你好，遺傳性運動失調性多發(fā)性神經炎的治療：本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物的攝入量。使患者體內植烷酸含量減少。可使患者周圍神經癥狀...詳細 »

你好，勤洗澡、勤換可用中性皂如舒膚佳清洗大汗腺較集中的地方,養(yǎng)成早晚沐浴的習慣。最好的辦法是采用外科手術的辦法,也是根除最有效的方法。多吃谷物和新鮮水果蔬菜...詳細 »

即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年報告兩例同胞同患此病，1例幼年起病...詳細 »

即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年報告兩例同胞同患此病，1例幼年起病...詳細 »

即遺傳性運動一感覺神經病伴痙攣性截癱(hereditarymotor and sensory neuropathy with spastic paraple...詳細 »

即遺傳性運動一感覺神經病伴痙攣性截癱(hereditarymotor and sensory neuropathy with spastic paraple...詳細 »

你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報告，他們確認的一種特殊型家族性進行性肌萎縮...詳細 »

你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報告，他們確認的一種特殊型家族性進行性肌萎縮...詳細 »

你好，引起無精癥的原因有先天性發(fā)育性疾病，染色體異常，后天疾病的影響，睪丸發(fā)育不良，內生殖器發(fā)育畸形等情況，到醫(yī)院做一下相關的體檢，要明確病因遵醫(yī)囑處理詳細 »

診斷檢查：臨床表現和檢查類型與Ⅰ型，膝反射活躍，跖反射為伸性，有感覺傳導異常，運動傳導無礙。小腦癥狀相對較少。鑒別診斷：HMSN-Ⅴ型需要和下面疾病鑒別：(...詳細 »

遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型的治療：預防：應在調查分析家族遺傳情況明確的基礎上進行。對Ⅱ型病例進行詳細體檢，并進行有關本病的神經電生理檢測項目。治療：本病無特...詳細 »

診斷檢查：家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲，少數在青少年期;病初常有神經性聾和嗅覺減退;病情徐漸發(fā)展，恒有三大特征：④早期夜盲，視野逐漸縮小，爾...詳細 »

以最常見的經典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發(fā)展，患者快...詳細 »

遺傳性運動和態(tài)覺性神經病-Ⅴ型的治療：預防：應在調查分析家族遺傳情況明確的基礎上進行。勸告Ⅴ型病例不婚或絕育。治療：本病無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口...詳細 »

遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型的治療：預防：及時檢出雜合子，指導婚配，避免雜合子成員間結婚至為重要。檢出雜合子多采用植烷酸飲食負荷試驗或皮膚成纖維細胞培養(yǎng)，測定...詳細 »

出生后數月即可發(fā)現病態(tài)，運動神經發(fā)育遲緩，常見明顯的四肢遠端萎縮，并漸向近端發(fā)展;感覺障礙與生俱來，深淺感覺皆受累，觸、震動覺、關節(jié)運動覺減退較著。患兒可喪...詳細 »

遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型：診斷檢查：根據家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀...詳細 »

晚近已被并入遺傳性運動和感覺神經病Ⅰ型(HMSN-Ⅰ)，因多數為顯性遺傳，臨床表現亦類似Charcot-Marie-Tooth病，但亦常有Friedreic...詳細 »

遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型：診斷檢查：嬰兒期發(fā)病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數明顯減退)，周圍神經變粗。實驗室檢查神經傳導速度減慢、腦脊液...詳細 »

遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型的治療：預防應在調查分析家族遺傳情況明確的基礎上進行。Ⅰ型的Ⅰ、Ⅱ級親屬表面健康者作神經傳導速度和誘發(fā)電位檢查有助于早期發(fā)現砸臨床...詳細 »

多在青少年期起病，男女患病數相若。起病慢，早期訴夜盲和視力、聽力減退。隨后出現下肢肌力減退，對稱性肌萎縮，足下垂，踝反射消失，四肢遠端深淺感覺減退，周圍神經...詳細 »

診斷檢查：根據家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進行診斷。少數患者...詳細 »

你好，精神運動性癲癇不遺傳，癲癇本身就不是遺傳的，癲癇病在生活中所出現的癥狀是屬于反復發(fā)作的，要是你在生活中對這種疾病的癥狀是不知道的話，這樣也是很難有針對...詳細 »

遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型，也就是我們平時所說的遺傳性神經病變可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變(HSMN),或遺傳性感覺性神經病變(HSN).(遺傳性運動...詳細 »

遺傳性感覺運動神經病也就是遺傳性疾病，具體來講遺傳性神經病變可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變(HSMN),或遺傳性感覺性神經病變。這種病變非常常見，其實大...詳細 »

患者身上可以發(fā)現跟遺傳的關系，但大部分都是特發(fā)性的，目前雖然認為可能跟神經細胞之間的麩氨酸代謝出了問題，堆積在運動神經元之間，產生毒性，造成萎縮有關，但是真...詳細 »

遺傳性運動失調性多發(fā)性神經炎是由多種原因引起的、損害多數周圍神經末梢、從而引起肢體遠端對稱性的神經功能障礙性疾病，其病因可能與某些感染和自體免疫有關。本病為...詳細 »

根據您所說的情況，由于本病尚無有效治療方法，建議可考慮吃些B族維生素和天麻片來治療的，同時考慮針灸療法。飲食上限制含植烷酸較多的食物如牛脂，蛋類和牛奶等的攝...詳細 »

遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲，少數在青少年期;病初常有神經性聾和嗅覺減退;病情徐漸發(fā)展，恒有三大特征：④早期夜盲，...詳細 »