先天性肌強(qiáng)直癥病因，是一種骨骼肌離子通道病。系因位于染色體7q32部位編碼該離子通道的基因突變所致。詳細(xì) »

軟骨營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥檢查，建議最好肌活檢，可以明確的。詳細(xì) »

先天性副肌強(qiáng)直癥是指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直...詳細(xì) »

你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)直的癥狀表現(xiàn)：起病緩慢，進(jìn)行性加重，其特征為肉眼可見(jiàn)肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續(xù)顫動(dòng)。有時(shí)顫動(dòng)較緩慢，幾呈波浪式，稱(chēng)為顫搐。上述肌肉連續(xù)顫...詳細(xì) »

你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)直的治療：文獻(xiàn)報(bào)告服用卡馬西平或苯妥英多能控制癥狀，但須較長(zhǎng)時(shí)間服用，以免癥狀反復(fù)。詳細(xì) »

你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)直又稱(chēng)Isaacs 綜合征、連續(xù)性肌纖維活動(dòng)、伴肌肉松弛障礙的肌顫搐等名稱(chēng)。本病多見(jiàn)于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遺傳史。起病緩慢，...詳細(xì) »

你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)直的病因：相關(guān)病因尚未完全明確。有文獻(xiàn)認(rèn)為，可能由于不同病因引起的神經(jīng)肌肉接頭近側(cè)部分的周?chē)窠?jīng)病變所致。詳細(xì) »

你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)直的病因：相關(guān)病因尚未完全明確。有文獻(xiàn)認(rèn)為，可能由于不同病因引起的神經(jīng)肌肉接頭近側(cè)部分的周?chē)窠?jīng)病變所致。詳細(xì) »

你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)直又稱(chēng)Isaacs 綜合征、連續(xù)性肌纖維活動(dòng)、伴肌肉松弛障礙的肌顫搐等名稱(chēng)。本病多見(jiàn)于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遺傳史。起病緩慢，...詳細(xì) »

你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)直的檢查診斷：根據(jù)患者多為青、少年及成人，臨床表現(xiàn)主要為不自主肌肉顫動(dòng)，活動(dòng)后肌肉變僵硬及疼痛，并常出大汗即應(yīng)考慮本病。肌電圖檢查顯示持續(xù)性...詳細(xì) »

你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)直的治療：文獻(xiàn)報(bào)告服用卡馬西平或苯妥英多能控制癥狀，但須較長(zhǎng)時(shí)間服用，以免癥狀反復(fù)。詳細(xì) »

你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)直的檢查診斷：根據(jù)患者多為青、少年及成人，臨床表現(xiàn)主要為不自主肌肉顫動(dòng)，活動(dòng)后肌肉變僵硬及疼痛，并常出大汗即應(yīng)考慮本病。肌電圖檢查顯示持續(xù)性...詳細(xì) »

你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)是指由周?chē)窠?jīng)病變引起的自發(fā)性、連續(xù)性、肌肉活動(dòng)性疾病，是一種少見(jiàn)的慢性、進(jìn)行性、神經(jīng)肌肉疾病。本病多見(jiàn)于青少年，男女均可患病，可分為先天性...詳細(xì) »

先天性副肌強(qiáng)直癥為少見(jiàn)的常染色體顯性遺傳性疾病。l886年Eullenberg首先發(fā)現(xiàn)一個(gè)家系6代29名患者，故又稱(chēng)Eulenberg病。國(guó)內(nèi)已有近百例報(bào)告...詳細(xì) »

醫(yī)生建議：這個(gè)情況，必須要了解到是在什么情況下吃鹽酸硫必利片？出現(xiàn)這些不良反應(yīng)，建議暫時(shí)停藥！因不了解你的病情，請(qǐng)找給你開(kāi)藥的醫(yī)生再具體咨詢(xún)一下，事關(guān)緊要，...詳細(xì) »

你好，先天性肌強(qiáng)直又稱(chēng)新生期、嬰兒型或早發(fā)性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良，或稱(chēng)肌強(qiáng)直的胚胎期發(fā)育不良(myotonicdysembryoplasia)。多數(shù)為常染色體顯...詳細(xì) »

