地中海貧血檢查單的問題
，檢查出貧血，做了缺鐵全套，沒問題，懷疑是地盆，做地盆檢查，檢查單:網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)(RET)0.1295，網(wǎng)織紅細(xì)胞千分率33.3，網(wǎng)織紅低熒光強(qiáng)度(LFR)68.6，網(wǎng)織紅高熒光強(qiáng)度（HFR）10，血紅蛋白（HGB）91，紅細(xì)胞壓積（HCT）0.28，平均紅細(xì)胞體積（MCV）71.2，平均紅細(xì)胞HGB含量（MCH）23.4，RBC分布寬度CV（RDW-CV）15.3。此上均低于正常值，其余均在正常值內(nèi)
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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這種情況下的貧血不要只考慮缺鐵，這種情況可能是由于缺乏葉酸導(dǎo)致維生素B12吸收障礙所導(dǎo)致的貧血。建議積極補(bǔ)充維生素B12，同時(shí)補(bǔ)充葉酸幫助吸收，更好的維護(hù)身體健康。
2015-12-26 14:16
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你的檢查不是篩查地中海貧血的，是篩查G6PD缺乏癥的。你的檢查結(jié)果提示患G6PD缺乏癥的可能性大，須避免引起溶血的因素。去醫(yī)院血液內(nèi)科就診，詳細(xì)檢查，結(jié)合家族史，確定是否為G6PD缺乏癥。檢查血尿常規(guī)和肝功能，脾臟B超檢查。脫離可誘發(fā)溶血的因素，如停止服用可疑的藥物和蠶豆，不要接觸樟腦丸，控制感染。醫(yī)生詢問：居住在什么地方？是否有G6PD缺乏癥的家族病史？
2015-12-26 10:04
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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