèi)鈉離子濃度，提高靜息電位，改善肌強...詳細»

肌強直性肌病的治療：肌強直性肌病的治療：目前尚無有效的治療方法，僅能對癥治療，可采取：1.雖然體檢時出現(xiàn)肌強直，但患者幾乎都不受此影響，因此毋須對此進行治療...詳細»

通常假性肥大型肌營養(yǎng)不良在3歲左右即可出現(xiàn)臨床癥狀，獨立行走較遲，易跌倒，逐漸出現(xiàn)步態(tài)異常。由于髖帶肌與肩帶肌無力，步行時左右搖擺似鴨步，多伴有腰部前凸。從...詳細»

您好，這個疾病是由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后，所以目前最好帶孩子去醫(yī)院做個基因檢測一下。詳細»

肌營養(yǎng)不良，臨床上可以見面黃肌瘦，身體消瘦乏力，不能勝任所處年齡階段的體力勞動，或者是體育運動，患者往往比較懶散，精神也比較萎靡，肌營養(yǎng)不良屬于結(jié)締組織疾病...詳細»

最近一項研究顯示用于治療勃起功能障礙和肺動脈高壓的藥物他達拉非（希愛力，禮來公司還可糾正Becker型（進行性）肌營養(yǎng)不良癥（BMD）男性前臂...詳細»

您好，中醫(yī)治療會對肌營養(yǎng)不良的病情起到一定的緩解作用，副用作也相對較小，但是治療周期很長，見效也慢，長此以往很可能會延誤患者的最佳治療時期。意見建議：及時采...詳細»

你好，根據(jù)你所說的情況分析，進行性肌肉萎縮主要是營養(yǎng)不調(diào)導(dǎo)致的詳細»

您好，肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。患者會出現(xiàn)走路慢、腳尖著地、易跌跤，出現(xiàn)游離肩，兩...詳細»