- Q:
- A:
出現線粒體腦肌病的問題主要由于存在有這種細胞的異常病變，產生有局部肌肉組織的病理改變會引起頭痛頭暈癥狀，嚴重時甚至會產生有相應的功能障礙。可以考慮通過藥物的...詳細»
- Q:
- A:
對于線粒體腦肌病的問題，在治療方面要根據病情的發展以及嚴重程度來進行分析，比如通過藥物或者采取手術的方法處理。防止后期癥狀加重，會產生有腦組織的不可逆性損傷...詳細»
- Q:
- A:
對于存在有線粒體肌病以及腦肌病的問題，要進行診斷或者鑒別診斷，需要考慮通過血液方面的檢查以及局部腦部影像學檢查，和腦組織方面的情況進行分析。可以通過藥物的方...詳細»
- Q:
- A:
線粒體腦肌病是一種因遺傳基因的缺陷而導致的疾病，具有多種臨床表現，主要是腦和肌肉受累，由遺傳缺陷導致的患者線粒體各種功能異常引起。病因可以通過電生理檢查、血...詳細»
- Q:
- A:
線粒體腦肌病是由線粒體排列結構和功能的異常變化引起的病理變化。主要癥狀有眼肌麻痹、陣發性痙攣、反復發作、共濟失調等。在嚴重的情況下，可能會出現腎功能不全、糖...詳細»
- Q:
- A:
如果出現有線粒體腦肌病的問題，在治療方面早期主要可以考慮通過藥物的方法來進行控制治療處理，防止癥狀加重。如果已經產生有腦部結構改變的問題，導致有相應的功能障...詳細»
- Q:
- A:
如果存在有線粒體腦肌病的問題是由于本身存在有腦部肌肉細胞的異常病變，具體能夠存活多長時間無法預測，要根據本身身體的體質以及病變發展的程度來進行分析。可以考慮...詳細»
- Q:
- A:
線粒體腦肌病是由于遺傳基因缺陷引起的，運動不耐受、小腦共濟失調、眼外肌麻痹等是該疾病比較多見的癥狀。該疾病發現后需要及時進行治療，若一直長期不處理是會對肌肉...詳細»
- Q:
- A:
線粒體腦肌病是由線粒體排列結構和功能的異常變化引起的病理變化。主要癥狀有眼肌麻痹、陣發性痙攣、反復發作、共濟失調等。在嚴重的情況下，可能會出現腎功能不全、糖...詳細»
- Q:
- A:
抗線粒體陽性是膽汁性肝炎或者肝硬化的表現之一，是一種自身免疫性疾病，出現的原因一般有：第一，自身免疫力較低，應注意個人衛生和生活環境。第二，肝臟出現了問題，...詳細»
- Q:
- A:
線粒體病飲食上合理膳食可多攝入一些高纖維素以及新鮮的蔬菜和水果，營養均衡，包括蛋白質、糖、脂肪、維生素、微量元素和膳食纖維等必需的營養素，葷素搭配，食物品種...詳細»
- Q:
- A:
線粒體肌病的晚期會出現眼外肌麻痹，卒中，癲癇反復發作，肌陣攣等癥狀的，對于身體健康以及正常的生活影響極大，在治療上也是會出現困難的，一定要注意這個事情，具體...詳細»
- Q:
- A:
你好，高等動物生命的能量生產百分之百由線粒體負責。線粒體的活動若是活躍進行，就能充分供給生命能量，使水車高速旋轉，反之若其活動惡化，老化的細胞將在維持生命方...詳細»
- Q:
- A:
你好，高等動物生命的能量生產百分之百由線粒體負責。線粒體的活動若是活躍進行，就能充分供給生命能量，使水車高速旋轉，反之若其活動惡化，老化的細胞將在維持生命方...詳細»
- Q:
- A:
你的情況是線粒體M2抗體陽性，可能是原發性膽汁性膽管炎引起的可能大，需要根據肝功能和肝臟彩超的結果判斷治療。詳細»
- Q:
- A:
你的情況是線粒體M2抗體陽性，可能是原發性膽汁性膽管炎引起的可能大，需要根據肝功能和肝臟彩超的結果判斷治療。詳細»
- Q:
- A:
您好，有關線粒體異常引起的疾病，目前已發現有一百多種，主要累及肌肉、中樞和外周神經，也與糖尿病、貧血等有關。這些疾病，當然會影響到孩子的正常生長發育，是可以...詳細»
- Q:
- A:
線粒體肌病的治療：治療：目前無特效治療，主要是對癥治療。1.飲食治療丙酮酸羧化酶缺少的患者可給予高蛋白、高糖、低脂飲食。2.藥物治療靜滴ATPS0～120m...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病的治療：遺傳性線粒體腦肌病病兒一經診斷即應堅持對病兒和其家庭進行隨訪，進行遺傳咨詢和管理，(一)遺傳性線粒體腦肌病的對癥治療控制驚厥，加強...詳細»
- Q:
- A:
①慢性進行性眼外肌癱瘓(CPEO)首發癥狀為眼院下垂，全眼外肌癱瘓，雙側對稱或不對稱，伴有復視。②Kearns—Say—re綜合征(KSS)主要發現為20歲...詳細»
