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            先天性副肌強(qiáng)直癥的成因及應(yīng)對(duì)方法

            先天性副肌強(qiáng)直癥怎么回事

            • 回答1

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              張俊相 住院醫(yī)師

              威縣婦女兒童醫(yī)院

              二級(jí)甲等

              外科

              先天性副肌強(qiáng)直癥是一種罕見的遺傳性肌肉疾病,由基因突變引起,表現(xiàn)為肌肉在遇冷或活動(dòng)后出現(xiàn)僵硬、無力等癥狀。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,涉及離子通道功能異常、神經(jīng)肌肉傳遞障礙等。治療方法包括藥物治療、生活方式調(diào)整等。 1. 發(fā)病機(jī)制:基因突變導(dǎo)致鈉通道功能異常,影響肌肉細(xì)胞的興奮性和收縮功能。 2. 癥狀表現(xiàn):遇冷后肌肉僵硬,活動(dòng)后癥狀加重,休息或溫暖環(huán)境可緩解。 3. 診斷方法:肌電圖檢查顯示肌強(qiáng)直電位,基因檢測(cè)可明確突變基因。 4. 藥物治療:常用藥物有美西律、苯妥英鈉、普魯卡因胺等,有助于改善癥狀。 5. 生活管理:注意保暖,避免寒冷刺激,適度鍛煉,增強(qiáng)肌肉功能。 6. 預(yù)后情況:多數(shù)患者通過合理治療可控制癥狀,但病情嚴(yán)重者可能影響生活質(zhì)量。 先天性副肌強(qiáng)直癥雖然罕見,但通過早期診斷和規(guī)范治療,患者的癥狀能夠得到一定程度的改善。患者應(yīng)保持積極的心態(tài),配合治療,提高生活質(zhì)量。

              2024-10-14 17:39
            就醫(yī)問藥

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            什么是肌強(qiáng)直性肌病?   肌強(qiáng)直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松,連續(xù)收縮后減輕或消失,寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直癥等。多數(shù)強(qiáng)直性肌病均為一種遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強(qiáng)直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強(qiáng)直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移,呈鏈狀排列,肌細(xì)胞大小不一,呈鑲嵌分布,肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊,肌細(xì)胞壞死和再生不明顯。肌強(qiáng)直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下,男性常見睪丸萎縮,但生育力很少下降,因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»

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            擅長(zhǎng):主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長(zhǎng)腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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            張雙國 / 副主任醫(yī)師

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