- Q:
- A:
你這個情況，主要是因為低血糖造成的，另外我感覺你血壓也是有些偏低。你不是地中海貧血癥，只是普通的貧血造成的，連帶著有些血壓低，所以才會起的快速和站久了會有頭...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血它主要是遺傳性的溶血性貧血疾病的，特點是球蛋白基因缺陷引起的，導致血紅蛋白的組輕型的一般是輕度貧血或者沒什么癥狀，中度的話是輕度至中度貧血，重度就...詳細 »
- Q:
- A:
僅憑血紅蛋白 F（HBF）為 7.99%、血紅蛋白 A2（HBA2）為 5.47%，不能直接確診是否為β地中海貧血，還需結合臨床表現、家族史、其他血液檢查等...詳細 »
- Q:
- A:
你好,你的情況可選擇驢膠補血顆粒就可以的,常見的補血食品有黑豆,發菜,胡蘿卜,面筋,菠菜,金針菜,龍眼肉等,補血飲食有炒豬肝tgl,豬肝紅棗羹,姜棗紅糖水,...詳細 »
- Q:
- A:
你好；地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白...詳細 »
- Q:
- A:
因為孩子太小，很多對貧血有益的食物難以消化，正常的母乳，適當添加輔食就可以了！！詳細 »
- Q:
- A:
寶寶和家長有相同情況但寶寶偏瘦是否嚴重，需綜合多方面因素判斷，如飲食狀況、消化吸收、遺傳因素、運動量、是否患病等。1.飲食狀況：寶寶飲食不均衡、挑食、偏食，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，我建議你到婦幼保健醫院做相關檢查以明確生育孩子遺傳你們疾病的幾率是多少，現在都能精確算出來的，生育孩子的性別也能明確避免發病率。詳細 »
- Q:
- A:
你好；這個黑木耳，紅棗，紅豆含有較豐富的鐵質,動物血液中含有豐富的血紅素鐵,易被人體消化吸收,動物血和豆腐做湯,經常食用,具有良好的防治貧血作用含鈣豐富的食...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血它主要是遺傳性的溶血性貧血疾病的，特點是球蛋白基因缺陷引起的，導致血紅蛋白的組輕型的一般是輕度貧血或者沒什么癥狀，中度的話是輕度至中度貧血，重度就...詳細 »
- Q:
- A:
夫妻雙方都患有地中海貧血，若為不同型，胎兒大多情況良好，但仍需密切監測。這涉及地貧的遺傳規律、基因類型、胎兒發育、產前診斷及后續處理等。1. 地貧遺傳規律：...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。嚴重時建議輸血去鐵治療。詳細 »
- Q:
- A:
夫妻雙方都有輕微地中海貧血是可以要小孩的，但存在一定風險。風險包括胎兒遺傳地貧的可能性、胎兒貧血的嚴重程度、孕期的監測重點、產后的護理以及后續的治療等。1....詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友根據你的描述情況分析；貧血你好；地中海貧血癥是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的，屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳，故只有一粒有問題的因子的人...詳細 »
- Q:
- A:
血常規值全部正常不能完全排除地貧的可能。地貧的診斷較為復雜，需要綜合多種因素，如家族遺傳史、臨床表現、血紅蛋白電泳、基因檢測等。1. 家族遺傳史：若家族中有...詳細 »
- Q:
- A:
血紅蛋白 90 不一定是中度地貧，還可能是其他多種原因導致，如缺鐵性貧血、失血性貧血、巨幼細胞貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血等。1. 缺鐵性貧血：鐵攝入不...詳細 »
- Q:
- A:
男女雙方都有輕微地中海貧血時，能否生育小孩需要綜合多方面因素考慮，如基因遺傳規律、孕期檢查、胎兒監測、治療干預可能性以及家庭生育意愿等。1.基因遺傳規律：地...詳細 »
- Q:
- A:
你好；如果夫妻是同型地中海型貧血的基因攜帶者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為攜帶者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，因此，明確夫...詳細 »
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性...詳細 »
- Q:
- A:
發熱不用激素,激素不是為了退熱.用激素可以很快退熱,但對疾病恢復很不利.可以降低抵抗力,容易使疾病反復,發熱恢復時間延長,掩蓋疾病的病情,可能使細菌擴散等....詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，從血常規來看，主要是白細胞升高、中性粒升高可能是妊娠期間生理性增高，不用擔心。指導意見：貧血主要看血紅蛋白。血紅蛋白正常，平均體積、濃度、含...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：您好，血糖輕度的增高可以通過飲食方法控制指導意見：血糖高的情況需要根據血糖情況選擇治療方法，您可以到產科就診，地貧是一種隱性遺傳病，嚴重的地貧會導...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅...詳細 »
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性...詳細 »
- Q:
- A:
單獨的血常規化驗 是不可以診斷是地中海貧血的,發燒 有可能是 病毒感染,建議抗病毒治療試試.詳細 »
- Q:
- A:
β型地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。孕婦患有β型地中海貧血而其老公正常，胎兒是否患病及患病程度取決于多種因素，包括孕婦的基因類型、遺傳規律、胎兒的基因組合等...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：血小板增多當血小板數量＞400×109/L時,稱為血小板增多.原發性血小板增多常見于骨髓增生性疾病,如慢性粒細胞白血病,真性紅細胞增多癥,原發性血...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：地中海貧血（Thalassemia）簡稱海貧或海洋性貧血，于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早發現于地中海區域，當時稱為地中海貧血，國...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：懷孕后四個月左右吧！做個血檢，查看一下紅細胞，白細胞，血小板是否有增高和減少，便于分析病情的根源，對癥下藥。指導意見：這樣的病情應該確定清楚才能真...詳細 »
