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回答1
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侯元婕 副主任醫師
廣州中醫藥大學惠州醫院
三級甲等
兒科
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糖原累積病Ib型是一種罕見的遺傳代謝性疾病，患者常出現多種癥狀。若感身體不適，請立即尋求專業醫療幫助，遵循醫生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2015-08-02 09:15
1.低血糖：常有空腹低血糖表現，如頭暈、乏力、心慌等。
2.生長遲緩：身高、體重增長緩慢，比同齡人瘦小。
3.肝臟腫大：肝臟明顯增大，可在腹部觸摸到。
4.反復感染：容易發生呼吸道、腸道等部位的感染。
5.出血傾向：如鼻出血、牙齦出血等。
6.腸道問題：可能有腹瀉、腹脹等消化功能紊亂癥狀。
糖原累積病Ib型癥狀多樣，若發現相關癥狀，應及時就醫檢查診斷。
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回答2
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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此型病兒病情嚴重程度差異甚大。大多數隱襲起病，出生時即有肝大，觸診質地堅實，表面光滑，無觸痛，無黃疸，脾不腫大。一般嬰兒期除肝大外，其他表現往往不明顯。嚴重病例則可在新生兒期即發生脫水、酸中毒。
2015-08-02 08:48
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回答3
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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你好，大多數隱襲起病，出生時即有肝大，觸診質地堅實，表面光滑，無觸痛，無黃疸，脾不腫大。一般嬰兒期除肝大外，其他表現往往不明顯。嚴重病例則可在新生兒期即發生脫水、酸中毒癥狀。
2015-08-02 09:40
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什么是糖原累積癥? 糖原代謝病以往稱為糖原積累癥(glycogen storage disease，glycogenosis.GSD)，是由先天性酶缺陷致使糖原濃度或結構異常而引起的糖原代謝紊亂性疾病。糖原的合成與分解經過較復雜的化學變化過程，需要多種酶的參與。不同酶的缺陷可導致不同類型的糖原代謝病。除Ⅷ、Ⅸ型為Ⅹ連鎖隱性遺傳外，其他為常染色體隱性遺傳。發病率約為1/20000～1/25000。 查看全文»
