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- A:
你好，局限性者最好用X線治療或切除。泛發性者可用PUVA聯合維A酸類或干擾素α治療。而且...詳細 »
- Q:
- A:
佩吉特病樣網狀細胞增生癥的癥狀表現為紅色至紅棕色、孤立性銀屑病樣、角化過度性斑塊或斑片，常發生于四肢末梢，緩慢進行性發展。臨床上，損害易被誤診為鮑恩病或淺表...詳細 »
- Q:
- A:
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- A:
光化性網狀細胞增生癥的癥狀主要出現在面、頸、手背等光暴露部位，亦發生于耳后乳突附近的頸側、前臂伸側、頭頂脫發區、耳廓、下唇，甚至波及非暴露部位的廣大皮面。皮...詳細 »
- Q:
- A:
佩吉特病樣網狀細胞增生癥的診斷結合組織病理與免疫組化檢查，不難。局限性型應與肥大性扁平苔蘚或Bowen瘤鑒別。播散性Paget樣網狀細胞增生癥的斑塊，類似其...詳細 »
- Q:
- A:
光化性網狀細胞增生癥的診斷標準：①曝光區皮膚持久性浸潤性丘疹或斑塊，可擴展到非曝光區，或呈全身浸潤性紅皮病。②光試驗顯示不僅對UVB敏感，也常對UVA和可見...詳細 »
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- A:
中毒性表皮壞死松解癥的診斷快速是重要的。可能的致病藥物應停用。在廣泛紅斑和表皮裸露之前很難將TEN和麻疹樣藥疹，輕度多形紅斑及Stevens-Johnson...詳細 »
- Q:
- A:
佩吉特病樣網狀細胞增生癥應該如何治療？ (一)治療 局限性者最好用X線治療或切除。泛發性者可用PUVA聯合維A酸類或干擾素α治療。 (二)預后 局限...詳細 »
- Q:
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你好，局限性者最好用X線治療或切除。泛發性者可用PUVA聯合維A酸類或干擾素α治療。而且要注意個人的衛生狀況，經常多運動，保持良好的心態才行。詳細 »
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你好啊，本病為一特征性T細胞淋巴瘤，僅發生于皮膚，臨床上表現為斑塊，組織學上以非典型性表皮內T淋巴細胞單個成巢狀聚集為特點。詳細 »
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- A:
你好，佩吉特病樣網狀細胞增生癥，又名局限性親表皮性網狀細胞增生癥(localizedepidermotropicreticulosis)或Woringer-...詳細 »
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網狀細胞增生癥，又名局限性親表皮性網狀細胞增生癥或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一種臨床上類...詳細 »
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網狀細胞增生癥的病因：發病機制還不清楚。本病罕見。國外報道20例，男性多見。國內劉季和等報告1例，老年女性，皮疹累及外陰及腋部。以后又見1例...詳細 »
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網狀細胞增生癥的檢查：組織病理：兩型均見大的非典型T細胞，呈高度親表皮性浸潤，單個或成巢狀，類似Paget病。表皮內淋巴細胞中，可見多數非典...詳細 »
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- A:
你好，佩吉特病樣網狀細胞增生癥，又名局限性親表皮性網狀細胞增生癥或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一種臨床上類...詳細 »
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網狀細胞增生癥的癥狀：表現為紅色至紅棕色、孤立性銀屑病樣、角化過度性斑塊或斑片，常發生于四肢末梢，緩慢進行性發展。臨床上，損害易被誤診為鮑恩...詳細 »
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網狀細胞增生癥的診斷：結合組織病理與免疫組化檢查，診斷不難。局限性亞型應與肥大性扁平苔蘚或Bowen瘤鑒別。播散性Paget樣網狀細胞增生癥...詳細 »
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你好，佩吉特病樣網狀細胞增生癥的治療：局限性者最好用X線治療或切除。泛發性者可用PUVA聯合維A酸類或干擾素α治療。詳細 »
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你好，佩吉特病樣網狀細胞增生癥的治療：局限性者最好用X線治療或切除。泛發性者可用PUVA聯合維A酸類或干擾素α治療。詳細 »
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你好，佩吉特病樣網狀細胞增生癥，又名局限性親表皮性網狀細胞增生癥，本病是一種少見的蕈樣肉芽腫(MF)變異型，臨床表現為孤立性斑片或斑塊，組織病理學特征為表皮...詳細 »
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- A:
你好，光化性網狀細胞增生癥是一種頑固性光敏性皮膚病。可能是對已知或未知的光敏物的一種持久性光反應。詳細 »
- Q:
- A:
你好，佩吉特病樣網狀細胞增生癥，又名局限性親表皮性網狀細胞增生癥，本病是一種少見的蕈樣肉芽腫MF變異型，臨床表現為孤立性斑片或斑塊，組織病理學特征為表皮內異...詳細 »
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- A:
你好，光化性網狀細胞增生癥actinicreticuloid，AR是一種頑固性光敏性皮膚病。可能是對已知或未知的光敏物的一種持久性光反應。詳細 »
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- A:
結合組織病理與免疫組化檢查，診斷不難。局限性亞型應與肥大性扁平苔蘚或Bowen瘤鑒別。播散性Paget樣網狀細胞增生癥的斑塊，類似其他淋巴瘤或白血病的斑塊和...詳細 »