目前是可以采取大劑量B族維生素，如維生素Bl、維生素B2、維生素B6來改善癥狀的，治愈的可能性不是很大，只能延緩病情的發展。醫生詢問：

你好：就此情況來看，完全治療的可能不大。

你好,根據情況考慮此類疾病最好立即到專業的大型神經內科全面檢查看看,確診后積極對癥治療.

你好,線粒體是人體重要的生產能量的細胞器，是人體細胞的主要能量來源。線粒體的基本功能是氧化可利用的底物，通過呼吸鏈電子傳遞合成ATP。因此，線粒體的結構和功能異常往往導致整個能量代謝過程紊亂，從而產生一系列疾病，其中最常見累及神經系統的是線粒體腦病和線粒體肌病，這是一組與遺傳、代謝有關的疾病。若不累及中樞神經系統而僅累及肌肉稱為線粒體肌病;若合并有中樞神經系統損傷及癥候的稱為線粒體腦肌病。線粒體腦肌病根據臨床不同癥候群又可分為10型。（1）MELAS綜合征（為線粒體腦肌病、乳酸血癥和卒中樣發作）臨床特點為母系遺傳，也可散發;（2）MERRF綜合征（肌陣攣性癲癇發作、小腦共濟失調、乳酸血癥和RRF）;（3）KSS綜合征（視網膜色素變性、心臟傳導阻滯和眼外肌麻痹）;（4）CPEO綜合征，各年齡均可發病，以兒童或成年早期發病為多;（5）Leigh病（亞急性壞死性腦脊髓病）;（6）Alpers病（家族性原發性進行性灰質萎縮癥）;（7）Menke病（卷毛型灰質營養不良）;（8）LHON綜合征（Leber遺傳性視神經病）;（9）NARP綜合征（視網膜色素變性共濟失調性周圍神經病）;（10）Wolfram綜合征，主要表現為隱性遺傳10歲起病，視神經萎縮，耳聾和早期發病的糖尿病，成年失明;（11）MNGIE綜合征（線粒體周圍神經病并胃腸型腦病）

你好，線粒體腦肌病是一組少見的線粒體結構和（或）功能異常所導致的以腦和肌肉受累為主的多系統疾病。其肌肉損害主要表現為骨骼肌極度不能耐受疲勞，神經系統主要表現有眼外肌麻痹、卒中、癲癇反復發作、肌陣攣、偏頭痛、共濟失調、智能障礙以及視神經病變等，其他系統表現可有心臟傳導阻滯、心肌病、糖尿病、腎功能不全、假性腸梗阻和身材矮小等。對于這種疾病的治療，目前多是支持治療，建議到好一點的腦科就診。