β型地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。孕婦患有β型地中海貧血而其老公正常，胎兒是否患病及患病程度取決于多種因素，包括孕婦的基因類型、遺傳規律、胎兒的基因組合等。 1.基因類型：孕婦的β型地中海貧血基因類型不同，對胎兒的影響也不同。若為輕型，胎兒患病風險相對較低；若為重型，風險則較高。 2.遺傳規律：地中海貧血遵循特定的遺傳規律。若孕婦為雜合子，胎兒有 50%的概率攜帶患病基因。 3.胎兒基因組合：胎兒的基因組合決定其是否患病。可能完全正常、攜帶基因或患病。 4.產前檢查：通過羊水穿刺等產前檢查，能明確胎兒的基因情況，評估患病風險。 5.后續生育：即使本次胎兒有問題，后續生育仍可通過遺傳咨詢和產前診斷降低風險。 總之，這種情況需要密切關注，進行專業的產前檢查和遺傳咨詢，以便做出合適的決策。

你好；這種情況可能是輕度地貧，這種情況一般對健康影響不大，重度地貧一般不輸血，可能活不到成年的，一般輕度地貧，可以查血紅蛋白電泳，地貧基因學檢查確診，輕度地貧必要時可以用葉酸治療，定期復查血常規，注意休息，避免勞累，可能改善癥狀。