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            染色體異常最新問答
            Q:

            53 歲女性慢粒治療及現狀應如何應對

            A:

            慢性粒細胞白血病(慢粒)是一種骨髓增殖性腫瘤,治療方法多樣。對于您母親的情況,需綜合考慮病情、身體狀況等因素,包括疾病進展、藥物副作用、后續治療方案選擇、定...詳細 »

            Q:

            老公家有小腦萎縮遺傳史,孕 3 月要做染色體檢查嗎

            A:

            病情分析:腦萎縮在臨床上比較常見的是由于腦血管疾病引起的慢性腦萎縮目前沒有證據表明腦萎縮有遺傳性所以您目前如果沒有其他疾病的話不必進行染色體檢查現在沒有必要...詳細 »

            Q:

            妻子胚胎停止發育,丈夫染色體 46.XY 正常嗎?

            A:

            男性染色體是46.XY,女性是46.XX.只是這種檢查結果不能說明胚胎停止發育的原因。如果懷疑基因異常引起的,應當再查一查染色體有沒有什么缺陷。詳細 »

            Q:

            夫妻染色體配對正常,胎兒畸形是偶然嗎?

            A:

            病情分析:您好,這就是由于外部因素引起的,有可能是藥物,也有可能是電子輻射造成的,原因很多,所以在懷孕期間要注意的事項很多,很多方面都有可能引起基因突變。詳細 »

            Q:

            懷孕 73 天吃緊急避孕藥后想留孩子,如何預約唐篩和染色體檢查

            A:

            你好;吃了一粒緊急避孕藥失敗懷孕后盡量不保留孩子.因避孕藥物影響比較大的建議如想保留孩子因人而已的,等到20周后做一次三維彩超,可觀察到胎兒成長的過程,而且...詳細 »

            Q:

            多次胚停后意外懷孕應如何處理

            A:

            多次胚停后意外懷孕,需要綜合考慮多方面因素,如胚胎發育情況、激素水平、生活習慣、既往病史、心理狀態等。1.胚胎發育情況:及時進行超聲檢查,了解胚胎的著床位置...詳細 »

            Q:

            染色體 46,XX,t(7;14)(q34q11)[1/50]的含義及影響

            A:

            染色體 46,XX,t(7;14)(q34q11)[1/50]是一種染色體結構異常,可能導致多種健康問題,對生育也有一定影響。包括遺傳風險、生育障礙、潛在疾...詳細 »

            Q:

            雙方身體指標正常卻無法受孕,染色體檢查去哪做?

            A:

            雙方身體指標正常但難以受孕,可能與免疫因素、精神心理、生活習慣、生殖系統微環境異常、染色體等有關。染色體檢查一般在正規的三甲醫院或生殖專科醫院可以做。1.免...詳細 »

            Q:

            小孩性染色體異常出生四月去哪檢查及如何查?

            A:

            一般性染色體異常診斷是比較準確的這種檢查主要是針對性的染色體的排列,異常的檢查準確率是比較高的詳細 »

            Q:

            曾育一子不幸去世,現身體無恙能否再要孩子?

            A:

            曾育有一子但不幸夭折,如今身體無異常想要再次生育,需綜合考慮多方面因素,如年齡、生殖系統健康、既往病史、生活習慣、心理狀態等。1.年齡:年齡較大可能影響卵子...詳細 »

            Q:

            常染色體畸形會影響生育能力嗎

            A:

            常染色體顯性遺傳病表現為骨骼發育不全、成骨不全、馬凡氏綜合征、視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、先天性肌強直等,這類遺傳病的...詳細 »

            Q:

            照牙片機器故障疑似輻射后身體不適怎么辦

            A:

            您好,根據您的描述,考慮這種情況最好要換個工作比較好一些的。建議您盡早換一個環境,注意定期檢查。祝您健康。詳細 »

            Q:

            婚檢查出染色體 2 號及 17 號異位,對生育有何影響,能否懷健康胎兒?

            A:

            與懷孕有關的是性染色體,異常孩子就會畸形.詳細 »

            Q:

            31 周胎兒 B 超異常原因及應對措施

            A:

            你好!從B超報告分析看胎兒存在先天性心臟病.如果你不放心可去上級三甲醫院的四維彩超復查.確診存在先心病的話,建議終止妊娠否則的話孩子生下來是不健康的.請進一...詳細 »

            Q:

            寶寶查出 21 染色體能否治療?

            A:

            這是先天性的遺傳性疾病.這是不能治療的.至少以現在的醫學手段是不能治療的.建議可以去省級醫院復查一下吧.詳細 »

            Q:

            染色體核型 47,XX,+MAR 是什么意思,與習慣性流產有關嗎?

