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            染色體異常最新問答
            Q:

            五年前確診幼稚子宮,治療效果不佳怎么辦

            A:

            幼稚子宮是一種生殖系統發育異常的疾病,可能由多種原因引起,治療有一定難度。治療方法包括藥物、手術等,但效果因人而異。需要綜合考慮患者年齡、病情嚴重程度等因素...詳細 »

            Q:

            唐氏檢查高危,有無非侵入式查父母染色體異常法?

            A:

            你好,這種情況唐氏不是檢查父母的染色體異常。唐氏是指胎兒的染色體異常,做羊穿就是為了取得胎兒的細胞,不是父母的染色體異常。醫生詢問:詳細 »

            Q:

            胎兒染色體疾病檢測方法及原理是什么

            A:

            你好,從這個檢查結果來看是高危的,結合你的年齡建議進一步檢查為好,雖然不意味著99%的患病機會,但高危還是需要進一步檢查的。詳細 »

            Q:

            唐氏綜合征與甲狀腺問題關聯,該信哪家醫院?

            A:

            這個染色體有問題你不用治因為治不好,只要治療這個甲狀腺就會好起來的。詳細 »

            Q:

            半歲女嬰疑似先天愚型染色體異常如何應對

            A:

            半歲女嬰疑似先天愚型染色體異常,可能出現特殊面容、智力障礙、生長發育遲緩等情況。應對需綜合評估,包括明確診斷、制定治療計劃、家庭護理、康復訓練、定期復查等。...詳細 »

            Q:

            懷二胎前做過染色體檢查,一胎時情況復雜,會致胎兒左心發育不良嗎?二胎會否如此?

            A:

            你好,你的這種情況是一般是不會影響胎兒的,祝你好孕!詳細 »

            Q:

            染色體發生變化能否治療及能否生育

            A:

            您好:您的檢查顯示您的染色體異常,這是先天性的問題,是不能治療的。祝您健康!M詳細 »

            Q:

            曾因胎兒異常引產,現孕 19 周,該如何應對?

            A:

            你好,你的情況,建議現在孕期注意觀察,孕22周時做四維彩超排畸檢查即可。詳細 »

            Q:

            懷孕 23 周胎兒單臍動脈和室間隔缺損怎么辦

            A:

            懷孕 23 周發現胎兒存在臍帶單臍動脈和心臟室間隔缺損 1.8MM 的情況,需要綜合多方面因素考慮,包括胎兒的進一步檢查、缺損的發展趨勢、孕婦的身體狀況、家...詳細 »

            Q:

            連續兩次胎兒短肢畸形,染色體等正常,原因及能否再生育?

            A:

            你好,這個建議你用中藥調解一下試試,遵醫囑祝健康。,。,詳細 »

            Q:

            B 超三維顯示左腎盂分離 0.6cm 有何問題,與染色體有關嗎?

            A:

            您好,孕23周的正常宮高為:19-23.5CM;您的檢查結果都在正常范圍的。祝孕期愉快!詳細 »

            Q:

            胎兒多次彩超顯示腸管回聲增強嚴重嗎?

            A:

            胎兒在 24 周、26 周、32 周+6 做彩超均有腸管回聲增強,其他正常,醫生懷疑染色體問題。這種情況需要綜合多方面因素判斷,包括胎兒發育情況、染色體檢查...詳細 »

            Q:

            多次驗孕陽性卻流血,檢查結果多變,原因何在?

            A:

            您的情況較為復雜,可能涉及多種因素,如早早孕檢測誤差、先兆流產、子宮肌瘤變化、子宮位置及相關測量數據變化等。1.早早孕檢測:早早孕試紙檢測可能出現假陽性,受...詳細 »

            Q:

            胎兒肺里有氣泡且壓迫心臟,病因何在

            A:

            考慮是先天性畸形,建議兒科就診對癥處理。詳細 »

            Q:

            八個月女兒部分染色體缺失,諸多表現正常但坐立和抓玩具不佳

            A:

            你好,以上可以治療,看生長發育科詳細 »

            Q:

            染色體 4、9 號易位能否治療

            A:

            染色體 4、9 號易位是一種染色體結構異常,治療較為復雜。涉及遺傳因素、臨床表現、診斷方法、治療選擇及預后等。1.遺傳因素:染色體易位可能由遺傳因素導致,也...詳細 »

            Q:

            首次懷孕兩月停育,何時治療為宜?

