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            染色體異常最新問答
            Q:

            染色體報告中 46,XY,15S+的含義是什么

            A:

            是平衡移位,從理論上來講,有機會生產(chǎn)出健康的孩子,但也有很大的幾率流產(chǎn),生產(chǎn)死胎,畸形胎等.目前還無有效的治療,但通過孕前和產(chǎn)前的染色體檢查,可以有效防止和...詳細 »

            Q:

            染色體不好原粒細胞不正常的白血病會遺傳嗎

            A:

            你好這種情況有一定的遺傳傾向的但也不是說百分之百遺傳詳細 »

            Q:

            幼時夾腿睡致陰莖睪丸異常會影響生育嗎

            A:

            生育與多種因素相關,包括染色體、基因、精子質量、睪丸功能以及生殖系統(tǒng)的健康狀況等。幼時夾腿睡致陰莖睪丸異??赡軙ιa(chǎn)生一定影響,但需綜合多方面判斷。1....詳細 »

            Q:

            生過孩子打過胎后懷孕胎停是否要查染色體

            A:

            你是說現(xiàn)在又懷孕、胎兒宮內停育了?這樣的話,是要做相關檢查的。首先要確定胎兒是否還存活,否則一切檢查都沒有什么意義;染色體檢查可以幫助確定有沒有遺傳性疾?。?..詳細 »

            Q:

            懷孕 4 月查染色體孩子有五成傻的風險咋辦

            A:

            懷孕 4 個月檢查染色體提示孩子有五成智力障礙風險,這是一個令人擔憂的情況。需要綜合多方面因素考慮,如進一步檢查、遺傳咨詢、家庭意愿、胎兒發(fā)育情況和醫(yī)療建議...詳細 »

            Q:

            女性染色體易位寶寶未易位如何處理

            A:

            女性染色體易位,寶寶未易位的情況較為復雜,涉及遺傳咨詢、寶寶的健康監(jiān)測、后續(xù)生育風險評估等。1.遺傳咨詢:需要專業(yè)的遺傳咨詢師對這種情況進行詳細解讀,評估寶...詳細 »

            Q:

            懷孕 23 周胎兒心臟右心室點狀增強回聲要緊嗎

            A:

            你好,不必擔心,心室內強回聲是一種超聲表現(xiàn),而非心臟畸形,更不是胎兒心臟異常的超聲診斷,應注意及時復查.詳細 »

            Q:

            17 周+4 天羊水檢查結果,求專家詳解

            A:

            本次羊水檢查包括甲胎蛋白(AFP)檢測和染色體核型分析。AFP 結果為 9166ng/ml,染色體核型分析 8 個核型未見異常。下面為您詳細解讀。1. 甲胎...詳細 »

            Q:

            唐氏篩查 21 位染色體高危,必須做羊水穿刺嗎?

            A:

            唐氏篩查結果顯示 21 位染色體高危,這種情況需要引起重視。羊水穿刺是進一步明確診斷的重要方法,但也有其他選擇,如無創(chuàng) DNA 檢測。同時,手術安全性是患者...詳細 »

            Q:

            兩次懷孕均異常,促甲狀腺激素偏高是胎停因素嗎?還需查啥及如何調理?

            A:

            你好,胚胎停育的原因主要有四個方面,第一就是生殖內分泌方面,因為胚胎早期發(fā)育的時候,需要三個重要的激素水平,一個是雌激素,一個是孕激素,一個是絨毛膜促性腺激...詳細 »

            Q:

            O 型且 RH 陰性備孕應注意什么,哪家醫(yī)院好

            A:

            影響不大為了提高回復質量,建議使用語音、視頻回復,雙倍大獎等你拿,詳見活動公告!詳細 »

            Q:

            孕 28 周胎兒頭腿比例不對骨骼發(fā)育異常咋辦

            A:

            你好,上述情況,從優(yōu)生優(yōu)育的角度考慮,建議終止妊娠為好。詳細 »

            Q:

            生孩子前查出染色體有問題還能要孩子嗎

            A:

            生孩子前查出染色體有問題,并非絕對不能要孩子,需綜合多方面因素判斷,如染色體異常的類型和程度、家族遺傳史、相關疾病風險、醫(yī)療干預手段及個人意愿等。1. 染色...詳細 »

            Q:

            頭胎健康二胎脊柱裂,優(yōu)生四項染色體正常,原因何在

            A:

            你好,新生兒脊柱裂屬于神經(jīng)管畸形多數(shù)是由于懷孕早期缺乏葉酸導致但也有其他的原因比如遺傳因素,一般的治療方法是手術治療但要看嬰兒的具體情況建議大醫(yī)院就診根據(jù)情...詳細 »

            Q:

            染色體 4 和 7 平衡異位能否生育?

