- Q:
- A:
你好，如何判斷孩子發育是否正常可以進行唐篩檢查，唐氏綜合征是最常見的一種染色體遺傳性疾病，此病患兒往往智力比較低下，生活不能自理，所以如果確定胎兒患有此病建...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個支原體感染一般是不會影響染色體的，應該還是受精卵的問題的，所以你們夫妻雙方都應該檢查染色體看看的。有了結果再進一步處理的，自己不要壓力過大的，多注...詳細 »
- Q:
- A:
懷疑染色體異常時，通常需要進行多種檢查來明確診斷，包括外周血染色體核型分析、羊水穿刺染色體檢查、絨毛膜穿刺染色體檢查、臍血穿刺染色體檢查、基因芯片檢測等。1...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查是一種重要的醫學檢測方法，但并不能發現所有的染色體異常。其局限性受到多種因素影響，如檢測技術、染色體異常類型、樣本質量、檢測范圍和個體差異等。1....詳細 »
- Q:
- A:
做染色體異常檢查前，需要做好心理、生理、資料、飲食、時間等方面的準備。1.心理準備：了解檢查的目的和意義，減輕緊張和焦慮情緒。2.生理準備：保證充足睡眠，避...詳細 »
- Q:
- A:
重度少精癥的治療效果受多種因素影響，包括病因、病情嚴重程度、治療方法的選擇、患者的依從性以及治療時機等。1. 病因：如精索靜脈曲張、生殖系統感染、內分泌失調...詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常檢查結果的有效期受多種因素影響，包括檢查目的、檢查方法、個體差異、后續健康狀況以及相關疾病的發展情況等。1. 檢查目的：如果是用于孕前篩查，有效期...詳細 »
- Q:
- A:
做染色體異常檢查是可能失敗的，原因包括樣本質量、檢測技術、操作失誤、個體差異、疾病干擾等。1.樣本質量：如采集的血液、組織等樣本受到污染、保存不當或細胞數量...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查無異常不能絕對說明遺傳上一定沒有問題。遺傳問題的復雜性涉及多個方面，如基因突變、基因表達調控、表觀遺傳修飾、線粒體遺傳以及多基因遺傳病等。1.基因...詳細 »
- Q:
- A:
孕初期是胎兒發育的關鍵時期，服用藥物需謹慎。一般來說，孕初期服用 999 感冒靈導致染色體變異的可能性較小，但不能完全排除風險。影響因素包括藥物成分、用藥劑...詳細 »
- Q:
- A:
高齡產婦面臨胎兒 21 號染色體檢測結果異常是一個嚴峻的問題，需要綜合多方面因素考慮，如染色體異常的嚴重程度、后續進一步檢查結果、孕婦身體狀況、家庭經濟和心...詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常有可能遺傳，其遺傳概率和具體的染色體異常類型、親代的遺傳物質情況等有關。染色體異常包括染色體數目異常和結構異常，可能導致多種疾病，如唐氏綜合征、特...詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常導致兩次流產，再次懷孕存在一定困難，但并非完全不可能。需要綜合考慮多種因素，如染色體異常的具體情況、身體其他方面的健康狀況、治療措施等。1.染色體...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查結果為 46，XY Y＜21 是一種較為特殊的情況。這可能與遺傳因素、發育異常、生殖系統問題等有關。需要綜合多方面因素進行評估和診斷。1. 遺傳因...詳細 »
- Q:
- A:
染色體有問題能否治療以及對試管嬰兒的影響，取決于多種因素，包括染色體異常的類型和程度、夫妻雙方的整體健康狀況、生殖專家的評估、現有醫療技術和可能的干預措施等...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查結果為 46,xx,22ps+是一種染色體的變異情況。其是否能治療取決于多種因素，如變異的具體影響、個體的臨床表現、相關并發癥等。1. 變異特點：...詳細 »
- Q:
- A:
做染色體檢查其實就是抽血，在檢查前需要抽取被檢查者3毫升左右的血液。之后等待化驗結果即可。詳細 »
- Q:
- A:
染色體化驗結果的分析涉及多個方面，包括染色體的結構、數目、基因位點、遺傳模式以及可能導致的疾病等。1. 染色體結構：正常染色體應具有完整的結構，結構異常如缺...詳細 »
- Q:
- A:
腎盂腎炎就是腎存在感染灶，感染在肺里就在肺炎。注意多飲水，每2-3小時排尿一次，是最有效的預防方法。注意會陰部清潔。控制不好可伴發腎乳頭壞死，周圍膿腫，結石...詳細 »
- Q:
- A:
上次一查就是知道！由脫氧核糖核酸、蛋白質和少量核糖核酸組成的線狀或棒狀物，是生物主要遺傳物質的載體。因是細胞中可被堿性染料著色的物質，所以稱為染色體也叫染色...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你染色體畸形率是百分之百沒有太好的治療辦法，是你染色體的問題，目前的治療都沒有用詳細 »
- Q:
- A:
兩條不同源的染色體各發生斷裂后，互相變位重接而形成兩條結構上重排的染色體稱相互易位。這種易位大多數都保留了原有基因總數，對基因作用和個體發育一般無嚴重影響，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，染色體檢查應該是孕前檢查的內容，期主要的目的就是檢查遺傳性疾病。一般來說，孕前檢查包括有：1.血常規（血型）、2.尿常規、3.肝功能、4.脫畸全套、5...詳細 »
- Q:
- A:
男胎，y染色體倒位，最好在產前再做一次檢查。你好，由于你的描述不能看出孩子的染色體倒位的具體長度為多少，如果倒位的片段比較小的話，重復或缺失的染色體片段越大...詳細 »
- Q:
- A:
您好，您的情況屬于正常的！正常人都是23對染色體，男性的兩條性染色體是異型的,一條是X染色體,另一條是Y染色體,核型寫作46,XY.女性的兩條染色體是同型的...詳細 »
- Q:
- A:
這類病人在臨床就診時，除做一些免疫、內分泌及常規檢查外，還應進行外周血染色體檢查，以便進一步明確病因，并要做好優生工作，染色體異常胎兒畸形率多。建議您進一步...詳細 »
- Q:
- A:
上次一查就是知道！由脫氧核糖核酸、蛋白質和少量核糖核酸組成的線狀或棒狀物，是生物主要遺傳物質的載體。因是細胞中可被堿性染料著色的物質，所以稱為染色體也叫染色...詳細 »
- Q:
- A:
染色體 21ps 可能會對懷孕產生一定影響，包括增加流產風險、影響胎兒發育、導致遺傳疾病等。但具體情況因人而異，需綜合多方面因素評估。1. 流產風險：染色體...詳細 »
- Q:
- A:
染色體的臨床表象：一、生殖功能障礙者 在不孕癥、多發性流產和畸胎等有生殖功能障礙的婦夫中至少有7%~10%是染色體異常的攜帶者。常見的有染色體結構異常如平...詳細 »