- Q:
- A:
(一)線粒體腦病伴乳酸酸中毒與卒中遺傳性線粒體腦肌病多于3—11歲起病，患兒在嬰兒時期正常.以后多有身材矮小和驚厥，有卒中樣發作伴偏癱、偏盲或皮質盲，隨病程...詳細»
- Q:
- A:
線粒體基因突變糖尿病：臨床表現特點本病的臨床特點有①母系遺傳;即家系內女性患者的子女均可能傳得此突變基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率...詳細»
- Q:
- A:
診斷檢查：本病的診斷尚無統一標準。病理檢查、生化檢測及基因檢查與臨床相結合是診斷線粒體肌病的主要根據，免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價值。結合以下幾條可...詳細»
- Q:
- A:
臨床表現因酶缺乏種類而異，最主要的綜合征有下列數種。(一)分型線粒體肌病按其主要受累部位及臨床經過可分為：以侵犯骨骼肌為主的綜合征;以侵犯中樞神經為主的綜合...詳細»
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病的治療：【治療對策】(一)治療原則1.無特異性治療。2.飲食治療。3.代謝治療。4.對癥支持治療。(二)治療計劃1.基礎治療(1)飲食措施...詳細»
- Q:
- A:
1.線粒體肌病(mitochondrialmyopathy)：多在20歲時起病，也有兒童及中年起病，男女均受累，臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞，輕度活動即...詳細»
- Q:
- A:
有線粒體腦肌病，它是線粒體結構和功能異常，造成腦和肌肉受累為主的多系統疾病，和遺傳是有關系的，屬于遺傳基因缺陷引起的疾病。只要是遺傳性疾病，就會有概率遺傳到...詳細»
- Q:
- A:
你好，線粒體病是線粒體DNA缺失或點突變引起線粒體代謝所需酶或載體缺陷，使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變，從而產生復雜的臨床癥狀。詳細»
- Q:
- A:
你好，線粒體病是線粒體DNA缺失或點突變引起線粒體代謝所需酶或載體缺陷，使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變，從而產生復雜的臨床癥狀。詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：根據你檢測數值是好些。我建議你還是能去醫院查個心電圖，心肌酶，和乙肝五項，再最后根據檢查結果對癥治療！詳細»
- Q:
- A:
你好，線粒體病是線粒體DNA缺失或點突變引起線粒體代謝所需酶或載體缺陷，使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變，從而產生復雜的臨床癥狀。詳細»
- Q:
- A:
你好，線粒體病是線粒體DNA缺失或點突變引起線粒體代謝所需酶或載體缺陷，使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變，從而產生復雜的臨床癥狀。詳細»
- Q:
- A:
你好，遺傳性線粒體腦肌病在1970～1980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”(mltoCHondrialencephalomy-opathy)。...詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：你好，根據你的描述，建議你還是前往醫院進行詳細的檢查和治療，以免耽誤病情，祝你寶寶早日康復！詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：說明是勞累飲酒加重的癥狀，你要注意睡眠充足不要飲酒刺激和熬夜勞累就會好轉，這個指標，可以護肝片口服的。詳細»
- Q:
- A:
高等動物生命的能量生產百分之百由線粒體負責。線粒體的活動若是活躍進行，就能充分供給生命能量，使水車高速旋轉，反之若其活動惡化，老化的細胞將在維持生命方面產生...詳細»