            A:

            不同物種的染色體都有各自特定的形態結構(包括染色體的長度、著絲點位置、臂比、隨體大小等)特征,而且這種形態特征是相對穩定的。因此,染色體核型分析是植物種質資...詳細 »

            Q:

            懷孕時的染色體核型檢查是怎么回事及作用

            A:

            染色體核型45XXt(13;14)是非同源的羅氏易位,在配子形成過程中,通過減數分裂,可以產生6種類型的配子,其中僅有1種正常,1種為平衡的結構異常,和正常...詳細 »

            Q:

            懷孕后持續有褐色分泌物該如何應對

            A:

            懷孕后持續有褐色分泌物可能由多種原因引起,如先兆流產、胚胎著床、宮頸疾病、宮外孕、黃體功能不全等。1. 先兆流產:胚胎發育不穩定,可能導致出血。需要臥床休息...詳細 »

            Q:

            唐氏篩查 21-三體高風險,想做羊水穿刺

            A:

            唐氏篩查 21-三體高風險時,羊水穿刺是進一步明確診斷的重要方法。需了解其原理、風險、術前準備、術后注意事項等。1.原理:羊水穿刺通過抽取羊水,分析胎兒細胞...詳細 »

            Q:

            無精子且染色體正常,能否生育?

            A:

            無精子但染色體正常的情況下,仍有一定生育可能,如通過睪丸穿刺取精、供精人工授精、領養等方式。同時,需明確無精子的原因,可能是梗阻性因素、內分泌異常、睪丸生精...詳細 »

            Q:

            21 染色體綜合征有哪些癥狀,如眼距寬等

            A:

            你好,考慮是21-三體綜合癥,屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種。21-三體綜合癥主要特征為智能低下,體格發育遲緩和特殊面容.患兒眼距寬,鼻梁低平...詳細 »

            Q:

            生育孩子有風險,染色體異常怎么辦

            A:

            這個結果是女性的染色體,并且沒有發現有染色體畸形,所以是正常的建議如果是有生育的需要,那么是可以到正規醫院監測排卵,排卵前3天以及后2天注意同房詳細 »

            Q:

            33周胎兒主動脈縮窄,問題嚴重嗎?

            A:

            胎兒在 33 周檢查時發現主動脈縮窄,這是一種較為嚴重的心臟發育異常。其嚴重程度取決于狹窄程度、左心發育情況等。可能會影響胎兒出生后的心臟功能,導致一系列癥...詳細 »

            Q:

            胎兒染色體為(47,XY,+20)意味著什么?

            A:

            胎兒染色體為(47,XY,+20)是一種染色體異常情況,可能導致多種發育問題。其形成原因較為復雜,涉及遺傳因素、環境因素、受精卵發育異常等。1. 遺傳因素:...詳細 »

            Q:

            女患者懷孕三次均失敗,原因何在?

            A:

            您好:您現在存在著免疫性的不孕!從您上面的結果看,有支原體感染和抗心磷脂抗體,這是會直接影響您的懷孕的,同時也是造成胎停育的病因。抗心磷脂抗體是一組能與多種...詳細 »

            Q:

            染色體 46XY,Y>18,Y=18 代表的意義是什么

            A:

            你好,你的情況屬于先天的染色體異常,表現為大Y,多數為無害多態,少數引起流產意見建議:你好,根據你的情況,正常男性的染色體是46條,性染色體組成是XY,是細...詳細 »

            Q:

            懷孕兩次均在兩個月左右胚胎停育應做哪些檢查?染色體異常怎么辦?

            A:

            兩次及兩次以上胚胎停育即可診斷為復發性流產,導致復發性流產的原因大致可分為12種,1夫婦雙方染色體異常,有沒有親屬之中染色體異常或不孕;2黃體功能不足,即懷...詳細 »

            Q:

            家族多人聽力不好,懷疑遺傳,如何檢查?

            A:

            家族中多人存在聽力問題,懷疑遺傳,可通過多種檢查來明確。包括基因檢測、聽力測試、影像學檢查、家族病史調查、身體全面檢查等。1.基因檢測:通過對相關基因的測序...詳細 »

            Q:

            染色體嵌合致卵巢模糊不清且小能否懷孕

            A:

            只要有卵子排出,就可能懷孕。不過如果有基因上的問題,還是易流產的。詳細 »

            Q:

            胎兒染色體正常,父母染色體就一定正常嗎?

            A:

            胎兒的兩條染色體一條來自父親一條來自母親,所以不能保證父母的染色體一定完全正常。但是如果染色體不正常,那么父母肯定已經發病了。詳細 »

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