我女兒剛出生時被篩查是地中海貧血,出生時
我女兒剛出生時被篩查是地中海貧血,出生時的結果是;HbBarts1.59,HbA27.24,HbF71.17.備注是;大致為異常Bart帶,建議做進一步基因診斷。醫生叫我半年以后帶女兒來復查,結果是;未排除a-地中海貧血,建議結合其他相關檢查再作診斷,拿給醫生看,她叫我帶我女兒去南寧檢查,我女兒的抽血結果是;平均紅細胞體積67.6單位fL參考值82.6-99.1,血紅蛋白103單位g/L參考值110-120,Hb(A+F)97.64參考值94.50-98.50,Hb(A2)2.36參考值2.50-3.50,
-
回答5
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
從檢查結果來看,還是有可能是地中海貧血的。檢查地中海貧血的金標準,就是基因檢查,基因檢查可以看出是哪一類型地貧,而且是輕型還是重型。這個檢查只要抽血送檢就可以了,如果北海那邊有可以幫送檢的話,就可以不上南寧,要不然還是要上來的。
2016-01-25 18:12
-
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
-
地貧,是一種先天的血液疾病,和父母的遺傳有關,最早發現于地中海區域,人群發生率高達10%以上,主要分α和β地貧兩種,以α地貧較常見。根據臨床特點和實驗室檢查,結合陽性家族史,一般可作出診斷。有條件時、可作基因診斷。1.一般治療注意休息和營養,積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。2.輸血和去鐵治療此法是重要治療方法之一。還有脾切除,造血干細胞移植,基因治療等
2016-01-25 16:26
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
從你的描述來看,孩子就算有地貧,那也是輕型或中間型的。因為重型α地中海貧血一般是水腫胎或出生后不久就會夭折,你家孩子已經這么大,不會是重型α地中海貧血的。建議進一步檢查清楚以明確為好,需要做地中海貧血基因檢測。如果去南寧不方便,去湛 江也行。
2016-01-25 15:17
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
-
地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導致貧血甚至發育等異常,這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。注意休息和營養,積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。祝您早日康復!
2016-01-25 04:53
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
-
地中海貧血沒有輕和重,只要確診就要注意,不要隨便用藥。
2016-01-25 04:17
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