- Q:
- A:
通過對子宮腺肌病標本進行連續切片檢查，發現子宮肌層的內膜病灶與宮腔面的子宮內膜有些是直接相連的，所以一般認為多次妊娠、反復宮腔操作、分娩時子宮壁創傷和慢性子...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種病呢，主要是手術后甲狀腺旁腺功能低下在所有的甲旁減中，手術后甲旁減是最常見的。在甲狀旁腺增生而作甲狀旁腺切除術，或再次作甲狀旁腺手術均較易發生手術...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌病步態見于進行性肌營養不良癥等由于軀干和骨盆帶肌無力導致脊柱前凸行走時臀部左右搖擺狀如鴨步。。。詳細 »
- Q:
- A:
子宮腺肌病又稱內在性子宮內膜異位癥，為子宮內膜侵入子宮肌壁層，屬于子宮內膜異位癥的一種特殊型病因一般來說與下面的因素有關：①與遺傳有關;②損傷，如刮宮和剖宮...詳細 »
- Q:
- A:
正常來說，線粒體腦肌病是一組少見的線粒體結構和（或）功能異常所導致的以腦和肌肉受累為主的多系統疾病。其肌肉損害主要表現為骨骼肌極度不能耐受疲勞，神經系統主要...詳細 »
- Q:
- A:
正常來說，線粒體腦肌病是一組少見的線粒體結構和（或）功能異常所導致的以腦和肌肉受累為主的多系統疾病。其肌肉損害主要表現為骨骼肌極度不能耐受疲勞，神經系統主要...詳細 »
- Q:
- A:
你好，缺血性心肌病的基本病因是冠狀動脈動力性和阻力性因素引起的冠狀動脈狹窄或閉塞性病變。心臟不同于人體內其他器官，它在基礎狀態下氧的攝取率大約已占冠狀動脈血...詳細 »
- Q:
- A:
您好，圍生期心肌病是特指在妊娠過程中，多在妊娠最末1個月或產后6個月內首次發生以累及心肌為主的一種心臟病。發病率、病因尚不明確。詳細 »
- Q:
- A:
結節病是一種肉芽腫炎癥性疾病，病因不明，以侵犯肺實質為主，并累及全身多臟器，如淋巴結、皮膚、關節、肝、腎及心臟等組織，臨床經過較隱襲，病人可因完全性房室傳導...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肥厚型心肌病是以心肌肥厚為特征。根據左心室流出道有無梗阻可分為梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不對稱性室間隔肥厚致主動脈瓣下狹窄者稱特發性肥厚型主動脈瓣...詳細 »
- Q:
- A:
發病機制尚未完全闡明認為其發病與癌毒素、感染、代謝紊亂和營養障礙無關可能與自身免疫或癌腫所引起的免疫反應有關。神經肌病的病程與癌腫間無固定的相互關系，神經肌...詳細 »
- Q:
- A:
擴張型心肌病是一種原因未明的原發性心肌疾病。本病的特征為左或右心室或雙側心室擴大，并伴有心室收縮功能減退，伴或不伴充血性心力衰竭。（1）保持正常休息，必要時...詳細 »
- Q:
- A:
你好，缺血性心肌病的基本病因是冠狀動脈動力性和阻力性因素引起的冠狀動脈狹窄或閉塞性病變。心臟不同于人體內其他器官，它在基礎狀態下氧的攝取率大約已占冠狀動脈血...詳細 »
- Q:
- A:
您好，無肌病性皮肌炎是皮肌炎的一種新類型，它有特征性的皮肌炎皮膚改變而無肌炎，持續24個月，它與皮肌炎一樣有惡性腫瘤的高伴發率，屬于伴腫瘤性結締組織病。詳細 »
- Q:
- A:
你好，過度自噬X-連鎖肌病的病因：芬蘭土庫大學Kalimo等(1988)報告一種新的遺傳性肌病，累及三兄弟和他們的外祖父兄弟倆。詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌小管肌病的病因：肌小管肌病的起因中AD、AR遺傳或散發性病例都有。詳細 »
- Q:
- A:
您好，自1972年Rubler等首次提出糖尿病心肌病以來，臨床、流行病學和病理學等研究結果均提示糖尿病心肌病變的存在一糖尿病心肌病變是原發性的，而非繼發于冠...詳細 »
- Q:
- A:
你好，還原體肌病的病因不明。詳細 »
- Q:
- A:
線狀體肌病病因， 有遺傳因素，線狀體肌病的病因可為AD，AR遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病肌肉病理的共同特點為破紅肌纖維。本病是因遺傳基因的缺陷，患者線粒體上有著各種不同的功能異常，并由此導致臨床表現多樣性。詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病指因遺傳基因的缺陷導致線粒體的結構和功能異常，導致細胞呼吸鏈及能量代謝障礙的一組多系統疾病。詳細 »
- Q:
- A:
痛風性心肌病的病因：1.原發性痛風 為先天性和特發性嘌呤代謝異常，其分子缺陷部位大多不清，系多基因遺傳，既可是尿酸生成過多或排泄過少，亦可二者都有，少數被認...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質或肌核內有管狀細絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpen...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病發病機制至今未明。Chou曾懷疑包涵體為一黏病毒產物，且后來發現該包涵體能與麻疹病毒抗體結合，但有關s-IBM與病毒感染間的關系...詳細 »
- Q:
- A:
約半數有遺傳因素，可為AD，AR或XR遺傳。Bethlem(1987)稱，先天性肌病共約20種，先天性肌病的病因不明。詳細 »
- Q:
- A:
小兒肥厚型心肌病是一種遺傳性疾病，其特征為心室肥厚，心腔無擴大。HCM又稱特發性主動脈瓣下狹窄和不對稱性室間隔肥厚。臨床表現多樣化，是較大兒童及青少年猝死原...詳細 »