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            面肩肱進行性肌營養不良26歲女

            進行性肌營養不良癥

            女26歲來自陜西健康咨詢描述:

            面肩肱進行性肌營養不良26歲女,遺傳父親跟堂兄是,現在我還不明顯,右手抬舉困難,其他都不明顯。。有辦3年前感覺梳頭發手抬不了太高??現在背后骨頭成翼形,比較明顯,只是右邊,其他沒有什么不對,

            曾經的治療情況和效果:沒有什么過敏,是遺傳,家里父親兄弟姐妹,有幾個都是,現在我堂兄也是,比我嚴重多了??想柯大夫幫您解決什么問題:我這個情況,能治嗎?或者說能讓它不再發展下去(感謝醫生為我快速解答——該如何治療和預防。)

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉萬里 主治醫師

              日照市中醫醫院

              三級甲等

              內科

              痿證的病因病機與人的肝、脾、腎密切相聯,而肌營養不良癥又屬痿證范疇,故治療上均應從調理肝、脾、腎入手,加之本病有明顯的家族遺傳性,而且以兒童為多見,所以更應當考慮本病為先天腎氣不足。其次是大多數患兒均有偏食傾向,有一些患者缺乏微量元素“硒”。

              2012-10-30 13:55
            就醫問藥

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            什么是進行性肌營養不良癥?   進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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