            A:

            你好,你是宮頸糜爛的情況,并且懷孕的情況,這種情況下,宮頸糜爛可能會加重,不會減輕的了,哺乳期,等著2個月之后恢復正常,就可以治療了你現在,就可以做物理治療...詳細 »

            Q:

            父母無蠶豆病史,羊水穿刺正常,寶寶卻足跟血異常,咋回事?

            A:

            你的描述可能是由于炎癥引起的話,建議應該盡快到醫院檢查看看,然后積極對癥治療.祝您健康!詳細 »

            Q:

            懷孕兩次,雙方染色體正常,封閉抗體陽性的意義及治療

            A:

            你好,請你不要擔心建議你到藥店購買排卵試紙測試排卵時間,流出精子是正常的,在沒有避孕措施的情況下結婚兩年沒有懷孕就可以診斷為不育不孕.詳細 »

            Q:

            25 歲未婚女性染色體異常能否做三代試管生子

            A:

            您現在的情況還是可以試試的,對于您的情況還是會有幫助的,祝您身體健康!詳細 »

            Q:

            懷孕兩個多月常胎停育,支原體陽性怎么辦?

            A:

            您好,您說的這個問題建議到醫院檢查個藥敏實驗,看看是對什么藥物過敏,再進行針對性的處理.這樣的效果是不錯的詳細 »

            Q:

            喝 999 感冒靈和吃葡萄后查染色體結果是否準確?

            A:

            喝 999 感冒靈和吃一顆葡萄后查染色體,一般來說對結果影響不大。影響染色體檢查結果的因素主要有樣本采集、檢測方法、個體差異、疾病因素、藥物干擾等。1. 樣...詳細 »

            Q:

            染色體分析結果 46,XN(22pstk)是什么意思?

            A:

            根據你的化驗單,這是由于染色體突變,會導致內分泌紊亂建議您進行基因介入治療,服用潑尼松龍和懟乙酰氨基酚詳細 »

            Q:

            孩子不會說話有孤獨癥傾向怎么辦

            A:

            孩子不會說話且有孤獨癥傾向,可能由多種因素導致,如語言環境、神經系統發育、遺傳因素、心理因素、營養狀況等。1.語言環境:孩子缺乏良好的語言刺激和交流環境,可...詳細 »

            Q:

            寶寶三個月查智力只做染色體檢查可行嗎

            A:

            寶寶三個月時查智力,只做染色體檢查通常是不夠全面的。智力評估是一個復雜的過程,涉及多個方面,包括遺傳因素、大腦發育、神經功能、環境影響等。1. 遺傳因素:染...詳細 »

            Q:

            做染色體抽血通常在手臂上嗎?

            A:

            是的詳細 »

            Q:

            懷孕 22 周多胎兒小腦蚓部異常能要嗎?

            A:

            正常胎兒側腦室后角寬度小于1.0cm,超過1.5cm的很可能為先天性腦積水。你的寶寶側腦室后角寬約1.03cm,這個情況應該在上限的邊緣.如果其他數據都顯示...詳細 »

            Q:

            染色體 21 三體綜合癥有何治療辦法?

            A:

            你的情況這一般考慮是需要經過正規治療,一般都是可以治療好的,建議可以配合服用中藥治療,效果很好的。詳細 »

            Q:

            有染色體病變小孩,想生二胎要做哪些檢查?

            A:

            如果之前有一個染色體病變的小孩,準備生二胎時,需要進行一系列的檢查,包括夫妻雙方染色體檢查、遺傳咨詢、孕前常規檢查、致畸病原體檢查、內分泌檢查等。1.夫妻雙...詳細 »

            Q:

            先天性身體右側不靈活且肢體大小不一的原因及應對

            A:

            你好,若是一直是家族有這樣的病史是考慮遺傳因素引起的,不過也不排除母親受孕時藥物或輻射導致的寶寶殘疾。建議可以看家中是否有病史,若是沒有很可能是由于受孕期間...詳細 »

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