遺傳性共濟(jì)失調(diào)鑒別診斷，(1)腓骨肌萎縮癥：為遺傳性周圍神經(jīng)病，也可出現(xiàn)弓形足。(2)多發(fā)性硬化：有緩解-復(fù)發(fā)病史和CNS多數(shù)病變的體征。(3)維生素E缺乏...詳細(xì)»

遺傳性共濟(jì)失調(diào)癥狀，具有獨(dú)特的臨床特征，如兒童期發(fā)病，肢體進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào)，伴錐體束征、發(fā)音困難、深感覺異常、脊柱側(cè)突、弓形足和心臟損害等。詳細(xì)»

周期性共濟(jì)失調(diào)檢查，腦電圖，神經(jīng)電生理檢查腦干聽覺誘發(fā)電位，感覺性動(dòng)作電位，體感誘發(fā)電位，感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度，肌電圖，磁共振波譜學(xué)，頭部CT...詳細(xì)»

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)最好對(duì)癥處理。沒有好的治療方法。詳細(xì)»

周期性共濟(jì)失調(diào)治療，乙酰唑胺治療有教，可終止發(fā)作或減輕癥狀。隨著年齡增長(zhǎng)，病情逐漸減輕。詳細(xì)»

遺傳性共濟(jì)失調(diào)病因，為常染色體顯性遺傳，近年來部分亞型基因已被克隆和測(cè)序，顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復(fù)序列動(dòng)態(tài)突變，拷貝數(shù)逐代增加為致病原因。詳細(xì)»

周期性共濟(jì)失調(diào)患者可見周期性肢體和步態(tài)共濟(jì)失調(diào)、眩暈、惡心，有時(shí)頭痛常持續(xù)數(shù)小時(shí)。情緒激動(dòng)、疲勞、運(yùn)動(dòng)、酒精和糖類攝入以及月經(jīng)期等均可誘發(fā)發(fā)作。EA合并肌纖...詳細(xì)»

遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)目前無特效治療，輕癥病人可用支持療法和功能訓(xùn)練，矯形手術(shù)如肌腱切斷術(shù)可糾正足部畸形。抗感染治療的進(jìn)展使感染已不常見。詳細(xì)»

遺傳性共濟(jì)失調(diào)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦及傳導(dǎo)...詳細(xì)»

遺傳性共濟(jì)失調(diào)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性病；世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。 本組疾病除小腦及傳導(dǎo)...詳細(xì)»

弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)白種人多見，其發(fā)病率約1/30 000～50 000，雜合子攜帶率為1/60～1/110，亞洲和非洲少見。弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)致病基因?yàn)閄2...詳細(xì)»

弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)迄今無特效治療，主要是針對(duì)心功能不全、心律失常和糖尿病的治療。對(duì)伴有心肌病的患者要注意觀察心臟功能和心律失常的情況，如心悸、氣促，心絞痛等...詳細(xì)»

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(1)共濟(jì)失調(diào)，共濟(jì)失調(diào)步態(tài)和構(gòu)音障礙是SCA的共同特點(diǎn)，首發(fā)癥狀常為步態(tài)不穩(wěn)或步態(tài)異常，逐漸出現(xiàn)雙手笨拙，構(gòu)音障礙，語速變慢和抑揚(yáng)頓挫的...詳細(xì)»

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動(dòng)作、言語、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬。目...詳細(xì)»

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)治療，1.對(duì)癥治療，減輕由于共濟(jì)失調(diào)和震顫所造成的不便。2.保持適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)，防止肢體的攣縮和肌肉萎縮。3.保證進(jìn)食管道和呼吸道的通暢。4....詳細(xì)»

弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)是西方國(guó)家最常見的AR遺傳性共濟(jì)失調(diào)。FRDA的主要臨床特征是進(jìn)行性的共濟(jì)失調(diào)，關(guān)節(jié)位置覺和振動(dòng)覺消失，下肢腱反射消失和出現(xiàn)伸性跖反射，多...詳細(xì)»

弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)從下肢開始緩慢進(jìn)行的共濟(jì)失調(diào)。其共濟(jì)失調(diào)的特征是感覺性和小腦性共濟(jì)失調(diào)同時(shí)存在，表現(xiàn)寬基底步態(tài)，足底感覺路不平和不規(guī)則而合并有步態(tài)的生硬，...詳細(xì)»

弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)迄今無特效治療，主要是針對(duì)心功能不全、心律失常和糖尿病的治療。對(duì)伴有心肌病的患者要注意觀察心臟功能和心律失常的情況，如心悸、氣促，心絞痛等...詳細(xì)»

弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)檢查，一般輔助檢查，40%～50%患者的糖耐量試驗(yàn)不正常。影像學(xué)檢查，CT或MRI檢查可見頸部脊髓萎縮，而小腦只有輕微萎縮，大腦和腦干正常...詳細(xì)»

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)治療，1.對(duì)癥治療，減輕由于共濟(jì)失調(diào)和震顫所造成的不便。2.保持適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)，防止肢體的攣縮和肌肉萎縮。3.保證進(jìn)食管道和呼吸道的通暢。4....詳細(xì)»

弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)是西方國(guó)家最常見的AR遺傳性共濟(jì)失調(diào)。FRDA的主要臨床特征是進(jìn)行性的共濟(jì)失調(diào)，關(guān)節(jié)位置覺和振動(dòng)覺消失，下肢腱反射消失和出現(xiàn)伸性跖反射，多...詳細(xì)»

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)病因，大部分屬三核苷酸重復(fù)性疾病，由特定基因內(nèi)一段不穩(wěn)定的三核苷酸重復(fù)片段異常擴(kuò)增而致病，此段三核苷酸的重復(fù)數(shù)目具有不穩(wěn)定性，它可隨著世代...詳細(xì)»

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)診斷，1.潛隱起病，緩慢發(fā)展的小腦性共濟(jì)失調(diào)，表現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)步態(tài)和構(gòu)音障礙。2.各型SCA的特征性臨床表現(xiàn)。3.影像學(xué)上可見小腦和/或腦干萎...詳細(xì)»

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動(dòng)作、言語、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬。目...詳細(xì)»

弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)診斷依據(jù)青少年起病，以下肢明顯的進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào)，關(guān)節(jié)位置覺和振動(dòng)覺減弱或消失，下肢腱反射消失，Bahinski征陽性，骨骼畸形多見。常伴有...詳細(xì)»

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)檢查，心肺檢查和腹部B超檢查一般無特殊發(fā)現(xiàn)。頭顱MR顯示有小腦和橋腦萎縮的共同特點(diǎn)，部分伴有大腦萎縮。第四腦室擴(kuò)大可見于SCA3。神經(jīng)電生...詳細(xì)»

這個(gè)是屬于神經(jīng)科病變的，是會(huì)很難治療的，因?yàn)槭巧婕暗缴窠?jīng)系統(tǒng)的，很難治愈的了，一般是可以慢慢康復(fù)等處理的，可以去專業(yè)一點(diǎn)的醫(yī)院檢查治療的了詳細(xì)»

有些的話可能就是小孩兒他在肚子里面的時(shí)候就被傳染了，或者是跟懷孕的時(shí)候吃的食物有很大的關(guān)系詳細(xì)»

您好，共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征是一組多系統(tǒng)受累的常染色體隱性遺傳性疾病，又稱Louis Bar綜合征，主要臨床特征為小腦共濟(jì)癥狀及面部皮膚、眼球結(jié)膜毛細(xì)血...詳細(xì)»

您好，檢查方法：實(shí)驗(yàn)室檢查：細(xì)胞學(xué)檢查 外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)常顯示淋巴細(xì)胞減少和紅細(xì)胞增多，粒細(xì)胞也可減少。細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)染色體不穩(wěn)定和有明顯的斷裂，體外培養(yǎng)淋...詳細(xì)»