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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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神經性肌強直的診斷檢查通常依靠臨床表現、神經電生理檢查、血液檢查、影像學檢查及肌肉活檢等。 1. 臨床表現：患者多有肌肉不自主收縮、肌強直、肌肉無力等癥狀，且癥狀持續存在，休息后不緩解。 2. 神經電生理檢查：如肌電圖，可發現連續的高頻放電現象。 3. 血液檢查：包括血常規、肝腎功能、電解質、自身免疫抗體等，以排除其他疾病。 4. 影像學檢查：如磁共振成像（MRI），有助于觀察肌肉和神經的形態。 5. 肌肉活檢：對明確肌肉病變的性質和程度有重要意義。 綜合運用上述多種檢查方法，結合患者的臨床表現，有助于準確診斷神經性肌強直。一旦確診，應及時采取相應的治療措施，改善患者的癥狀和生活質量。
2024-11-06 07:26
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什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變為細胞核內移，呈鏈狀排列，肌細胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側退縮形成肌漿塊，肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現。 查看全文»
