- Q:
- A:
染色體的檢查結果，這個是屬于常規的孕前體檢，那就要給你的醫生看的，最好是拿到結果就直接去掛號的醫生那里，讓他幫你看結果就好詳細 »
- Q:
- A:
科的染色體是抽血檢查的,檢測時間大致要兩個星期左右,費用大致要兩三百元,各地不一.抽血沒有特殊的要求,不要求空腹抽血.詳細 »
- Q:
- A:
收費情況各地不一，我所在的醫院是夫妻同時做的話收280元，據我所知私營醫院好像要便宜一點收費在90-260元不等，最高的是310元，詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的情況，目前主要考慮一般是需要行四維彩超進行檢查的。 如果發現異常是需要及時的停止妊娠的。胎兒畸形的可能性是比較大的。詳細 »
- Q:
- A:
您這種情況屬于胎停育，導致胎停育的原因有很多，有免疫性因素、遺傳性因素、感染性因素、內分泌性因素、解剖因素等。一般情況下第一次懷孕即出現胎停育，如果找不到病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，在臨床上，在正規的醫院據檢查的話，一般情況下男女雙方染色體檢查大約需要700元 詳細 »
- Q:
- A:
你好，就是需要雙方一起檢查的，建議看一下詳細 »
- Q:
- A:
您好： 您這種情況屬于胎停育，導致胎停育的原因有很多，有免疫性因素、遺傳性因素、感染性因素、內分泌性因素、解剖因素等。一般情況下第一次懷孕即出現胎停育，如果...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的情況，目前主要考慮一般準確率是非常高的， 建議如果需要的效的前提下是可以在懷孕的十六至二十周到醫院進行羊水儐進行檢查的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，染色體檢查和流產沒有關系的，兩次以上的自然流產就需要做夫妻雙方的染色體了，建議及時檢查。只要早晨空腹抽血化驗染色體就可以了，夫妻雙方都要檢查，這個和月...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你檢查的結果是46對染色體是異常的，建議你最好是遵醫囑來治療的。表示是個正常的男性染色體核型。46表示條數，xy表示性別。 詳細 »
- Q:
- A:
你好，現在懷孕時間還早目前是檢測不出來胎兒的性別的。一般通過染色體的檢測方法不是準確的，最好是在懷孕16周的時候通過彩超確診。 詳細 »
- Q:
- A:
意見建議：建議八周再進行檢測，妊娠期關鍵不要偏食，飲食盡可能廣泛多樣化。多吃高蛋白優質蛋白食物多吃蔬菜水果。詳細 »
- Q:
- A:
不會的。染色體檢查是非常科學的檢查。不放心可以換家醫院檢查對比一下。詳細 »
- Q:
- A:
你好，孕前要進行身體檢查.夫妻雙方都要進行檢查,特別是準備懷孕的女性,除了要進行心,肝,腎等常規檢查,還要重點檢查生殖系統.懷孕16-20周時,要進行唐氏篩...詳細 »
- Q:
- A:
具體的費用是視醫院而定的 詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下經37℃,72小時培養,獲得大量分裂細胞,然后加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止于分裂中期...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的情況，目前主要考慮一般NT偏厚是不排除胎兒是畸形的可能的，所以是需要行唐氏篩選進行檢查的，如果結果風險比高是需要羊水穿刺的，詳細 »
- Q:
- A:
NT值又叫做頸項透明層的厚度.這個厚度偏厚考慮有沒有21三體的可能.可以抽血驗化驗一下風險度!詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果染色體檢查異常，目前沒有辦法治療。 指導意見：染色體是遺傳傳遞物質，從出生后基本固定不變，詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果第一胎順利生產，孩子也很健康，那么應該不是染色體的問題，所以即使二胎出現死胎，也不需要做染色體的檢查 詳細 »
- Q:
- A:
你好；這個需要到大一些的醫院進行檢查，染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下經37℃，72小時培養，獲得大量分裂細胞，然后加入...詳細 »
- Q:
- A:
NT又稱為胎兒頸項透明層,妊娠10-14周頸項透明層厚度隨孕周略微上升,凡測值大于等于2.5mm是即為NT增厚,此期間發生NT增厚的胎兒中,約10%合并有染...詳細 »
- Q:
- A:
您好： 染色體疾病一般需要六百左右的檢查費用，半個月左右出結果。祝您健康.詳細 »
- Q:
- A:
您好，一般是不用做染色體檢查的，因為染色體是為了排除孩子是不是有爸爸媽媽的遺傳病的基因才做的，如果您的家庭和您愛人的家庭都沒有傳染病的可能性，就沒必要做的。詳細 »