- Q:
- A:
你好，目前醫學上治療此病主要針對其病癥、保證患者過上正常人生活而進行的。治療方法大致可以分為：靜脈放血治療、放化療治療以及中西醫結合治療。放血治療在以前被推...詳細»
- Q:
- A:
這樣的疾病就是有造血功能低下等原因引起的及時的通過口服藥物和中藥治療的方法治療是可以有很大程度的好轉的，一定要增強治愈疾病的信心。 詳細»
- Q:
- A:
這樣的疾病是可以吃人參的不會有什么影響及時的遵醫囑的方法口服中藥治療的方法治療，是可以恢復的也不用擔心。同時要忌辛辣食物。 詳細»
- Q:
- A:
你好 考慮是腸炎引起的拉肚子，可以服用頭孢顆粒和思密達治療觀察看看，注意飲食避免辛辣刺激性生冷的食物，避免受風寒著涼詳細»
- Q:
- A:
您好，根據您說的情況，考慮是腸系膜靜脈血栓，建議及時去醫院檢查，做個腹部X線檢查，明確病因，對癥治療。平時注意休息，多喝水，飲食清淡，祝您健康。詳細»
- Q:
- A:
病情分析：根據你的情況，可以使用靜脈放血方法進行治療。詳細»
- Q:
- A:
您好，真性紅細胞增多癥是診斷比較明確的疾病，全國三甲醫院都能很好的治療此病。詳細»
- Q:
- A:
你好；建議您定期復查，主要看白細胞，血紅蛋白，血小板這三系統的變化情況，結合著看，變化明顯，需要做骨髓穿刺進一步確診，密切觀察。 詳細»
- Q:
- A:
你好 考慮是感冒，細菌感染有炎癥引起的發燒等癥狀，可以使用抗生素輸液治療觀察看看，平時注意避免受風寒著涼，積極服藥治療將血糖控制在正常范圍內詳細»
- Q:
- A:
你好；治療方法有：藥物化療和靜脈放血可在較短時間內使血容量降至正常，癥狀減輕，減少出血及血栓形成機紅細胞增多癥會。每隔2～3d放血200～400ml，直至紅...詳細»
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥可通過)放血及紅細胞單采術，尚需其他處理(女32P放射治療、骨髓抑制藥物等)。細胞減少性治療。放療和放射性磷32P。干擾素α能抑制多能造血祖...詳細»
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥可通過)放血及紅細胞單采術，尚需其他處理(女32P放射治療、骨髓抑制藥物等)。細胞減少性治療。放療和放射性磷32P。干擾素α能抑制多能造血祖...詳細»
- Q:
- A:
這樣的疾病要及時的對癥治療，可以口服藥物或者是口服中藥的方法治療以后就可以恢復的也不要擔心。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細胞增多癥的診斷檢查：1.外周血 網織紅細胞一般增高可達16%～25%。紅細胞形態變異大，通常口形紅細胞與靶形紅細胞同時存在，另外可見球形紅細胞...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性口形紅細胞增多癥的癥狀在不同家族中表現相差很大，在同一家族中的不同個體，貧血程度也可不同。輕者僅有口形紅細胞增多而無溶血。一般病兒于生后即出現輕度黃疸...詳細»
- Q:
- A:
家族性紅細胞增多癥的診斷：1.外周血 血紅蛋白濃度可正?；虿煌潭壬撸踔量蛇_238g/L，血細胞比容0.42～0.70。白細胞和血小板計數正常。2.血...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細胞增多癥的病因主要在于細胞內鉀大量外滲，雖然Na-K ATP酶活性增加2～6倍，鈉的存留仍不能代償鉀的丟失。細胞陽離子含量及水分減少，細胞脫水...詳細»
- Q:
- A:
家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥的病因不明。棘紅細胞增多與神經癥狀間無恒定關系，同一家系中兩者可獨立存在或并存。AR遺傳和AD遺傳均見報道。Critchley(...詳細»
- Q:
- A:
紅細胞增多癥眼底的治療：中藥療法：中醫治療此類病癥則是采用釜底抽薪的方法,換句話說,是用自然療法綜合治理(1)羚羊粉,每日服用0.5克,用以消除體內病毒,凈...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的病因的分子遺傳學異常有：膜收縮蛋白僅鏈基因異常(稱為僅HE突變)、膜收縮蛋白僅鏈低表達等位基因(稱為膜收縮蛋白B鏈基因異常、蛋白異...詳細»
- Q:
- A:
紅細胞增多癥視網膜病變的治療可用X射線治療或用32P治療，也可反復作靜脈切開放血，或血液稀釋療法，或給氧和試用活血化淤中藥，有先天性心臟病者可做手術；藥物中...詳細»
- Q:
- A:
做好遺傳咨詢，檢出致病基因攜帶者，并就生育問題給予醫學指導。詳細»
- Q:
- A:
紅細胞增多癥眼底的癥狀有視力可正?；蛴卸虝耗：?，或一過性黑蒙?？沙霈F怕光、視力疲勞、閃光幻覺、飛蚊幻視、夜視力障礙、眼前黑點或暗點、視野缺損和復視等。以上癥...詳細»
- Q:
- A:
一、遺傳性口形紅細胞增多癥的病因為常染色體顯性遺傳性溶血性貧血，口形紅細胞增多癥的基本缺陷尚不清楚，在體外可用增加胞膜內層膜面積的藥物使正常紅細胞變為口形，...詳細»
- Q:
- A:
相對性紅細胞增多癥的癥狀主要表現血容量不足的癥狀、Gaisbock嚴重者循環衰竭。大多病例有吸煙史，病人發病年齡較輕，男性多見，體重大多超過正常。常見癥狀有...詳細»
- Q:
- A:
本病系常染色體顯性遺傳病。珠蛋白基因突變引起珠蛋白家族性紅細胞增多癥的病因：鏈氨基酸組成改變。少數患者無家族史，可能是患者本人自發的體細胞性基因突變引起。臨...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的癥狀表現為外周血中橢圓形紅細胞超過25％，其臨床表現及血液學改變差異很大。1無溶血(隱匿型)：橢圓形紅細胞雖增多，但無溶血表現。2...詳細»
- Q:
- A:
紅細胞增多癥視網膜病變的癥狀有患者呈發紺面容，尤以唇、舌發紺更明顯，黏膜及四肢也發紺。脾臟因充血腫大?；颊呖捎蓄^痛頭暈、耳鳴、手足發麻、失眠等癥狀。視力可正...詳細»
- Q:
- A:
繼發于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥的病因見于嚴重的肝臟疾病。正常紅細胞膜內游離(即非酯化)膽固醇和磷脂的含量相等，紅細胞膜內和血漿中游離膽固醇不斷交換，處于動...詳細»
- Q:
- A:
相對性紅細胞增多癥的治療依賴于原發病和體液丟失的糾正，其本身無需特殊處理。Gaisbock綜合征亦無特殊處理，宜用低膽固醇、低熱量飲食，減少飲食，多運動，并...詳細»