- Q:
- A:
唐篩低風險但有家族史，是否需做羊水穿刺需綜合多方面考慮，包括唐篩準確性、家族遺傳風險、羊水穿刺風險、孕婦身體狀況、后續產檢安排等。1. 唐篩準確性：唐篩只是...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果中 18、13 三體綜合征高危，需要引起重視。這可能意味著胎兒存在染色體異常的風險，但并非確診。需進一步檢查，如無創 DNA 檢測、羊水穿刺等，以明...詳細 »
- Q:
- A:
你好，唐氏篩查只是一種判斷評估方法，不是確診的檢查方法，如果評估是高風險那么就需要再通過其它方法來進一步確定診斷。神經管畸形多數能夠通過B超檢查出來，是一種...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥是一種由于染色體異常導致的疾病，目前無法完全治愈。但通過早期干預、綜合治療和長期支持，可以幫助患兒提高生活質量，改善癥狀。包括康復訓練、特殊教育、...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你所說的現在21周1天，一般來說還能做唐篩的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的唐篩結果應該屬于低風險值，孩子發生唐氏綜合癥的可能性不大。建議你注意做好孕期保健，注意觀察胎動情況，定期做好孕期檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，考慮對胎兒是有影響的，如果要留建議做好孕期排畸形檢查你好，考慮有一定的影響，如果保留建議做好孕期排畸檢查。保持好性情有利于胎兒的生長發育詳細 »
- Q:
- A:
B超顯示已孕20周,21和18三體都正常,但uE3結果為4.25,uE3的MOM為0.47（小于正常參考范圍應該大于0.71）這種檢查出現的只是誤差,并不能...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 15 周時出現高燒和腹瀉，經過治療，后續需要關注多項孕期檢查，包括超聲檢查、無創 DNA 檢測、血糖血壓監測、肝腎功能檢查、胎兒心臟超聲等。1. 超聲...詳細 »
- Q:
- A:
您好，如果不想抽羊水檢查確定胎兒是否是唐氏兒的話，那么你要有做好寶寶出生后是唐氏兒的心理準備。1、羊水穿刺的安全性和成功率都有99%，所以是很安全的檢查方法...詳細 »
- Q:
- A:
根據您的描述從上述檢查結果看不存在高位情況的詳細 »
- Q:
- A:
孕期唐氏篩查是一種重要的產前檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，包括血清學篩查和超聲篩查等。1.篩查目的：主要是早期發現胎兒染色體異常...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征和神經管缺陷篩查結果對評估胎兒健康狀況具有重要意義。篩查結果小于截斷值，意味著胎兒存在相關疾病的風險較低，但仍需綜合多方面因素判斷，包括孕周準確性...詳細 »
- Q:
- A:
您好，國家法律規定：直系血親和三代以內的旁系血親之間禁止結婚．例如，堂兄妹（或堂姊弟）,表兄妹等，就不能結婚．人類的遺傳病多種多樣，其中相當一部分是由于致病...詳細 »
- Q:
- A:
近親結婚會增加遺傳疾病的發生風險，孩子可能出現智力問題。再生孩子仍有遺傳相關疾病的可能性，這取決于多種因素，如近親關系的程度、家族遺傳病史、基因變異情況等。...詳細 »
- Q:
- A:
不要盲目治療,以免貽誤病情.注意休息,禁忌辛辣食物.具體治療由當地醫生根據病人具體情況決定.詳細 »
- Q:
- A:
21-三體風險度有高風險的,需要進行進一步羊水穿刺的檢查,這樣才可以確定孩子是否有問題,因為唐篩是篩查,高風險的經過羊水穿刺也可能確定沒有問題,唐篩可以篩查...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合癥篩查高風險時，除了羊水穿刺，還可以選擇無創 DNA 檢測、絨毛穿刺取樣、臍靜脈穿刺等方法。每種方法都有其特點和適用情況。1.無創 DNA 檢測：通...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩是孕期重要的篩查項目，用于評估胎兒患染色體異常的風險。您提供的唐篩結果，21 三體綜合征風險值為 1/770，18 三體綜合征風險值為 1/100000...詳細 »
- Q:
- A:
女友父母近親結婚可能會對后代產生一定影響，主要包括遺傳疾病風險增加、基因多樣性減少、隱性致病基因表達幾率上升、生育能力可能受影響、胎兒發育異常風險提高等。1...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征的風險。我院可以進行唐氏篩查。其費用會受到多種因素影響，如地區、檢查方法、醫院級別等。1. 地區差異：...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征是人類最常見的一種染色體病，也是人類第一個被確認的染色體病。“唐氏兒”通常為先天性中度智力障礙。其特征主要表現嚴重的智力低下，智商（IQ）多為20...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕三個多月唐篩結果為臨界風險，醫生建議做無創 DNA 檢查。一般來說，無創 DNA 檢查對胎兒的影響較小，主要體現在安全性高、準確性較好、非侵入性、檢測范...詳細 »
- Q:
- A:
完全可以不做的，沒事的。四維就是最近幾年才興起的，其實完全可以不做的。詳細 »
- Q:
- A:
您好，從您上傳的唐氏篩查的結果來看，Free-HCG的結果值偏高的，其他幾項都是正常的，您不要太擔心，唐氏篩查的結果僅僅是一個概率性的結論的。您的這種情況建...詳細 »
- Q:
- A:
建議你在孕15—20周做唐氏篩查看胎兒的智力發育情況詳細 »
- Q:
- A:
這個的準確度是很低的，你就是檢查高風險，孩子出生也有很多都是正常的你可以在換一家醫院在檢查一下，和計算的方式什么都有關系詳細 »
- Q:
- A:
您好!因為遺傳有顯性遺傳和隱性遺傳兩種,所謂顯性遺傳就是對子女的遺傳,所謂隱性遺傳就是對隔代（第三代）的遺傳,您說的這種情況有可能對下一代遺傳,所以男方父母...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。一般來說，懷孕時間會對能否進行唐氏篩查產生影響。通常，唐氏篩查有特定的孕周范圍，若...詳細 »
- Q:
- A:
針對于唐氏綜合癥這種疾病，現階段是無法完全治愈的，單純的手術并不能解決這種問題，建議可以采用五行四維療法這種療法。通過口服中藥湯劑，低磁場刺激孩子的大腦，通...詳細 »
