- Q:
- A:
液氣胸是指胸腔內同時存在氣體和液體，成因復雜，癥狀多樣，治療方法多樣。常見原因有外傷、肺部疾病、醫源性操作、腫瘤、先天性因素等。若感身體不適，請立即尋求專業...詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積病Ⅱ型的診斷要點：（1）癥狀和體征 患者生長發育落后，心臟肥大，肌肉松弛。（2）肌酸磷酸酶和醛縮酶增高。（3）檢查 確診依賴肌肉、肝臟活檢，電鏡示糖...詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積病I型的診斷依據：（1）臨床表現 肝大、空腹低血糖、身材矮小、肥胖等。（2）血液生化檢查 空腹血糖低，血三酰甘油及膽固醇升高，血乳酸、尿酸升高。（3...詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積病Ⅱ型是一種罕見的遺傳性疾病，患者癥狀多樣，常見表現包括肌肉無力、呼吸困難、心臟功能異常等。若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進行治...詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積病I型的癥狀主要表現：①空腹誘發嚴重低血糖患者 出生后即出現低血糖、驚厥以致昏迷。長期低血糖影響腦細胞發育，智力低下，多于2歲內死亡；②伴酮癥和乳酸...詳細 »
- Q:
- A:
肝臟、肌肉糖原沉積，肝臟腫大，空腹低血糖， 肌肉痙攣，可能有不同程度智低下。曾報告一個6歲女孩除明顯肝大外，沒有其他癥狀和體征。對胰高血糖素無反應，但不表現...詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積病X型又稱環3’5’-腺苷-磷酸依賴性激酶缺乏癥，是由磷酸化酶激酶活力缺乏引起的。詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積病V型是一種由于肌肉磷酸化酶缺乏導致的遺傳性疾病，其癥狀多樣。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。1.運動不耐受...詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積病V型又稱為MeAridle綜合征，主要是骨骼肌缺乏肌磷酸化酶引起的。本病見于兒童及成人。詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積病O型是一種較為罕見的遺傳代謝性疾病，患者可能出現多種癥狀。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫并遵循醫囑，安全有效地恢復健康。1.低血糖表現：常有頭...詳細 »
- Q:
- A:
酮尿癥為重要的診斷線索。家庭中可有數個兄弟姐妹受累。與Ⅲ型病兒相同，饑餓時作腎上腺素和胰高血糖素試驗無反應，而在進食后2 h作試驗可增高。詳細 »
- Q:
- A:
本病無特殊治療方法。少量多次進食對病情有利。由于糖原異生正常，高蛋白飲食應有所裨益。詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積病是一類由于先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。糖原合成和分解代謝中所必需的各種酶至少有 8種，由于這些酶缺陷所造成的臨床疾病有12型，其中Ⅰ、Ⅲ...詳細 »
- Q:
- A:
此型病兒病情嚴重程度差異甚大。大多數隱襲起病，出生時即有肝大，觸診質地堅實，表面光滑，無觸痛，無黃疸，脾不腫大。一般嬰兒期除肝大外，其他表現往往不明顯。嚴重...詳細 »
- Q:
- A:
可并發乳酸血癥、酸中毒、酮尿，高脂血癥，感染，嚴重的可死于酸中毒或感染等疾病。詳細 »
- Q:
- A:
糖原累積病I b型，又稱糖原累積病擬GSDI型，是由于肝細胞微粒體膜缺陷，葡萄糖-6-磷酸酶雖然活性正常，但不能通過膜轉運。詳細 »
- Q:
- A:
不宜食用溫補燥熱的食物，而要少吃熱性、辛辣的食物，多吃蔬菜與瓜果，如大白菜、西瓜等。在藥物調理上，宜服用如薏仁、蓮子、麥門冬等涼補的藥材，以祛暑解毒、清心補...詳細 »
- Q:
- A:
小兒早期出現重度肝大、生長障礙及肌肉無力等表現，酸中毒輕微或無酸中毒。成人此病相對較輕，男性患者表現為肝腫大，偶有空腹低血糖，一些患者生長遲緩，所有患者皆可...詳細 »
- Q:
- A:
子宮下垂脫肛是常見的盆腔器官脫垂疾病，發病與多種因素有關。能否用人參，需綜合考慮患者體質、病情等。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜...詳細 »
- Q:
- A:
這屬于遺傳病， 糖原累積病Ⅰa型又稱葡萄精-6-磷酸酶缺乏癥，是一種主要累及肝臟的糖原代謝病。詳細 »
- Q:
- A:
本病屬于遺傳性疾病，尚不能根治，治療主要是延緩病情的發展，增加肌，改善癥狀及改善呼吸苦難，延長生命，改善生存質量，減輕痛苦。詳細 »
- Q:
- A:
一般是不用手術的，急性發作時立即靜脈注射25%葡萄糖，維持血糖于2.22～6.66mmol/L。每2～3小時進食高蛋白、低脂肪飲食1次。血乳酸高，應服碳酸氫...詳細 »
- Q:
- A:
你好，考慮還是乳糖不耐受引起的癥狀，需要積極化驗大便常規或者服用藥物。一般情況下服用藥物雙歧桿菌活菌或者媽咪愛。另外化驗大便常規。如果乳糖不耐受需要注意飲食...詳細 »
