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回答1
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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肌強直性肌病的癥狀多樣，主要包括肌肉強直、肌肉無力、肌肉萎縮、心律失常、白內障等。 1.肌肉強直：表現為肌肉在收縮后放松緩慢，例如握拳后難以迅速伸展手指。 2.肌肉無力：多先累及面部、頸部和肢體近端肌肉，導致抬頭、咀嚼、吞咽等動作困難。 3.肌肉萎縮：常見于手部小肌肉、前臂肌肉和足部肌肉。 4.心律失常：可能出現心動過緩、傳導阻滯等。 5.白內障：影響視力。 總之，肌強直性肌病的癥狀較為復雜，且可能因個體差異而有所不同。一旦出現上述癥狀，應及時到正規醫院就診，進行相關檢查和診斷，以便盡早開始治療，延緩病情進展。
2024-11-04 15:48
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什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變為細胞核內移，呈鏈狀排列，肌細胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側退縮形成肌漿塊，肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現。 查看全文»
