地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫認為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養功能，出現一系列虛損證候。　以扶正祛邪為治療原則，祛邪同時不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補血；清熱利濕，兼養精血；補益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法

您好，能成活到成年的地中海貧血都是輕型的，平時不會特別影響您的一般生活，但重體力活動，夜班等工作會受到影響，程度不會太重。不過地中海貧血是遺傳病，如果您的另一半正常的話，子女地貧的可能性是50%。正常生活正常飲食，沒什么大不了的，以后結婚一定要找一個沒有地中海貧血的，有地中海貧血的一定要pass掉。