- Q:
- A:
β-地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，β珠蛋白基因突變（-28/N）的結(jié)果需要綜合多方面因素評估，包括遺傳情況、癥狀表現(xiàn)、血常規(guī)指標(biāo)、并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)等。1. 疾病...詳細(xì) »
- Q:
- A:
a 地海貧血是一種遺傳性血液疾病，基因分析報(bào)告中的“a3.7 缺失型 a 地中海貧血—2Z”結(jié)果表明存在特定的基因缺失，這對疾病的診斷和后續(xù)治療有重要意義。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地貧篩查報(bào)告中相關(guān)指標(biāo)正常，一般來說患地貧的可能性較小，但不能完全排除，可能還需要結(jié)合其他檢查來明確。包括基因檢測、紅細(xì)胞形態(tài)檢查、血清鐵代謝檢查等。1. ...詳細(xì) »
- Q:
- A:
檢測a-地貧基因和B-地貧基因結(jié)果為aa/aa型且未見17種異常，通常提示是正常的。但地貧基因檢測結(jié)果的解讀較為復(fù)雜，還需綜合多方面因素判斷，包括家族遺傳史...詳細(xì) »
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- A:
您好,根據(jù)b—地中海貧血檢測41-42M/654M檢查結(jié)果,說明寶寶患有B-地中海貧血,建議寶寶的父母做地貧基因檢測.詳細(xì) »
- Q:
- A:
備孕兩年未孕可診斷不孕癥，病因有很多，男女雙方都可能有問題。建議男方先行生殖器和精液檢查，屬無創(chuàng)性檢查，若未發(fā)現(xiàn)異常，女方再行輸卵管通液檢查，是最簡單的了解...詳細(xì) »
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）是一組遺傳性溶血性貧血其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合...詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕前夫妻都沒有地中海貧血，懷孕 7 個(gè)月后檢查出地中海貧血，可能是由于檢測誤差、基因突變、孕期生理變化、家族遺傳未被發(fā)現(xiàn)、合并其他疾病影響等原因。1. 檢...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其嚴(yán)重程度因個(gè)體差異而異，取決于基因突變類型、貧血程度等。常見的有輕型、中間型和重型，輕型癥狀較輕，重型則較為嚴(yán)重，可能危及...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，在懷孕16周后抽羊水檢測，或懷孕超過22周做胎兒臍帶血檢測可確診。冀東婦產(chǎn)醫(yī)院祝您健康詳細(xì) »
- Q:
- A:
地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
男方檢出β珠蛋白基因-28位點(diǎn)突變雜合子，女方檢出東南亞缺失型。這種情況下，懷孕后需要重視地貧方面的檢查，因?yàn)榇嬖谔夯嫉刎毜娘L(fēng)險(xiǎn)。1. 地貧原理：地中海貧...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，患者懷孕后遺傳問題的解決較為復(fù)雜。涉及遺傳規(guī)律、病情程度、產(chǎn)前診斷、治療手段及胎兒預(yù)后等方面。1.遺傳規(guī)律：地中海貧血的遺傳...詳細(xì) »
- Q:
- A:
SEA 缺失型 a 地貧基因雜合子和 4.2 缺失型 a 地貧基因雜合子的檢出，意味著存在一定的地中海貧血風(fēng)險(xiǎn)。這涉及到基因變異、遺傳因素、臨床表現(xiàn)、診斷方...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這容易引起遺傳的，最好定期產(chǎn)檢的，孕期最好飲食盡可能廣泛多樣化，多吃高蛋白優(yōu)質(zhì)蛋白食物多吃蔬菜水果，建議定期復(fù)查的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，考慮缺鐵性貧血，建議口服硫酸亞鐵片和維生素C片補(bǔ)鐵治療，平時(shí)注意多吃動物肝臟等詳細(xì) »
- Q:
- A:
查基因檢查不需要等到那時(shí)候.不過小孩有遺傳基礎(chǔ)沒有?也就是他的父母有無地貧?詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血遺傳基因檢測對于明確診斷和遺傳咨詢非常重要。選擇準(zhǔn)確性高的檢測機(jī)構(gòu)，需考慮醫(yī)院資質(zhì)、檢測設(shè)備、醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)、檢測項(xiàng)目完整性及后續(xù)服務(wù)等。1. 醫(yī)院資質(zhì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
不好說一定是地中海貧血，地中海貧血要依靠血紅蛋白電泳或者基因的檢查。如果您有地中海貧血，而您愛人沒有的話，還以有一半的幾率跟您是一樣的，但如果您愛人也是地貧...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，如果女兒患有輕型 B 型地中海貧血，僅一方進(jìn)行地中海貧血檢查是不夠的。這涉及到遺傳規(guī)律、夫妻雙方基因狀況、對后代的影響、預(yù)防措施...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，夫妻雙方均患病會對生育產(chǎn)生影響。需要了解地貧類型、遺傳風(fēng)險(xiǎn)、癥狀表現(xiàn)、治療方法及日常注意事項(xiàng)等。1.地貧類型：地中海貧血分為...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好.這個(gè)需要化驗(yàn)才可以明確的.生活上應(yīng)該減少刺激性食物,忌油膩，忌腥葷,平時(shí)注意避免勞累，多食蔬菜水果，積極補(bǔ)充維生素C詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)有許多種類的，還有病情不同治療的方法也是不一樣的，這個(gè)是很難說的！這有一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。還有輸血和去鐵治療此...詳細(xì) »
- Q:
- A:
沒有遺傳的話，也是會有地貧的，這個(gè)地中海貧血癥的話，還是有很多的并不是由于遺傳造成的，很多的都是由于懷孕期間的這個(gè)不良反應(yīng)造成的，很多的父母是沒有地中海貧血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好！正常平均紅細(xì)胞體積MCV80～98fL，您的這種情況一般是缺鐵性貧血或是地中海貧血的表現(xiàn)。建議盡快到醫(yī)院做血清鐵檢查，并做地貧的基因檢測，盡快明確病因...詳細(xì) »
- Q:
- A:
一個(gè)月男嬰出現(xiàn)特殊貧血，血液單獨(dú)缺少紅細(xì)胞和蛋白，骨髓有輕度感染，可能由多種原因?qū)е拢鐮I養(yǎng)缺乏、地中海貧血、自身免疫性疾病、遺傳性疾病、感染等。1.營養(yǎng)缺...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血的癥狀?醫(yī)學(xué)上地中海貧血（Thalassemia）又稱海洋性貧血。是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你的寶寶屬于那種局部的血液循環(huán)不良，有可能是氣血虛弱引起的。建議多給孩子用溫水泡腳，促進(jìn)血液循環(huán)，讓孩子多運(yùn)動。在飲食上可以多吃一些溫?zé)岬氖澄铩?a href="http://m.zpeb.net/ask/v/505683181.html">詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕 14 周時(shí)地貧檢查顯示血紅蛋白 F 和 A2 增高，擬為輕型 B 地中海貧血，不排除復(fù)合 A 地中海貧血的可能。這一結(jié)果需要綜合多方面因素來評估，包括...詳細(xì) »
