- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥（hereditaryspherocytosis）是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。因外周血中出現球形紅細胞而得...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥（簡稱真紅）是一種克隆性以紅細胞增多為主伴有白細胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，總血容量絕對增多；血液粘稠，臨床表現皮膚紅紫、頭昏、頭暈...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞增多癥的原因較復雜，但你的孩子因為剛出生，應為先天性的造血功能異常。首先要復查，確診，然后是積極治療，可以藥物治療，有些會臨床治愈，也就是說可能復發，...詳細 »
- Q:
- A:
您好，真性紅細胞增多癥可通過放血及紅細胞單采術，細胞減少性治療。放療和放射性磷32P，還可應用一些抗血栓形成藥物，口服阿司匹林有效、靶向治療等。詳細 »
- Q:
- A:
你好,原發性血小板增多癥的臨床表現起病緩慢,臨床表現輕重不一,約20%的患者,尤其年輕人起病時無癥狀,偶因驗血或發現脾腫大而確診.輕者僅有頭昏,乏力；重者可...詳細 »
- Q:
- A:
本病是一種主要累及紅細胞系統的慢性骨髓增殖性疾病,患者年齡多在50歲以上,其血液總容量顯著增多,血液粘度增高,導致高血壓和血栓形成等并發癥的產生,診斷必須排...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥真性紅細胞增多癥（簡稱真紅）是一種克隆性以紅細胞增多為主伴有白細胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，總血容量絕對增多；血液粘稠，臨床表現皮膚...詳細 »
- Q:
- A:
你好，真性紅細胞增多癥是以紅細胞系統細胞異常增殖為主的一種慢性骨髓增殖性疾病，目前的病因還并不清楚，目前治療本病主要采用靜脈放血，馬利蘭、環磷酰胺等化療及放...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析:骨髓纖維化簡稱髓纖是一種由于骨髓造血組織中膠原增色其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病本病具有不同程度的骨髓纖維組織增生以及主要...詳細 »
- Q:
- A:
你好！遺傳性橢圓形紅細胞增多癥，是一組異質性家族遺傳性溶血性疾病,特點是外周血中存在大量的橢圓形成熟紅細胞。目前認為HE是一組由于紅細胞膜蛋白分子異常而引起...詳細 »
- Q:
- A:
常見的并發癥有高血壓、出血、血栓形成胃十二指腸潰瘍、腎結石、膽結石、痛風性關節炎、骨髓纖維化、白血病等。已經發現并確認的朋友，需要及時的治療，避免錯過最有效...詳細 »
- Q:
- A:
您好，真性紅細胞增多癥是一種血液疾病，可以通過靜脈放血和化療的方式去治療，這種病癥會引起紅細胞增多，加大血液的負載量，總的來說，這種血液疾病并不適合去獻血詳細 »
- Q:
- A:
求治療,首先要明確診斷樓上的答案前體是假設您父親患的是真性紅細胞增多癥,即通常所說的PV紅細胞增多癥分原發和繼發,原發即PV,繼發則可能與長期吸煙,肺部疾患...詳細 »
- Q:
- A:
你好，飲食習慣不良是會導致紅細胞增多癥眼底的，由于生活水平的日漸提高，很多人習慣挑食，平時所吃的食物太過精細，無法補充身體所需的一些維生素；經常性地吃些辛辣...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥可通過)放血及紅細胞單采術，尚需其他處理(女32P放射治療、骨髓抑制藥物等)。細胞減少性治療。放療和放射性磷32P。干擾素α能抑制多能造血祖...詳細 »
- Q:
- A:
從以上血常規數據看，應該是。以上數據基本上已經夠真性紅細胞增多癥的標準，可以先不治療，觀察觀察，如果血紅蛋白繼續增高，那就可以確診。詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥是一種多能造血干細胞克隆性紊亂的以紅系細胞異常增殖為主的慢性骨髓增殖性疾病，是一種少見的疾病。放血治療目前仍被推薦為本病的首選治療方法。本方...詳細 »
- Q:
- A:
這種病只要控制的好，是可以長期生存的，如果有條件可以先通過血細胞分離機將紅細胞去除到正常水平，然后通過藥物控制，如果你有親緣的供者也可以考慮移植，但風險較常...詳細 »
- Q:
- A:
你好,考慮此類疾病病情比較重,建議最好積極到專業的大型血液病醫院全面檢查對癥治療.詳細 »
- Q:
- A:
你好,根據情況考慮此類疾病最好到專業的大型血液病醫院全面檢查看看,確診后積極對癥治療.嚴重的可以考慮干細胞移植治療.詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞增多癥引起的視網膜發紺，對視力無太多影響。當并有出血時，則因出血的數量、位置而發生不同程度障礙。倘若患者主訴視力模糊或偏盲，但眼底改變不能解釋其原因者...詳細 »
- Q:
- A:
本病系常染色體顯性遺傳，有8號染色體短臂缺失。患者紅細胸膜骨膽蛋白如血影蛋白，錨連膜蛋白，帶3蛋白等有異常，紅細胞膜通透性增加，引起被動性鈉鹽加速流入細胞內...詳細 »
- Q:
- A:
你好，任何一種紅細胞增多癥，當紅細胞數多于8×1012/L、血紅蛋白超過125%時，均可因同樣的發病機制，伴發同樣的眼底改變詳細 »
- Q:
- A:
多血癥期哈的治療目的是通過減少血細胞,以改善癥狀降低栓塞和出血并發癥.有些患者通過周期性靜脈放血而使紅細胞計數和紅細胞壓積得到控制,而血小板和白細胞數需通過...詳細 »
- Q:
- A:
神經棘紅細胞增多癥（NA）或棘紅細胞增多癥，又稱Bassem-Kornzweig綜合征、Levine-Critchley綜合征，為一種獨立的錐體外系疾病。N...詳細 »
- Q:
- A:
你好，寶寶在貧血時厭食生長緩慢，精神萎靡無力，抵抗力下降，易患感冒等疾病而且在患感冒后病程較長，不易痊愈。給寶寶積極的糾正貧血癥狀，補充鐵劑等。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。因外周血中出現球形紅細胞而得名，系常染色體顯性遺傳，男女均可患病，父母一方患有...詳細 »