- Q:
- A:
結(jié)合組織病理與免疫組化檢查，診斷不難。局限性亞型應(yīng)與肥大性扁平苔蘚或Bowen瘤鑒別。播散性Paget樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥的斑塊，類似其他淋巴瘤或白血病的斑塊和...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，光化性網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥actinicreticuloid，AR是一種頑固性光敏性皮膚病。可能是對已知或未知的光敏物的一種持久性光反應(yīng)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥，又名局限性親表皮性網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥，本病是一種少見的蕈樣肉芽腫MF變異型，臨床表現(xiàn)為孤立性斑片或斑塊，組織病理學(xué)特征為表皮內(nèi)異...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，光化性網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥是一種頑固性光敏性皮膚病。可能是對已知或未知的光敏物的一種持久性光反應(yīng)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥，又名局限性親表皮性網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥，本病是一種少見的蕈樣肉芽腫(MF)變異型，臨床表現(xiàn)為孤立性斑片或斑塊，組織病理學(xué)特征為表皮...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥的治療：局限性者最好用X線治療或切除。泛發(fā)性者可用PUVA聯(lián)合維A酸類或干擾素α治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥的治療：局限性者最好用X線治療或切除。泛發(fā)性者可用PUVA聯(lián)合維A酸類或干擾素α治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥的診斷：結(jié)合組織病理與免疫組化檢查，診斷不難。局限性亞型應(yīng)與肥大性扁平苔蘚或Bowen瘤鑒別。播散性Paget樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥的癥狀：表現(xiàn)為紅色至紅棕色、孤立性銀屑病樣、角化過度性斑塊或斑片，常發(fā)生于四肢末梢，緩慢進(jìn)行性發(fā)展。臨床上，損害易被誤診為鮑恩...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥，又名局限性親表皮性網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一種臨床上類...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥的檢查：組織病理：兩型均見大的非典型T細(xì)胞，呈高度親表皮性浸潤，單個或成巢狀，類似Paget病。表皮內(nèi)淋巴細(xì)胞中，可見多數(shù)非典...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥的病因：發(fā)病機制還不清楚。本病罕見。國外報道20例，男性多見。國內(nèi)劉季和等報告1例，老年女性，皮疹累及外陰及腋部。以后又見1例...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥，又名局限性親表皮性網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一種臨床上類...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥，又名局限性親表皮性網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥(localizedepidermotropicreticulosis)或Woringer-...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好啊，本病為一特征性T細(xì)胞淋巴瘤，僅發(fā)生于皮膚，臨床上表現(xiàn)為斑塊，組織學(xué)上以非典型性表皮內(nèi)T淋巴細(xì)胞單個成巢狀聚集為特點。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，局限性者最好用X線治療或切除。泛發(fā)性者可用PUVA聯(lián)合維A酸類或干擾素α治療。而且要注意個人的衛(wèi)生狀況，經(jīng)常多運動，保持良好的心態(tài)才行。詳細(xì)»
- Q:
- A:
佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥應(yīng)該如何治療？ (一)治療 局限性者最好用X線治療或切除。泛發(fā)性者可用PUVA聯(lián)合維A酸類或干擾素α治療。 (二)預(yù)后 局限...詳細(xì)»
- Q:
- A:
光化性網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)：①曝光區(qū)皮膚持久性浸潤性丘疹或斑塊，可擴(kuò)展到非曝光區(qū)，或呈全身浸潤性紅皮病。②光試驗顯示不僅對UVB敏感，也常對UVA和可見...詳細(xì)»
- Q:
- A:
中毒性表皮壞死松解癥的診斷快速是重要的。可能的致病藥物應(yīng)停用。在廣泛紅斑和表皮裸露之前很難將TEN和麻疹樣藥疹，輕度多形紅斑及Stevens-Johnson...詳細(xì)»
- Q:
- A:
佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥的診斷結(jié)合組織病理與免疫組化檢查，不難。局限性型應(yīng)與肥大性扁平苔蘚或Bowen瘤鑒別。播散性Paget樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥的斑塊，類似其...詳細(xì)»
- Q:
- A:
光化性網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥的癥狀主要出現(xiàn)在面、頸、手背等光暴露部位，亦發(fā)生于耳后乳突附近的頸側(cè)、前臂伸側(cè)、頭頂脫發(fā)區(qū)、耳廓、下唇，甚至波及非暴露部位的廣大皮面。皮...詳細(xì)»
- Q:
- A:
佩吉特病樣網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥的癥狀表現(xiàn)為紅色至紅棕色、孤立性銀屑病樣、角化過度性斑塊或斑片，常發(fā)生于四肢末梢，緩慢進(jìn)行性發(fā)展。臨床上，損害易被誤診為鮑恩病或淺表...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，局限性者最好用X線治療或切除。泛發(fā)性者可用PUVA聯(lián)合維A酸類或干擾素α治療。而且...詳細(xì)»