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            截癱-魚鱗癬-MR綜合征遺傳與傳染
            Q:

            單基因遺傳病怎么診斷

            A:

            你好,單基因遺傳病的檢查診斷:基因診斷是近年來發展迅速的一種新的診斷技術,現已應用于臨床,特別是在產前診斷方面發揮著巨大作用。近年來得到迅速發展的重組DNA...詳細 »

            Q:

            乙肝到底是什么病,是遺傳病嗎能治好嗎

            A:

            你好,乙型病毒性肝炎,簡稱乙肝,是一種由乙型肝炎病毒感染機體后所引起的疾病。乙肝的傳播途徑主要有:性傳播、母嬰傳播、血液傳播。目前乙肝轉陰沒有特效根治辦法。...詳細 »

            Q:

            神經系統遺傳病要做哪些檢查

            A:

            你好,神經系統遺傳病檢查診斷首先依賴于病史、癥狀、體征及常規輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據,但不是絕對依據,只要有遺傳病的典型臨床癥狀、體征時,...詳細 »

            Q:

            怎么治療神經系統遺傳病

            A:

            你好,神經系統遺傳病的治療:隨著醫學的發展,能夠醫治的遺傳病逐漸增多,如能早期診斷、及時治療可使癥狀減輕或緩解,如肝豆狀核變性患者用銅的螯合劑青霉胺治療促進...詳細 »

            Q:

            神經系統遺傳病怎么辦

            A:

            你好,神經系統遺傳病的治療:隨著醫學的發展,能夠醫治的遺傳病逐漸增多,如能早期診斷、及時治療可使癥狀減輕或緩解,如肝豆狀核變性患者用銅的螯合劑青霉胺治療促進...詳細 »

            Q:

            貴州哪家醫院能治好白癜風,胎兒遺傳病檢查能查出白癜風嗎?

            A:

            您好,很高興為您解答。 【首先回答】病情分析 : 病情分析: 從臨床統計學表明,白癜 風有一定的遺傳性,但比率較小...詳細 »

            Q:

            神經系統遺傳病怎么回事

            A:

            你好,神經系統遺傳性疾病是由于生殖細胞或受精卵遺傳物質的數量、結構或功能改變,使發育的個體出現以神經系統功能缺損為主要臨床表現的疾病。它與胎兒在母體內受到風...詳細 »

            Q:

            單基因遺傳病怎么辦

            A:

            你好,單基因遺傳病的治療:藥物在遺傳病的治療中往往起一定的輔助作用,從而改善患者的病情,減少痛苦。主要是對癥治療,手術矯治指采用手術切除某些器官或對某些具有...詳細 »

            Q:

            神經系統遺傳病的癥狀表現是什么

            A:

            你好,神經系統遺傳病的癥狀表現:包括智能發育不全、癡呆、行為異常、語言障礙、癇性發作、眼球震顫、不自主運動、共濟失調、行動笨拙、癱瘓、肌張力增高、肌萎縮和感...詳細 »

            Q:

            單基因遺傳病的癥狀表現是什么

            A:

            你好,單基因遺傳病的癥狀表現:根據孟德爾遺傳定律,有顯性與隱性,常染色體與性染色體之分,一般為常染色體顯性,常染色體隱性,X連鎖顯性,X連鎖隱性,Y連鎖共5...詳細 »

            Q:

            神經系統遺傳病的病因是什么

            A:

            你好,神經系統遺傳病的病因:神經系統遺傳病病種繁多,具有家族性和終身性特點,不少疾病的病因和發病機制尚未闡明。詳細 »

            Q:

            單基因遺傳病是什么病

            A:

            你好,單基因遺傳病是指致病的染色體中來自父親或母親的一對染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多,3000種以上,但是每一種病的患病率較低,多...詳細 »

            Q:

            神經系統遺傳病是什么病

            A:

            你好,神經系統遺傳性疾病是由于生殖細胞或受精卵遺傳物質的數量、結構或功能改變,使發育的個體出現以神經系統功能缺損為主要臨床表現的疾病。它與胎兒在母體內受到風...詳細 »

            Q:

            神經系統遺傳病怎么診斷

            A:

            你好,神經系統遺傳病檢查診斷首先依賴于病史、癥狀、體征及常規輔助檢查等。家譜分析是遺傳病診斷的重要依據,但不是絕對依據,只要有遺傳病的典型臨床癥狀、體征時,...詳細 »

            Q:

            怎么治療單基因遺傳病

            A:

            你好,單基因遺傳病的治療:藥物在遺傳病的治療中往往起一定的輔助作用,從而改善患者的病情,減少痛苦。主要是對癥治療,手術矯治指采用手術切除某些器官或對某些具有...詳細 »

            Q:

            新疆白癜風醫院,胎兒遺傳病檢查,能檢查出白癜風嗎?

