地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失。其嚴重程度不一，輕型可能影響不大，重型則較為嚴重。 1. 發(fā)病機制：基因缺陷影響珠蛋白合成，使紅細胞無法正常攜帶氧氣和維持形態(tài)。 2. 癥狀表現(xiàn)：輕型可無癥狀，重型有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3. 遺傳方式：分為常染色體顯性和隱性遺傳。 4. 診斷方法：血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 5. 疾病分型：包括α地中海貧血和β地中海貧血，各有輕型、中間型和重型。 6. 治療手段：輕型無需特殊治療，重型需輸血、去鐵治療，有條件可行造血干細胞移植。 地中海貧血的嚴重程度因分型而異，輕型患者生活影響較小，重型則面臨較多挑戰(zhàn)。但通過規(guī)范治療和管理，可提高生活質(zhì)量。

發(fā)熱不用激素,激素不是為了退熱.用激素可以很快退熱,但對疾病恢復很不利.可以降低抵抗力,容易使疾病反復,發(fā)熱恢復時間延長,掩蓋疾病的病情,可能使細菌擴散等.不能隨便把激素當退熱藥用

您好，地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙,致使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見。