- Q:
- A:
這個是遺傳基因被改變造成的,一般有梅素的人就易造成生的小孩有這個先天性心臟病的可能還有就是近親開親的也有可能形成這個現像的,需要檢查后治療.還有就是懷孕時母...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，家族性結腸息肉病又叫P-J綜合征，腺瘤性息肉綜合征，是一種常染色體顯性遺傳性疾病，人有22對常染色體和一對性染色體（X，Y），常染色體顯性遺...詳細 »
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- A:
你好，一般魚鱗病肯定都是遺傳的，父母雙方至少會有一方是魚鱗病。可能你的皮膚只是稍微干燥一點，并不屬于魚鱗病。如果擔心皮膚問題的話可以去皮膚科就診。平常要注意...詳細 »
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- A:
您好！具體飲食建議需要根據癥狀咨詢醫生，合理膳食，保證營養全面而均衡。飲食宜清淡，多吃蔬菜水果，同時還要避免并發癥的發生。詳細 »
- Q:
- A:
你好正常的染色體是23對，如果有染色體的異常是無法治療的詳細 »
- Q:
- A:
情況比較嚴重你去最好本地的醫院找個專家治療，癲癇病患者是可以結婚的，雖然癲癇病有遺傳性，但是遺傳性很小，癲癇病患者只要及時治療還是可以得到控制的，順勢讓病人...詳細 »
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- A:
你好，六指是有遺傳性的，是屬于常染色體顯性遺傳的，不過，一般碰到爸爸的隱性基因，和媽媽的基因，孩子是可以不表達的，而且現在也是可以治療的。詳細 »
- Q:
- A:
無特異療法對癥苯海索(安坦)或左旋多巴可用于肌張力不全或其他錐體外癥狀詳細 »
- Q:
- A:
你好,我還是建議到大醫院再看看，選擇完善的治療方案．詳細 »
- Q:
- A:
您好，能生存下來的小兒需治療高血壓、腎功能衰竭、肝臟損害等。門脈高壓可通過左腎靜脈與脾靜脈端側吻合治療，但往往受腎功能衰竭等限制。詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎可進行超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大，腎實質回聲增強或與肝臟回聲相同。診斷有疑問時可借助CT檢查。靜脈造影顯示造影劑在...詳細 »
- Q:
- A:
您好，病情嚴重的新生兒通常肺發育不良,是因宮內腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側巨大堅硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面在于門...詳細 »
- Q:
- A:
您好，目前沒有治療常染色體隱性遺傳多囊腎的有效方法。能生存下來的小兒需治療高血壓、腎功能衰竭、肝臟損害等。門脈高壓可通過左腎靜脈與脾靜脈端側吻合治療，但往往...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎過去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因為此類型可在成年后出現。約4 000個新生兒中出現1例，50%的患兒出生后數小時或數天便...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎盡管較少見,卻是最為常見的遺傳性的兒童腎囊性病變,常導致兒童腎功能衰竭。通常,年齡較小發病的患兒主要表現出與腎臟相關的癥狀,而青...詳細 »
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳多囊腎除依據臨床表現、家族史外，還有超聲和靜脈尿路造影檢查。超聲顯示腎臟增大，腎實質回聲增強或與肝臟回聲相同。診斷有疑問時可借助CT檢...詳細 »
- Q:
- A:
您好，所有病人均伴有不同程度的肝纖維化。腎臟巨大，切面呈蜂窩狀，遠端集合管和腎小管呈梭形囊性擴張，呈放射狀排列。發病類型不同其臨床表現亦不同。胎兒型于胎兒期...詳細 »
- Q:
- A:
激光治療太田痣是比較常用的方法。首先，激光治療太田痣是在正常的組織不受到影響的情況下，選擇性的消除病損，不僅不留下任何瘢痕，也不會影響正常機體的生理功能。其...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征 一般無有效治療方法，患者給家庭社會帶來較大的負擔，避免有缺陷嬰兒出生是唯一的辦法。積極推行優生法，做好婚姻和生育的醫藥遺傳指導，避免，提...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征臨床表現，如智力低下，生長發育遲緩，可伴有五官，四肢，內臟及皮膚等方面的異常。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征母親受孕時年齡過大 常染色體異常綜合征的病因可能與母體卵子老化有關。放射線 孕婦接觸放射線后，其子代發生染色體畸變的危險性增加。病毒感染 ...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征檢查，最好結合醫生基因型檢查，也可以染色體檢查。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征染色體畸變出現在0.4%的出生成活兒。它是智能低下和先天畸形的重要原因。常染色體異常綜合征可分為數目異常與結構畸變兩大類。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征 一般無有效治療方法，患者給家庭社會帶來較大的負擔，避免有缺陷嬰兒出生是唯一的辦法。積極推行優生法，做好婚姻和生育的醫藥遺傳指導，避免，提...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征染色體畸變出現在0.4%的出生成活兒。它是智能低下和先天畸形的重要原因。常染色體異常綜合征可分為數目異常與結構畸變兩大類。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征診斷，核型分析是確定染色體病的重要方法。進行染色體檢查時必須掌握適應癥，才能達到較高的檢出率。一般下列情況之一者，應考慮進行染色體檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的簡稱，也稱青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛。福武報告一...詳細 »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的簡稱，也稱青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛。福武報告一...詳細 »