醫(yī)生建議：苯丙氨酯片14.5元一盒，苯丙氨酯片，用于肌肉痙攣、肌強(qiáng)直等肌肉異常緊張、肌肉疼痛和神經(jīng)痛，也可用于肩頸關(guān)節(jié)周?chē)住L(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、韌帶損傷、肌腱炎...詳細(xì) »

你好，Schwartz與Jampel1962首先報(bào)告AR遺傳同胞2例，故軟骨營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥又名Schwartz-Jampel綜合征。詳細(xì) »

你好，Schwartz與Jampel1962首先報(bào)告AR遺傳同胞2例，故軟骨營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥又名Schwartz-Jampel綜合征。詳細(xì) »

你好，先天性肌強(qiáng)直又稱(chēng)新生期、嬰兒型或早發(fā)性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良，或稱(chēng)肌強(qiáng)直的胚胎期發(fā)育不良myotonicdysembryoplasia。多數(shù)為常染色體顯性遺...詳細(xì) »

你好，神經(jīng)性肌強(qiáng)是指由周?chē)窠?jīng)病變引起的自發(fā)性、連續(xù)性、肌肉活動(dòng)性疾病，是一種少見(jiàn)的慢性、進(jìn)行性、神經(jīng)肌肉疾病。本病多見(jiàn)于青少年，男女均可患病，可分為先天性...詳細(xì) »

您好！肌強(qiáng)直是帕金森病的典型癥狀之一，服用鹽酸司來(lái)吉蘭片可以治療早期帕金森病，也可以與左旋多巴或與左旋多巴及外周多巴脫翔酶抑制劑合用，這樣效果會(huì)更好！如有疑...詳細(xì) »

你好，泰舒達(dá)適用于老年患者的慢性病理性認(rèn)知和感覺(jué)神經(jīng)障礙的輔助性癥狀性治療（除阿爾茨海默病和其他類(lèi)型的癡呆），以及下肢慢性阻塞性動(dòng)脈病所致間歇性跛行。森福羅...詳細(xì) »

Har-per(1979)發(fā)現(xiàn)患兒之母妊娠期有半數(shù)胎動(dòng)少或(和)妊娠后期羊水過(guò)多，后者與胎兒吞咽困難有關(guān)。新生兒先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀為全身肌張力極低...詳細(xì) »

肌強(qiáng)直性肌病的臨床表現(xiàn)：肌強(qiáng)直性營(yíng)養(yǎng)不良(斯坦納特病)是男女均可發(fā)病的常染色體顯性遺傳病。既有肌肉無(wú)力又有肌肉強(qiáng)直收縮，特別在手。常見(jiàn)眼瞼下垂。癥狀可出現(xiàn)于...詳細(xì) »

幼年起病。突出表現(xiàn)為寒冷時(shí)誘發(fā)的肌強(qiáng)直和全身肌無(wú)力，進(jìn)入溫暖環(huán)境后癥狀立即改善等特點(diǎn)。一般氣溫降低尚不影響正常人活動(dòng)時(shí)，患者已出現(xiàn)肌強(qiáng)直和肌力減退，連續(xù)收縮...詳細(xì) »

先天性肌強(qiáng)直癥：診斷檢查：肌電圖檢查可見(jiàn)肌強(qiáng)直電位。肌肉活檢可見(jiàn)肌纖維肥大、ATP酶組化染色Ⅱ型肌纖維中的Ⅱb型肌纖維缺失。根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)多數(shù)可做出診斷...詳細(xì) »

先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良：鑒別診斷：先天性肌強(qiáng)直的營(yíng)養(yǎng)不良需要和下面疾病鑒別：一、營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥(myotoniadystrophica)別名甚多，如肌強(qiáng)...詳細(xì) »

肌強(qiáng)直和肌肥大是Thomsen與Becker兩型共有的主要表現(xiàn)，Har—per(1979)發(fā)現(xiàn)患兒之母妊娠期有半數(shù)胎動(dòng)少或(和)妊娠后期羊水過(guò)多，后者與胎兒...詳細(xì) »

先天性副肌強(qiáng)直癥：診斷檢查：根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)和強(qiáng)直誘發(fā)試驗(yàn)不難診斷。EMG在麻痹期呈電靜息，而非麻痹期有肌強(qiáng)直放電，是較好的實(shí)驗(yàn)診斷工具。不典型病例可用冷...詳細(xì) »