            A:

            染色體 4 和 7 平衡異位對生育有影響,可能導致不孕、反復流產(chǎn)、胎兒畸形等情況,但也有生育正常胎兒的可能。影響因素包括配子形成、胚胎發(fā)育、遺傳概率、醫(yī)療干...詳細 »

            Q:

            外周血染色體核型分析結果 46,xx,ins(7;5)(q32;q23q33)的含義是什么

            A:

            外周血染色體核型分析結果 46,xx,ins(7;5)(q32;q23q33)是一種較為復雜的染色體異常情況。這可能與遺傳因素、生殖問題、某些疾病的發(fā)生風險...詳細 »

            Q:

            先天性青光眼患兒的二胎性別相關問題

            A:

            先天性青光眼是一種嚴重的眼部疾病,其發(fā)病機制復雜。對于有一胎先天性青光眼患兒的家庭,關心二胎性別并非關鍵,重點應在于了解病因、預防措施、遺傳咨詢、孕期檢查及...詳細 »

            Q:

            精液檢查結果異常,情況嚴重嗎?如何治療?

            A:

            手淫對前列腺炎是有影響的.前列腺炎影響精液質量.你現(xiàn)在先把前列腺炎治好.前列腺炎這種男性常見病與多發(fā)病,由于目前對它發(fā)病的原因還了解的不是10分清楚,再加上...詳細 »

            Q:

            頸部骨頭不硬化四個月,如何應對?

            A:

            患者您好,您所說的問題過于簡單,無法對您的疾病狀況做一些針對性的治療,如需幫助的話,請您將您的具體臨床病情表現(xiàn),詳細的描述一下,然后發(fā)表出來,以方便我們?yōu)槟?..詳細 »

            Q:

            結婚 4 年未育,確診無精,如何進一步診治?

            A:

            您好,無精并不是什么不治之癥,一般情況出現(xiàn)無精的現(xiàn)象考慮是有幾方面的原因:一是睪丸本身沒有生精功能,二是射精管堵塞的現(xiàn)象,三是內分泌方面的問題,四是逆行射精...詳細 »

            Q:

            28 歲女性睪丸女性化,相關問題咨詢

            A:

            年齡這么小動手術比較危險,應該會需要!建議詳細咨詢一下醫(yī)院的??茖<?!這種手術應該在孩子發(fā)育之前做!詳細 »

            Q:

            表哥血友病需手術但腸胃病嚴重,如何治療

            A:

            你好,血友病是一種遺傳因子.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九.首先需要去醫(yī)院確證缺少那種因子.這樣子才能對癥治療.癥狀一般為創(chuàng)傷后...詳細 »

            Q:

            懷孕 6 月羊水穿刺顯示 21 對染色體異常怎辦

            A:

            您好!您這種情況最好提前終止妊娠。如果孩子出生對家庭對社會和對孩子自己都是負擔。詳細 »

            Q:

            全血細胞減少伴骨穿有巨核細胞,染色體和活檢無異常是何因

            A:

            你好:這樣的情況不是很嚴重,最好到醫(yī)院檢查一下然后確診治療就可以了,祝你早日康復..詳細 »

            Q:

            半歲小孩被說像唐氏兒,熒光免疫染色體能查唐氏嗎?

            A:

            唐氏綜合征是一種染色體異常導致的疾病,患兒具有特殊面容和多種生理、智力問題。判斷是否為唐氏兒需綜合多方面,熒光免疫染色體檢查可輔助診斷。下面為您詳細介紹。1...詳細 »

            Q:

            孕婦 32 周胎兒 18 號染色體短臂缺失能要嗎

            A:

            18三體綜合征”可能出現(xiàn)的臨床癥狀:患兒出生時,體重低,平均僅2243g,發(fā)育如早產(chǎn)兒,吸吮差,反應弱,頭面部和手足有嚴重畸形,頭長而枕部凸出,面圓,眼距寬...詳細 »

            Q:

            老公染色體第九對異常致多次流產(chǎn),能否做試管嬰兒及成功率

            A:

            染色體第九對異常導致多次流產(chǎn),是否能做試管嬰兒及成功率受多種因素影響,包括染色體異常的具體情況、女方身體狀況、醫(yī)療技術水平、胚胎質量以及后續(xù)的孕期管理等。1...詳細 »

            Q:

            染色體 47,XX,+21 出現(xiàn)的原因及再生育風險如何

            A:

            21-三體綜合征為染色體結構畸變所致的疾病,形成的直接原因是卵子在減數(shù)分裂時21號染色體不分離,形成異常卵子,導致患者的核型為47,XX(XY),21。孕婦...詳細 »

            Q:

            37 歲高齡產(chǎn)婦孕 29 周,左心室回聲斑增大,要做臍帶穿刺嗎?

            A:

            高齡產(chǎn)婦在孕 29 周時 B 超顯示左心室內墻回聲斑增大,唐氏篩查低風險但未做羊水穿刺,當?shù)蒯t(yī)生建議做臍帶穿刺。是否需要做臍帶穿刺,要綜合多方面因素考慮,如...詳細 »

            Q:

            染色體移位檢查結果異常能否要小孩?

            A:

            您好:染色體是沒有辦法治療的不過你這個是平衡異位其實還是有機會懷孕的只不過很困難而已基因問題治不了的!5詳細 »

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