- Q:
- A:
你好，從這個檢查結果來看是高危的，結合你的年齡建議進一步檢查為好，雖然不意味著99%的患病機會，但高危還是需要進一步檢查的。詳細 »
- Q:
- A:
這個染色體有問題你不用治因為治不好，只要治療這個甲狀腺就會好起來的。詳細 »
- Q:
- A:
您好：您的檢查顯示您的染色體異常，這是先天性的問題，是不能治療的。祝您健康！M詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個建議你用中藥調解一下試試，遵醫囑祝健康。，。，詳細 »
- Q:
- A:
染色體 4、9 號易位是一種染色體結構異常，治療較為復雜。涉及遺傳因素、臨床表現、診斷方法、治療選擇及預后等。1.遺傳因素：染色體易位可能由遺傳因素導致，也...詳細 »
- Q:
- A:
你的描述可能是由于炎癥引起的話,建議應該盡快到醫院檢查看看,然后積極對癥治療.祝您健康!詳細 »
- Q:
- A:
您好,您說的這個問題建議到醫院檢查個藥敏實驗,看看是對什么藥物過敏,再進行針對性的處理.這樣的效果是不錯的詳細 »
- Q:
- A:
喝 999 感冒靈和吃一顆葡萄后查染色體，一般來說對結果影響不大。影響染色體檢查結果的因素主要有樣本采集、檢測方法、個體差異、疾病因素、藥物干擾等。1. 樣...詳細 »
- Q:
- A:
寶寶三個月時查智力，只做染色體檢查通常是不夠全面的。智力評估是一個復雜的過程，涉及多個方面，包括遺傳因素、大腦發育、神經功能、環境影響等。1. 遺傳因素：染...詳細 »
- Q:
- A:
你的情況這一般考慮是需要經過正規治療，一般都是可以治療好的，建議可以配合服用中藥治療，效果很好的。詳細 »
- Q:
- A:
如果之前有一個染色體病變的小孩，準備生二胎時，需要進行一系列的檢查，包括夫妻雙方染色體檢查、遺傳咨詢、孕前常規檢查、致畸病原體檢查、內分泌檢查等。1.夫妻雙...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況有影響的，懷孕前最好停止工作一個月，祝你健康．詳細 »
- Q:
- A:
姐妹染色體交換率異常可能導致生育問題。其原因較為復雜，可能與遺傳因素、環境影響、內分泌失調、免疫異常及生殖系統結構異常等有關。治療方法包括藥物治療、手術治療...詳細 »
- Q:
- A:
流過產而擔心染色體異常，染色體異常的判斷可通過多種檢查，其成因較為復雜，包括遺傳因素、環境因素、年齡因素、自身免疫疾病、化學物質影響等。1.遺傳因素：家族中...詳細 »
- Q:
- A:
您好：您的檢查顯示您的染色體是異常的,異常的染色體是不能正常生育的.祝您健康!M詳細 »
- Q:
- A:
稽留流產兩次需要引起重視，可能與多種因素有關，如內分泌失調、免疫因素、染色體異常、子宮環境問題、感染因素等。1.內分泌失調：甲狀腺功能異常、血清胰島素異常等...詳細 »
- Q:
- A:
你好，若是一直是家族有這樣的病史是考慮遺傳因素引起的，不過也不排除母親受孕時藥物或輻射導致的寶寶殘疾。建議可以看家中是否有病史，若是沒有很可能是由于受孕期間...詳細 »
- Q:
- A:
你好具體結合臨床遵醫囑具體考慮為好，祝你健康，應該可以的詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的染色體檢查可以判斷出小孩有21-三體綜合癥又名“先天愚型”包含一系列的遺傳病其中最具代表性的第21對染色體的三體現象會導致包括學習障礙、智能障...詳細 »
- Q:
- A:
服用甲磺酸溴隱亭片期間通常可以吃葉酸片，一般兩者無明顯沖突。但能否懷孕取決于泌乳素水平恢復正常、排卵恢復等多種因素，如身體狀況、治療效果、生活習慣、心理狀態...詳細 »
- Q:
- A:
16 歲男孩出現發育遲緩，包括身高、體重、第二性征等方面的問題，檢查發現骨齡未愈合、左翼腦垂體發育不良等。這種情況能否治療及效果如何，需要綜合多方面因素，如...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查無風險不能完全代表染色體無異常。這涉及到唐篩的局限性、胎兒發育過程的復雜性、其他染色體疾病的可能性、檢測技術的限制以及個體差異等因素。1.唐篩局限性...詳細 »
- Q:
- A:
你好，不射精的原因：1.功能性不射精，多有遺傳史和非性交狀態下射精史。（1）性知識缺乏。（2）心理因素。（3）射精衰竭癥。1.器質性不射精多有神經，內分泌疾...詳細 »
- Q:
- A:
肉芽腫是局部細胞增生形成的，有炎癥性肉芽腫也有異物性肉芽腫，你的情況可以說屬于是良性的病變，但是不排除肺結核的情況的，建議先不要懷孕的額詳細 »
- Q:
- A:
染色體 45.x 屬于染色體異常，可能導致多種身體和發育問題。治療方法因個體情況而異，包括藥物治療、康復訓練、心理支持等。同時，定期復查和監測也很重要。1....詳細 »
- Q:
- A:
你好，從你的描述看，26歲年輕男性，確診為慢性粒細胞白血病，融合基因陽性，咨詢相關的治療。1你的這種情況服用羥基脲是進行抑制骨髓造血功能的，這種情況下，出現...詳細 »
- Q:
- A:
雙胞胎六個月時一胎兒左心室有強回聲斑，其患染色體異常的幾率相對較低，但仍需綜合多種因素評估，如孕婦年齡、超聲檢查的其他指標、家族遺傳史、唐篩結果等。1. 孕...詳細 »
- Q:
- A:
您的情況單從癥狀還不好判斷，建議您還是盡早去醫院檢查一下，及早確診并針對原發病因治療，以免延誤病情，祝您早日康復！.詳細 »
- Q:
- A:
腦白質病合并染色體 XXY（47）導致患兒語言和運動功能退化，治療較為復雜，涉及藥物治療、康復訓練、飲食調整、心理支持、定期復查等。1. 藥物治療：可使用神...詳細 »
- Q:
- A:
多次死胎后，做羊水穿刺可能有助于查找病因。其原因包括胚胎染色體異常、子宮結構異常、內分泌失調、免疫因素、感染因素等。一般建議在合適的孕周進行。1. 胚胎染色...詳細 »
