- Q:
- A:
你好，β-地中海貧血的檢查診斷：β-地中海貧血發(fā)病率高的地區(qū)患有嚴重溶血性貧血的要兒和兒童，均需考慮重型β-地中海貧血的可能。典型的病史、體征，骨骼的X線發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血的檢查診斷：需查紅細胞計數及血紅蛋白量，網織紅細胞計數。血片注意有無低色素性紅細胞、靶形紅細胞及幼紅細胞。骨髓象有無紅系統(tǒng)增生活躍。還可作抗...詳細 »
- Q:
- A:
您好，就您的情況不排除的，不要輕視。詳細 »
- Q:
- A:
你好，α-地中海貧血的檢查診斷：根據臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時，可作基因診斷。詳細 »
- Q:
- A:
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧...詳細 »
- Q:
- A:
病人的癥狀和體征及化驗結果顯示貧血,地貧的診斷標準如下：（1）HbH病：①臨床：可有黃疸,貧血,肝脾腫大.②血液學：a.血紅蛋白降低或正常,網織紅細胞增高或...詳細 »
- Q:
- A:
從你的檢查結果看應該是α型地貧癥狀，可能是屬于輕型癥狀，但是是羊水中檢出，說明寶寶有地中海貧血如果你目前月份比較小的話可以選擇不要這個孩子，畢竟你現在還年輕...詳細 »
- Q:
- A:
孩子的情況是比較嚴重的，單憑輸血是不行的需要檢查一下骨髓看一下引起貧血的真正原因對因治療才會好轉的，因為從化驗的結果看病情是比較嚴重的，詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您的描述分析為主要看癥狀，癥狀重的，就是比較嚴重的，癥狀輕的，可以不用處理。詳細 »
- Q:
- A:
這是一種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破，是人感到貧血由于你是屬于輕度的，所于不需要治療，平常注意休息和營養(yǎng)，積極預防...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的研究，現在已經達到基因的水平可以做一個基因的檢測，看看是不是很嚴重，以及會不會傳給下一代。詳細 »
- Q:
- A:
您好，少見類型地中海貧血的診斷都要經過臨床和血液學表現后，才能進一步確定患者是否患有少見型地中海貧血。詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血.又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，導致貧血甚至發(fā)育等異常。你好，一般根據臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史診斷，如果...詳細 »
- Q:
- A:
治療首先找到貧血的原因針對原因進行治療,另外建議多吃瘦肉和豬肝,蛋黃,牛奶,魚蝦,貝類,大豆,豆腐和血補充鐵和蛋白質和多吃蔬菜和水果補充維生素c促進鐵的吸收...詳細 »
- Q:
- A:
未檢測到這些最常見的基因突變類型，就是說沒有這些類型的地貧。幾乎可以說是可以排除地貧了，因除這些最常見的地貧外，別的類型的地貧非常罕見。詳細 »
- Q:
- A:
這種情況下的貧血不要只考慮缺鐵，這種情況可能是由于缺乏葉酸導致維生素B12吸收障礙所導致的貧血。建議積極補充維生素B12，同時補充葉酸幫助吸收，更好的維護身...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血檢測費用是大約98元，具體費用是不好確定的，醫(yī)院及地區(qū)不同也是有很大差異的，祝您身體健康！詳細 »
- Q:
- A:
你好，，地中海貧血是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分...詳細 »
- Q:
- A:
根據你的情況，在懷孕的15-20周行唐氏篩選檢查，20-28周行四維彩超進行檢查，確定胎兒的情況。另外現在加強營養(yǎng)，在懷孕13-27周補充鈣劑促進胎兒發(fā)育。詳細 »
- Q:
- A:
這種情況可以做下相關檢查看下，如果以后沒有，現在有的可能性較小。詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者...詳細 »
- Q:
- A:
您好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現...詳細 »
- Q:
- A:
現在檢查的結果也不能完全的確定，可以在醫(yī)生的指導下來進行調理為好，同時要注意平時的護理為好。飲食應節(jié)制,食物宜無刺激性,含低纖維質,易于消化,具有足夠營養(yǎng)的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地貧是一組遺傳性溶血性貧血。是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少，輕度沒明顯表現,中度、重度的血色數較低，體弱易病，平時...詳細 »
- Q:
- A:
不是很嚴重；地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預防感染適當補充葉酸和維生素...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您的描述，孩子可能會遺傳地中海貧血。地中海貧血屬于顯性遺傳，一方為地貧患者，所懷的胎兒只有1/2幾率為輕型地貧，其余1/2是正常胎兒。詳細 »
- Q:
- A:
你好，你這種情況考慮是可能是地中海貧血。建議你去醫(yī)院進一步確診，再治療。詳細 »
