腦梗死是腦部血液循環障礙疾病，由多種原因引起，癥狀多樣，危害較大，包括頭暈、偏癱等，嚴重可危及生命。若身體出現不適癥狀，請趕快就醫，按照醫生的指導進行治療，切勿自行用藥。
1.病因：動脈粥樣硬化、動脈閉塞、心源性栓塞、小動脈閉塞、血管炎等。
2.癥狀：早期頭暈乏力，嚴重時意識障礙、感覺麻木、黑蒙、偏癱、感覺障礙。
3.檢查：頭顱核磁共振、CT 血管造影、經顱多普勒超聲等。
4.治療：藥物治療如阿司匹林、氯吡格雷、他汀類藥物；介入治療；康復治療。
5.預防：控制血壓血糖血脂、戒煙戒酒、適度運動、健康飲食。
腦梗死危害嚴重，發現相關癥狀應及時就醫，明確診斷并積極治療。

遺傳性球形紅細胞增多癥發生貧血表現時，最有效的治療措施是及時的進行脾切除手術、此種情況為了避免貧血的發生和反復發作，建議及時的進行脾切除手術，此種情況由于一般合并有貧血，是不可以獻血的。

你好,該病有兩種遺傳方式,顯性遺傳和隱性遺傳,顯性遺傳一般概率很大,隱形遺傳則概率很小,你可以參照你的上一輩親人有多少發病,如無或很少則隱形遺傳的概率很大.遺傳性球形紅細胞增多癥是一種遺傳的溶血性貧血,主要表現為貧血,黃疸,脾腫大,診斷依據是血液中球形紅細胞增多.可出現溶血危象,膽石癥,痛風,頑固的踝部潰瘍或下肢紅斑性潰瘍等并發癥

這種病一般屬于常染色體顯性遺傳病。后代約有一半會發病。切脾后往往效果明顯，而且可獲得持續緩解。這樣的情況有一定的可能遺傳給后代。但并不因此就不能要孩子的。這要權衡利弊決定。我認為這種病不應隱瞞，要孩子是兩個人的事，不應只由你一方決定。

遺傳性球形紅細胞增多癥是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。因外周血中出現球形紅細胞而得名，系常染色體顯性遺傳，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。脾切除是主要的治療方法，它能減輕絕大多數遺傳性球形紅細胞增多癥的貧血使網織紅細胞接近正常(降至1%～3%)

遺傳性球形紅細胞增多癥是一種紅細胞膜異常的遺傳性溶血性貧血，2/3為成年發病，貧血、黃疸和脾大為主要臨床表現，脾臟切除對本病有顯著的療效。本病患者紅細胞膜是異常的，不能獻血；年齡在10歲以上，如果沒有什么手術禁忌即可考慮行脾切除治療。