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病以侵犯骨骼肌為主的綜合征其特點是骨骼肌極度不耐受疲勞，可發作性起病，也可漸進性起病，首發癥狀為雙下肢或四肢無。病程中均出現四肢乏，多于運動...詳細»
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病指因遺傳基因的缺陷導致線粒體的結構和功能異常，導致細胞呼吸鏈及能量代謝障礙的一組多系統疾病。詳細»
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病目前無特效治療，主要是對癥治療。.飲食治療丙酮酸羧化酶缺少的患者可給予高蛋白、高糖、低脂飲食。2.藥物治療，若血清肌酶譜明顯升高或組織病理...詳細»
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病診斷尚無統一標準。病理檢查、生化檢測及基因檢查與臨床相結合是診斷線粒體肌病的主要根據，免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價值。結合以下幾條...詳細»
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病目前無特效治療，主要是對癥治療。.飲食治療丙酮酸羧化酶缺少的患者可給予高蛋白、高糖、低脂飲食。2.藥物治療，若血清肌酶譜明顯升高或組織病理...詳細»
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病指因遺傳基因的缺陷導致線粒體的結構和功能異常，導致細胞呼吸鏈及能量代謝障礙的一組多系統疾病。詳細»
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病肌肉病理的共同特點為破紅肌纖維。本病是因遺傳基因的缺陷，患者線粒體上有著各種不同的功能異常，并由此導致臨床表現多樣性。詳細»
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病檢查，常見檢查有免疫組化檢查等。詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：線粒體肌病是一種嚴重的神經系統疾病，會累及患者眾多器官，雖然病程進展較為緩慢，但是隨著病情發展，患者會出現多臟器功能受損，一般早期藥物治療，手術治...詳細»
- Q:
- A:
臨床表現特點本病的臨床特點有母系遺傳，即家系內女性患者的子女均可能傳得此突變基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率變異較大。臨床表現少散呈...詳細»
- Q:
- A:
診斷對有母系遺傳史、發病早的2型糖尿病患者、體重低于正常的糖尿病患者、伴神經性耳聾的糖尿病患者、病程中胰島B細胞功能明顯降低而需用胰島素治療的2型糖尿病患者...詳細»
- Q:
- A:
線粒體基因突變糖尿病病因方法線粒體基因突變糖尿病的病因主要分為2大方面患病率，線粒體基周mttRNAleuUUR突變糖尿病的患病率低，發病機制，線粒體基因突...詳細»
- Q:
- A:
你好；你的情況這一般建議可以配合服用中藥治療，效果很好的。詳細»
- Q:
- A:
治療線粒體腦肌病，雖然近幾年對本病分子基礎的認識突飛猛進，但治療選擇仍然有限，目前主要依靠支持療法，而不是糾正根本缺陷。基因治療策略包括降低突變型mtDNA...詳細»
- Q:
- A:
治療線粒體腦肌病，雖然近幾年對本病分子基礎的認識突飛猛進，但治療選擇仍然有限，目前主要依靠支持療法，而不是糾正根本缺陷。基因治療策略包括降低突變型mtDNA...詳細»
- Q:
- A:
正常來說，線粒體腦肌病是一組少見的線粒體結構和（或）功能異常所導致的以腦和肌肉受累為主的多系統疾病。其肌肉損害主要表現為骨骼肌極度不能耐受疲勞，神經系統主要...詳細»
- Q:
- A:
正常來說，線粒體腦肌病是一組少見的線粒體結構和（或）功能異常所導致的以腦和肌肉受累為主的多系統疾病。其肌肉損害主要表現為骨骼肌極度不能耐受疲勞，神經系統主要...詳細»