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            有哪些治療進行性肌營養不良的方法?

            進行性肌營養不良癥

            有哪些治療進行性肌營養不良的方法?

            病友癥狀說明(主要癥狀、發病時間):
            有哪些治療進行性肌營養不良的方法?
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            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊娟 主治醫師

              北京豐臺廣濟中西醫結合醫院

              其他

              兒科

              可以通過身體拉伸的訓練來促進體格健壯,經常性的做引體向上等拉伸訓練,可以在一定程度上起到很好的肌肉強化作用,可以有效地緩解肌肉萎縮的癥狀,這種病多有祖上基因遺傳的原因,后天性的進行性肌營養不良癥是很少見的,在兒童和青少年群體中比較多見,在發病的初期,患者可以用夾板來進行固定,每天堅持進行耐力訓練。

              2012-03-02 14:41
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳麗 主任醫師

              鄭州市中心醫院

              三級甲等

              兒科

              需要在飲食與運動方面共同促進,多吃能促進骨骼營養的食物,加強日常的肌肉鍛煉。

              2012-03-02 15:56
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李宏杰 主任醫師

              河南省中醫院

              三級甲等

              腫瘤外科

              進行性肌營養不良癥是是由遺傳性肌細胞的某種代謝缺陷性疾病。多發生于兒童和青少年,主要見于男性患者。本病起源侵襲,多表現為進行性加重的肌肉萎縮和無力,以假性肥大型常見。本病的發病原因,多數學者認為系一組遺傳性肌肉變性疾病。多為隱性遺傳。除此之外,尚有細胞膜性、自身免疫、血管源性、神經元性等學說。 在dmd患兒,由于抗肌萎縮蛋白在肌膜上的表達缺陷,使細胞膜結構異常,鈣離子大量內流,肌肉發生進行性壞死。因此dmd的基因缺陷使細胞膜下蛋白-抗肌萎縮蛋白生成障礙是細胞膜功能異常的原因,是生病的主要機理。

              2012-03-02 16:52
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            什么是進行性肌營養不良癥?   進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

            肌肉萎縮 肌無力
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            • 馬恩陵

              主任醫師 教授

              北京協和醫院

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            洪紹蒙

            洪紹蒙 / 主任醫師

            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培

            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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