真性紅細(xì)胞增多癥是一種以克隆性紅細(xì)胞增多為主的骨髓增生性疾病，大部分患者可發(fā)現(xiàn)JAK2V617F基因突變。需積極治療，一般不會遺傳給下一代。提供最近一次的血常規(guī)檢測結(jié)果。提供骨穿檢查結(jié)果。去醫(yī)院內(nèi)科或血液科就診，詳細(xì)檢查，并遵醫(yī)囑積極治療。

目前對于真紅尚無根治手段,大多采用綜合治療,首先是對癥治療,如控制皮膚瘙癢；對于紅細(xì)胞增多采用靜脈放血或紅細(xì)胞單采術(shù),還有就是化學(xué)藥物治療,如羥基尿,環(huán)磷酰胺等,最新的療法有干擾素治療.這個病進(jìn)展緩慢,經(jīng)治療能長期生存

本病是一種主要累及紅細(xì)胞系統(tǒng)的慢性骨髓增殖性疾病,患者年齡多在50歲以上,其血液總?cè)萘匡@著增多,血液粘度增高,導(dǎo)致高血壓和血栓形成等并發(fā)癥的產(chǎn)生,診斷必須排除繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥.治療的療效判斷：療效評價1.完全緩解：臨床癥狀消失,皮膚,粘膜紅紫恢復(fù)正常,原腫大的肝脾顯著回縮,血紅蛋白恢復(fù)正常,白細(xì)胞和血小板降至正常或輕度減少,紅細(xì)胞容量正常.2.臨床緩解：臨床及血象正常,但紅細(xì)胞容量未恢復(fù)正常或未作測定.3.好轉(zhuǎn)：臨床癥狀明顯改善,皮膚,粘膜紅紫有所減輕,原腫大的肝脾有所回縮,血紅蛋白下降30g／L以上.4.無效：臨床癥狀,體征以及血象無變化或改善不明顯.

你好,治療目的是盡快使血容量及紅細(xì)胞容量接近正常,抑制骨髓造血功能,從而緩解病情,減少并發(fā)癥.靜脈放血可在較短時間內(nèi)使血容量降至正常,癥狀減輕,減少出血及血栓形成機會.羥基脲：需維持給藥聯(lián)合靜脈放血治療可降低栓塞并發(fā)癥干擾素：最近研究表明IFN是治療PV的有效藥物用藥6～12個月后70%患者的紅細(xì)胞容積可獲控制約20%的患者獲部分緩解10%無效用藥量為9×106～25×106U/周分3次皮下注射此外尚可使血小板計數(shù)皮膚瘙癢和脾腫大得到顯著改善