            A:

            你好,白癜風是一種慢性皮膚病,它有家族遺傳性,但并不是發病的主要原因,遺傳占到其發病率的3%-5%。單純的遺傳因素不一定會患上白癜風,白癜風在遺傳的背景下,...詳細 »

            Q:

            新疆白癜風醫院,白癜風是遺傳病嗎?遺傳的可以治好嗎?

            A:

            你好,白癜風與遺傳有一定關系。在臨床上父女、母子、母女、孿生兄弟姐妹發病并不少見。但從遺傳角度看,遺傳僅是白癜風發病的一種因素。此外,環境因素,譬如:生活方...詳細 »

            Q:

            單基因遺傳病怎么回事

            A:

            你好,單基因遺傳病是指致病的染色體中來自父親或母親的一對染色體上基因的異常所引起的遺傳病。這類疾病雖然種類很多,3000種以上,但是每一種病的患病率較低,多...詳細 »

            Q:

            沒有白癜風遺傳病史能治好嗎?

            A:

            你好,白癜風是一種皮膚疾病,遺傳是引起發病的原因之一,但專家指出,遺傳只是一個內在因素,還有很多外界因素,共同影響下才會發病,因此白癜風遺傳是可以避免的,只...詳細 »

            Q:

            單基因遺傳病要做哪些檢查

            A:

            你好,單基因遺傳病的檢查診斷:基因診斷是近年來發展迅速的一種新的診斷技術,現已應用于臨床,特別是在產前診斷方面發揮著巨大作用。近年來得到迅速發展的重組DNA...詳細 »

            Q:

            單基因遺傳病的病因是什么

            A:

            你好,單基因遺傳病的病因:DNA人類受精卵繼承來自雙親的23對染色體,這些染色體傳遞由脫氧核糖核酸組成的遺傳信息。這些DNA片段構成了基因,已知是由2-2....詳細 »

            Q:

            牛皮癬是不是遺傳病?

            A:

            牛皮癬具有相對遺傳性!但是牛皮癬患者的后代一定不會都發病,更準確的說,牛皮癬不發病的概率要高于發病的概率。因為,決定牛皮癬發病與否,除了遺傳因素外,更主要的...詳細 »

            Q:

            牛皮癬是遺傳病么?

            A:

            牛皮癬具有相對遺傳性!但是牛皮癬患者的后代一定不會都發病,更準確的說,牛皮癬不發病的概率要高于發病的概率。因為,決定牛皮癬發病與否,除了遺傳因素外,更主要的...詳細 »

            Q:

            甲亢和遺傳有什么關系?是遺傳病么?

            A:

            甲亢病確定與遺傳有一定的關系,臨床上的甲亢病患者,大多是有家族性的,患甲亢病的母親,其子女的甲狀腺對甲高亢病原體的易感性就較其他人高,雖然他們對甲亢病的易感...詳細 »

            Q:

            股骨頭壞死是遺傳病嗎?

            A:

            你好,股骨頭壞死并非遺傳病,所以對孩子不會有影響。這種疾病主要是由血液供應問題引起的股骨頭壞死,并不是基因的遺傳,因此,我們不能稱其為遺傳疾病。先天性髖關節...詳細 »

            Q:

            強直性脊柱炎是家族遺傳病?

            A:

            您好,“遺傳因素”是先天條件,但絕大多數風濕免疫病(包括強直性脊柱炎)的發病還需要很多后天條件的配合,如感染因素,不良衛生習慣,外傷,內分泌、代謝障礙和變態...詳細 »

            Q:

            常染色體顯性遺傳病是什么病

            A:

            您好,常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上,且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞...詳細 »

            Q:

            常染色體隱性遺傳病是什么病

            A:

            您好,常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上,基因性狀是隱性的,即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者,故多見于近親婚配者的子女。詳細 »

            Q:

            常染色體顯性遺傳病怎么回事

            A:

            您好,常染色體顯性遺傳病是指致病基因位于常染色體上,且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括:...詳細 »

            Q:

            常染色體隱性遺傳病怎么回事

            A:

            您好,常染色體隱性遺傳病致病基因在常染色體上,基因性狀是隱性的,即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者,故多見于近親婚配者的子女。詳細 »

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