- Q:
- A:
雖然血常規中紅細胞壓積（HCT）和紅細胞平均體積（MCV）正常，但仍不能完全排除是地中海貧血基因攜帶者的可能，還需綜合其他多種因素判斷，如家族史、血紅蛋白電...詳細 »
- Q:
- A:
阿膠是補血止血的，比較滋膩，如果胃不好的話，吃這個是不能吸收的，反而引起胃口不好的。所以建議你吃點容易消化的補血的東西，暫時不要吃阿膠了，可以吃點當歸的，紅...詳細 »
- Q:
- A:
你好,你的情況出現腹痛,考慮是月經來潮的前兆的,建議服用黃體酮促使月經來潮為好,用藥后有出血是正常的,祝早好.詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血分型及癥狀重型地中海貧血：此類型患者的血紅蛋白在6g/dl以下，嚴重缺乏正常的血紅蛋白，如果沒有血液補充，將出現以下癥狀：面色蒼白，易疲倦，食欲不...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，基因型 aa/aa，BIVS-2-654/BIVS-2-654 屬于中間型地中海貧血。其發病機制、癥狀表現、診斷方法、...詳細 »
- Q:
- A:
你好，從磁共振檢查報告看，患者考慮是先天性膽管擴張癥合并膽總管結石這個是要手術治療的，建議先控制好感染情況，擇期手術治療。祝健康！詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，寶寶患病可能與遺傳、基因突變、環境因素、造血功能異常、感染等有關。是否能治好取決于病情嚴重程度、治療及時性和有效性等。...詳細 »
- Q:
- A:
目前臨床上還沒有療效很好的治療方法，如果長期貧血明顯，脾臟巨大，可行脾臟切除術（采用微創方法）。小兒外科詳細 »
- Q:
- A:
孕前檢查中血常規部分指標出現異常，是否為地貧基因攜帶需要綜合多方面因素判斷，包括地域因素、家族病史、其他相關檢查結果等。1. 地域因素：廣東和廣西是地貧高發...詳細 »
- Q:
- A:
你好，據你所述為貧血，首先應詳細檢查明確貧血的類型，再做相應的治療，一般來說，如果是一般的貧血，如缺鐵性等，不會直接引起發熱的，但如果是再障性貧血，則可導致...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一紐遺傳性溶血性疾病，其共同特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受互¨中制。1．生活調理地中海貧血患者往往體虛，衛外不固，要慎起居...詳細 »
- Q:
- A:
七個半月寶寶有地貧且反復發燒，可能是感染未控制、藥物作用不足、自身免疫反應、環境影響、護理不當等原因所致。1.感染未控制：病毒或細菌感染未完全清除，可能導致...詳細 »
- Q:
- A:
有可能遺傳的地中海貧血它主要是遺傳性的溶血性貧血疾病的特點是球蛋白基因缺陷引起的導致血紅蛋白的組輕型的一般是輕度貧血或者沒什么癥狀中度的話是輕度至中度貧血重...詳細 »
- Q:
- A:
可以做引產，但是最好不做。建議你去醫院做唐是篩查，如果沒有高危，那么問題不會太大。詳細 »
- Q:
- A:
您好，我建議你可以服用傷風膠囊或者清熱寧顆粒治療的，不能過于吃些太辣太甜的食物多吃些清淡的食物，多臥床休息，保暖及室內通風，多飲水，減少活動，多吃點清湯稀粥...詳細 »
- Q:
- A:
六個月寶寶鐵有點低且貧血，醫生懷疑有地中海貧血是有可能的。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，與鐵缺乏導致的貧血不同。常見原因包括遺傳因素、血紅蛋白異常、...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮...詳細 »
- Q:
- A:
這個是中度的。所以你的情況必須去專科進行必要全面檢查看。詳細 »
- Q:
- A:
胎兒被查出血紅蛋白 H 病，父母均為地貧基因雜合子，是否能生下這個孩子需要綜合多方面因素考慮，包括疾病嚴重程度、胎兒發育情況、家庭經濟和心理準備、后續治療可...詳細 »
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。需要適當補充葉酸和維生素B12，脾切除或者是造血干細胞移植。您好建議，積極的配合醫生的治療，注意休息和營養，積極...詳細 »
- Q:
- A:
最常見的有兩種情況,缺鐵引起,還有就是地中海貧血.這兩種單從血常規是沒有辦法鑒別的,只能做地貧篩查才能知道是那種原因引起的.當然比較常見的是缺鐵.而且你又在...詳細 »
- Q:
- A:
您好，孕婦奶粉您是可以喝的，不要服用鐵性的藥物等就可以了。孕婦這期間營養方面要加強的，不要挑食孕早期可以適當補充點葉酸片的，同時保胎治療，定期上醫院產檢，遺...詳細 »
- Q:
- A:
這種情況一般是需要進一步復查的，問題不大的，一般要給與富于營養和高熱量，高蛋白，多維生素，含豐富無機鹽和飲食，以助于恢復造血功能。避免過度勞累，保證睡眠時間...詳細 »
- Q:
- A:
備孕時夫妻一方為地中海貧血攜帶者，另一方為乙肝攜帶者，可能對下一代產生影響。需考慮遺傳風險、孕期監測、母嬰傳播預防、營養支持及心理調適等。1.遺傳風險：地中...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無特效的治療方法，西醫一...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，若發現自己患有地中海貧血，應從了解病情、定期檢查、注意飲食、避免誘因、遵循治療等方面進行應對，包括明確貧血程度、監測身體狀況...詳細 »
- Q:
- A:
建議適當多吃富含蛋白質,鐵,銅,葉酸,維生素B12,維生素C等“造血原料”的食物,諸如豬肝,蛋黃,瘦肉,斗奶,魚蝦,貝類,大豆,豆腐,紅糖及新鮮蔬菜,水果.詳細 »
- Q:
- A:
地貧是一種遺傳性疾病，但孩子出現輕型α-地貧，即便夫妻及雙方家族均無地貧，也可能由基因突變、檢測誤差、遺傳復雜性、隱性攜帶未被發現、環境因素等導致。1.基因...詳細 »
- Q:
- A:
地貧是一種遺傳性溶血性疾病,按年齡來看屬于輕度貧血,不過要是有這種病的話血色素在90-100g/l之間還行,不用做什么治療,但是要定期復查血象.詳細 »
