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脊髓小腦性共濟失調應如何應對

2016-09-07 14:15 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：脊髓小腦性共濟失調

問題：

脊髓小腦性共濟失調應如何應對

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

閆振文副主任醫師

中山大學孫逸仙紀念醫院

三級甲等

神經科

脊髓小腦性共濟失調是一種神經系統退行性疾病，主要影響運動協調能力。應對方法包括對癥治療、運動干預、保障呼吸與進食、借助輔助設施、進行心理輔導及藥物治療等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫，聽從醫生的專業建議進行治療。
1.對癥治療：使用藥物減輕共濟失調和震顫癥狀，如丁螺環酮、加巴噴丁、普瑞巴林等，以改善患者的生活質量。
2.運動干預：堅持適量運動，如散步、瑜伽等，能預防肢體攣縮和肌肉萎縮。
3.保障呼吸與進食：定期檢查呼吸道和吞咽功能，必要時進行氣管切開或胃管置入。
4.借助輔助設施：如拐杖、輪椅、特殊餐具等，方便患者日常生活。
5.心理輔導及藥物治療：關注患者心理狀態，必要時使用抗抑郁藥如舍曲林、氟西汀等。
脊髓小腦性共濟失調的治療需要綜合多種方法，患者應保持積極心態，配合治療，并在正規醫院神經內科接受長期的隨訪和管理。
2016-09-07 14:35

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什么是脊髓小腦性共濟失調? 　　脊髓小腦性共濟失調(SCA)一種遺傳性神經系統疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協調，動作、言語、眼部活動失調為主要的小腦萎縮的癥狀，發病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。查看全文»

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